内科病区金黄色葡萄球菌耐药性及分子流行特征分析
[Abstract]:Objective to investigate the molecular characteristics of clinical isolates of Staphylococcus aureus and their resistance to common antimicrobial agents in hospital, and to provide evidence for the prevention and control of Staphylococcus aureus infection and its clinical treatment. Methods from June 2011 to March 2016, 202 strains of Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) were collected from a medical ward of a third Class A Hospital in Urumqi. Methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA),) were identified by PCR and analyzed by multilocus sequence typing (MLST), spa) and SCCmec typing. To detect the carrying rate of pvl virulence gene, VITEK-2Compact automatic microbiological analyzer was used to complete the drug sensitivity test. Results among the 202 strains of Staphylococcus aureus, 78 strains were MRSA,124, MSSA;78 strain, MRSA was divided into 5 ST types and 9 spa types, and the dominant clone was CC5-ST239-MRSA-III-t030, which accounted for 71%. 124 strains of MSSA were divided into 20 ST types and 36 spa types. The dominant clone was CC22-ST22-MSSA-t309;CC5-ST239-MRSA-III clone, which was the main clone of patients with cardio-cerebrovascular diseases and respiratory diseases. CC22-ST22-MSSA-t309 was the main clone that caused infection in patients with tumor and kidney disease, while ST121-MSSA clone was mainly detected in diabetic patients. The detection rate of pvl virulence gene of MRSA strain was 14.1% and 41.9% respectively. The results of drug sensitivity showed that the main popular clone ST239-MRSA-III-t030 had two main drug resistance profiles, and the CC7 clone group in MSSA was multidrug resistant strain. Conclusion ST239-MRSA-III-t030 and ST22-MSSA-t309 are the main MRSA and ST22-MSSA-t309 among the prevalent MRSA strains in the hospital. There are differences in the major clones that cause different disease infection. The multidrug resistance and high virulence MSSA strains were found.
【作者单位】: 中国人民解放军新疆军区总医院检验科;新疆生产建设兵团疾病预防控制中心;
【基金】:国家自然科学基金资助项目(81401703)
【分类号】:R446.5
【共引文献】
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本文编号:2325915
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