阳和汤加减方联合艾司唑仑治疗更年期睡眠障碍临床疗效观察

发布时间：2020-11-08 14:14

　　 【目的】观察阳和汤加减方联合艾司唑仑治疗更年期睡眠障碍患者的临床疗效。【方法】将60例更年期睡眠障碍女性患者随机分成治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予口服艾司唑仑治疗,治疗组在对照组基础上联合阳和汤加减方治疗,疗程为4周。采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和焦虑自评量表(SAS)观察2组患者治疗前和治疗2周、4周后的睡眠质量及焦虑程度的变化情况,并评估2组患者的临床疗效和安全性。【结果】(1)治疗4周后,治疗组的总有效率为93.3%(28/30),对照组为70.0%(21/30);组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗2周和4周后,2组患者的PSQI评分和SAS评分均较治疗前明显降低(P0.01),且治疗组在治疗2周和4周后对PSQI评分的降低作用及在治疗4周后对焦虑程度SAS评分的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。(3)治疗过程中,对照组的不良反应发生率为16.7%(5/30),治疗组为10.0%(3/30),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。【结论】阳和汤加减方联合艾司唑仑治疗更年期睡眠障碍患者疗效确切,能明显改善患者的睡眠质量及焦虑状况,其疗效优于单纯西药治疗。
【文章目录】：
1 对象与方法
    1.1 研究对象及分组
    1.2 诊断标准
    1.3 纳入标准
    1.4 排除标准
    1.5 治疗方法
        1.5.1 对照组
        1.5.2 治疗组
    1.6 观察指标及疗效评定
        1.6.1 观察指标
        1.6.2 疗效评定标准
    1.7 统计方法
2 结果
    2.1 2组患者基线资料比较
    2.2 2组患者治疗前后PSQI评分比较
    2.3 2组患者治疗前后SAS评分比较
    2.4 2组患者临床疗效比较
    2.5 2组患者不良反应发生率比较
3 讨论

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本文编号：2874894