IL-33在REM睡眠剥夺小鼠认知功能损伤中的作用及其相关机制的初步研究

发布时间：2020-12-02 10:51

　　目的观察海马IL-33表达变化对睡眠剥夺小鼠认知功能的影响;观察IL-33对睡眠剥夺小鼠海马小胶质细胞、炎性因子和凋亡调控因子表达的影响。初步探讨IL-33在小鼠睡眠剥夺后认知功能损伤中的作用及其相关作用机制。方法采用MMPM法建立小鼠REM睡眠剥夺模型。将C57BL/6J成年雄性小鼠随机分为3组,CC组、REM睡眠剥夺组、REM睡眠剥夺+腹腔注射重组IL-33组。采用旷场实验、新事物探索实验检测小鼠认知功能,免疫组化染色和免疫荧光染色法观察细胞、Western Blot法检测蛋白、RT-qPCR检测m RNA的表达。结果 1.在睡眠剥夺3天内,随睡眠剥夺时间延长,海马IL-33表达逐渐下降,第3天减少最显著（p <0.05）;睡眠剥夺小鼠腹腔注射重组IL-33后海马IL-33表达增多（p <0.05）,认知功能损害得到改善（p <0.05）。2.睡眠剥夺后M1型小胶质细胞表达增多（p <0.05）,IL-33可能通过参与调节小胶质细胞M1型向M2型的极化（p<0.05）,抑制M1型相关促炎细胞因子过度表达（p <0.05）,诱导M2型相关抗炎因子表... 

【文章来源】：中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编中国睡眠研究会会议论文集

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本文编号：2895189