NLRP3炎症小体在大肠杆菌血流感染免疫反应机制中的作用
发布时间：2020-12-07 02:04
目的探讨Nod样受体蛋白3（NLRP3）炎症小体在大肠杆菌（大肠埃希菌）血流感染中的免疫反应机制。方法对C57BL/6小鼠经尾静脉注射大肠杆菌作为感染组,经尾静脉注射磷酸盐缓冲液（PBS）作为对照组,感染组分别于24 h和48 h分别处死小鼠,对照组在实验开始时即处死小鼠,取各组小鼠的组织标本,分别通过ELISA法、实时荧光定量PCR（RT-q PCR）法、Western blot法、HE染色等各种方法检测各项指标的变化。结果大肠杆菌感染后24 h组和48h组小鼠组织HE染色可见大量炎症细胞浸润和组织坏死;在血流感染组中所有组织匀浆及血清中白介素1β（IL-1β）及白介素18（IL-18）等细胞因子增多;肝肺组织匀浆中NLRP3、含CRAD结构域的凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1（caspase-1）mRNA表达量在感染后24 h明显升高,而肾组织匀浆中NLRP3、ASC、caspase-1 mRNA在感染后48 h明显升高;肝、肺、肾组织中NLRP3蛋白、ASC蛋白在48 h组中表达量比在24 h组中表达量要明显升高,而pro-caspase-1在肝肾组织中3组...
【文章来源】：安徽医科大学学报. 2018年06期 第860-867页 北大核心
【文章页数】：8 页
【部分图文】：
各组小鼠组织切片HE染色×400A:对照组;B:24h组;C:48h组;1:肝;2:肾;3:肺
组IL-1β表达水平较24h组明显上升(P＜0.05);24h组和48h组血液中IL-18表达水平也明显升高，24h组血液中IL-1β明显升高(P＜0.05)，而48h组血液中IL-1β没有明显升高，见表2、图3～4。2．3组织匀浆中NLＲP3、ASC、caspase-1mＲNA表达水平与对照组相比，感染后24h肝、肺组织匀浆中NLＲP3、ASC、caspaase-1mＲNA表达水平明显增高(P＜0.05)，而肾组织匀浆中的NLＲP3、ASC、caspase-1mＲNA表达水平在感染后48h明显升高(P＜0.05)，见图5。图2各组小鼠组织切片HE染色PIS评分与对照组比较:*P＜0.05;与24h组比较:#P＜0.05表2各组小鼠血液及组织匀浆中IL-18及IL-1β表达水平(x珋±s)组别IL-18(pg/ml)血肝肾肺IL-1β(pg/ml)血肝肾肺对照2．21±0．3332．52±2．8435．60±2．5031．26±2．329．96±0．560．99±0．158．30±1．109．33±1．0924h9．81±0．54*148．32±12．95*149．86±12．56*60．65±1．48*55．18±3．86*2495．17±191．19*784．85±23．37*526．12±20．60*48h8．29±0．38#145．50±7．02#136．68±4．41#109．83±3．95#9．64±0．68#1836．22±29．16#2185．52±79．90#183．87±5．12#与对照组比较:*P＜0.05;与24h组比较:#P＜0.05图3各组小鼠血液及组织匀浆中IL-18表达A:血液;B:肺;C:肝;D:肾;1:对照组;2:24h组;3:48h组:与对照组比较:*P＜0.05;与24h组比较:#P＜0.05安徽医科大学学报ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2018Jun;53(
pg/ml)血肝肾肺对照2．21±0．3332．52±2．8435．60±2．5031．26±2．329．96±0．560．99±0．158．30±1．109．33±1．0924h9．81±0．54*148．32±12．95*149．86±12．56*60．65±1．48*55．18±3．86*2495．17±191．19*784．85±23．37*526．12±20．60*48h8．29±0．38#145．50±7．02#136．68±4．41#109．83±3．95#9．64±0．68#1836．22±29．16#2185．52±79．90#183．87±5．12#与对照组比较:*P＜0.05;与24h组比较:#P＜0.05图3各组小鼠血液及组织匀浆中IL-18表达A:血液;B:肺;C:肝;D:肾;1:对照组;2:24h组;3:48h组:与对照组比较:*P＜0.05;与24h组比较:#P＜0.05安徽医科大学学报ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2018Jun;53(6)·368·
【参考文献】：
期刊论文
[1]NLRP3炎性小体在金黄色葡萄球菌血流感染小鼠免疫反应中的作用[J]. 吴丹,周树生,胡仕静,刘宝. 中国感染与化疗杂志. 2016(04)
[2]金黄色葡萄球菌经静脉和腹腔诱导小鼠血流感染的炎症反应和病理变化[J]. 吴丹,周树生,胡仕静,刘宝. 中国免疫学杂志. 2016(04)
[3]脓毒症实验动物模型的研究进展[J]. 郭松喜,王丹,刘春生,张睢扬,王英. 中华肺部疾病杂志(电子版). 2015(05)
本文编号：2902416
【文章来源】：安徽医科大学学报. 2018年06期 第860-867页 北大核心
【文章页数】：8 页
【部分图文】：
各组小鼠组织切片HE染色×400A:对照组;B:24h组;C:48h组;1:肝;2:肾;3:肺
组IL-1β表达水平较24h组明显上升(P＜0.05);24h组和48h组血液中IL-18表达水平也明显升高，24h组血液中IL-1β明显升高(P＜0.05)，而48h组血液中IL-1β没有明显升高，见表2、图3～4。2．3组织匀浆中NLＲP3、ASC、caspase-1mＲNA表达水平与对照组相比，感染后24h肝、肺组织匀浆中NLＲP3、ASC、caspaase-1mＲNA表达水平明显增高(P＜0.05)，而肾组织匀浆中的NLＲP3、ASC、caspase-1mＲNA表达水平在感染后48h明显升高(P＜0.05)，见图5。图2各组小鼠组织切片HE染色PIS评分与对照组比较:*P＜0.05;与24h组比较:#P＜0.05表2各组小鼠血液及组织匀浆中IL-18及IL-1β表达水平(x珋±s)组别IL-18(pg/ml)血肝肾肺IL-1β(pg/ml)血肝肾肺对照2．21±0．3332．52±2．8435．60±2．5031．26±2．329．96±0．560．99±0．158．30±1．109．33±1．0924h9．81±0．54*148．32±12．95*149．86±12．56*60．65±1．48*55．18±3．86*2495．17±191．19*784．85±23．37*526．12±20．60*48h8．29±0．38#145．50±7．02#136．68±4．41#109．83±3．95#9．64±0．68#1836．22±29．16#2185．52±79．90#183．87±5．12#与对照组比较:*P＜0.05;与24h组比较:#P＜0.05图3各组小鼠血液及组织匀浆中IL-18表达A:血液;B:肺;C:肝;D:肾;1:对照组;2:24h组;3:48h组:与对照组比较:*P＜0.05;与24h组比较:#P＜0.05安徽医科大学学报ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2018Jun;53(
pg/ml)血肝肾肺对照2．21±0．3332．52±2．8435．60±2．5031．26±2．329．96±0．560．99±0．158．30±1．109．33±1．0924h9．81±0．54*148．32±12．95*149．86±12．56*60．65±1．48*55．18±3．86*2495．17±191．19*784．85±23．37*526．12±20．60*48h8．29±0．38#145．50±7．02#136．68±4．41#109．83±3．95#9．64±0．68#1836．22±29．16#2185．52±79．90#183．87±5．12#与对照组比较:*P＜0.05;与24h组比较:#P＜0.05图3各组小鼠血液及组织匀浆中IL-18表达A:血液;B:肺;C:肝;D:肾;1:对照组;2:24h组;3:48h组:与对照组比较:*P＜0.05;与24h组比较:#P＜0.05安徽医科大学学报ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2018Jun;53(6)·368·
【参考文献】：
期刊论文
[1]NLRP3炎性小体在金黄色葡萄球菌血流感染小鼠免疫反应中的作用[J]. 吴丹,周树生,胡仕静,刘宝. 中国感染与化疗杂志. 2016(04)
[2]金黄色葡萄球菌经静脉和腹腔诱导小鼠血流感染的炎症反应和病理变化[J]. 吴丹,周树生,胡仕静,刘宝. 中国免疫学杂志. 2016(04)
[3]脓毒症实验动物模型的研究进展[J]. 郭松喜,王丹,刘春生,张睢扬,王英. 中华肺部疾病杂志(电子版). 2015(05)
本文编号：2902416
本文链接：https://www.wllwen.com/linchuangyixuelunwen/2902416.html
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