一步法巢式实时荧光定量PCR检测呼吸道病毒方法的建立及应用

发布时间：2020-12-19 12:54

　　第一部分多重实时荧光定量PCR方法在呼吸道合胞病毒和腺病毒检测中的意义:Meta分析目的:通过Meta分析评价多重实时荧光定量PCR（multiplex real time PCR,mRT-qPCR）方法在常见呼吸道病毒呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,RSV）和腺病毒（adenovirus,ADV）感染的诊断价值,为临床应用提供参考。方法:检索数据库包括PubMed、EMBASE、Cochrane、万方、CNKI等,检索2010年1月至2018年1月关于mRT-qPCR方法检测呼吸道病毒感染的中英文文献,由2位研究者独立筛选文献和提取资料,并采用QUADAS-2工具评价纳入研究的偏倚风险后,采用Meta-disc 1.4对数据进行统计分析,Deek检验检测发表偏倚的存在。结果:本研究纳入10篇文献共2528例样本。Meta分析结果显示,mRT-qPCR检测RSV的合并灵敏度（sensitivity,Sen）=0.87（95%CI:0.83-0.90）、合并特异性（specificity,Spe）=0.98（95%CI:0.97-0.98）和受试者... 

【文章来源】：河北医科大学河北省

【文章页数】：82 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

纳入文献的总体风险评价Fig.1Overallriskbiasassessmentoftheincludedstudies

分析和发表偏倚分析除质量较低的几篇文献，重新计算合并统计量。结Spe 和 AUC 的改变不大，说明本研究结果稳定性用 Stata12.0 软件绘制 Deek 漏斗图，用于评估纳V的发表偏倚。结果分别为ｔ=-1.12，P=0.30 (见图图 3)，P 值均大于 0.05，差异无统计学意义，提示较小。

图 2 mRT-qPCR 检测 RSV 的 Deek 漏斗图Fig.2 Deek’funnel plot of mRT-qPCR for detection o

【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
[1]呼吸道病毒高通量悬浮芯片检测方法的建立及新现呼吸道病毒的分子特征分析[D]. 李晓燕.天津医科大学 2011



本文编号：2925936