新型靶向药物对A549细胞体外抑制作用及其能谱CT成像初步研究

发布时间：2020-12-26 00:40

　　目的合成一种对于A549细胞具有靶向性的新型CT造影剂,分析靶向药物在体外对于A549细胞的增殖抑制作用及不同浓度药物CT值的对比,探讨新型靶向药物对人非小细胞肺癌A549细胞的体外抑制作用及其能谱CT成像能力。方法使用7-甲氧基-（3-吗啉-4-丙氧基）喹唑啉-4（3H）-酮与3-氯-4-碘苯胺合成具有靶向A549细胞毒性的含碘元素的新型靶向药物。将体外培养的A549细胞分为靶向药物、吉非替尼组,分别使用稀释为2.5、5、10、20、40μmol/L浓度的新型靶向药物与吉非替尼作用于A549细胞,应用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测细胞抑制率并进行比较。将0、1.87、3.75、7.5、15、30mmol/L梯度浓度的新型靶向药物及吉非替尼进行能谱CT GSI模式扫描,将原始数据传输至工作站进行后处理,测量不同浓度药物中的碘浓度。使用配对t检验分析两种药物细胞增殖抑制率与CT值差别及靶向药物碘浓度测量值与真实值之间关系。结果靶向药物及吉非替尼可随时间及剂量依赖性地抑制A549细胞增殖,以40μmol/L靶向药物浓度对A549细胞作用48h的抑制率最高,浓度超过10μmol/L时,靶... 

【文章来源】：安徽医科大学安徽省

【文章页数】：41 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

靶向药物制备化学方程式Fig1chemicalequationoftargetingdrug

回归分析比较靶向药物 CT 扫描后所得到的碘基物质图中的碘浓度间的相关性，以配对 t 检验分析比较二者之间差异有无统计学意认为差异有统计学意义。药物和吉非替尼对 A549 细胞增殖的影响T 法结果显示，靶向药物及吉非替尼对于 A549 细胞的增殖有着明显且这种抑制作用强弱与药物作用时间及剂量有关，48h 组的细胞抑h 组的细胞抑制率，高浓度药物的细胞抑制率高于低浓度药物的细胞40μmol/L 靶向药物浓度对 A549 细胞作用 48h 的增殖抑制率最高，浓ol/L 时，吉非替尼对于 A549 细胞的增殖抑制效果弱于靶向药物，二计学差异（p<0.05）（图 2）。

二者对比减弱。表 1 靶向药物与吉非替尼 CT 值及碘浓度值测量 measurement of CT value and iodine concentration in targeting drug and ge0 1.875 3.75 7.5 15 3-32±1.5 -19±0.6 -15±1.0 -11±1.0 3±0.7 66±-32±2.5 -35±1.6 -36±1.3 -35±0.6 -32±3.6 -280.07±0.1 1.03±0.1 1.37±0.2 1.97±0.3 6.67±0.3 41.10.03±0.1 0.26±0.1 0.77±0.1 0.67±0.1 0.96±0.1 1.07

【参考文献】：
期刊论文
[1]非小细胞肺癌外周血基因检测及靶向治疗疗效预测[J]. 周茜茜,邓赢芳,王淼舟.  世界最新医学信息文摘. 2018(A5)
[2]肿瘤靶向性造影剂的研究进展[J]. 王乐天,王景霖,刘宏武,葛英,李玉艳,徐庆祥.  中国药科大学学报. 2017(06)
[3]非小细胞肺癌EGFR靶向治疗和继发耐药机制的研究进展[J]. 李晨光,王长利.  中国肿瘤临床. 2017(23)
[4]肺癌相关驱动基因及靶向治疗的研究进展[J]. 廖金花,李晓琴,周欣,刘春玲.  医学综述. 2017(18)
[5]非小细胞肺癌靶向治疗药物的研究进展[J]. 李萍,马薇,周荣.  药学与临床研究. 2017(02)
[6]碘基CT造影剂的研究进展[J]. 王伟,张沛.  广州化工. 2014(22)
[7]能谱CT定量碘基物质图在肺栓塞诊断中的应用[J]. 林婷婷,邓克学,韦炜,周燕,罗英姿.  安徽医科大学学报. 2013(09)
[8]能谱CT最佳单能量成像去除对比剂硬化伪影[J]. 王万勤,刘斌,周勇,吴兴旺,汪洁,王乐.  安徽医科大学学报. 2013(02)
[9]能谱成像测量单能量下CT值与碘含量的相关性分析[J]. 王乐,刘斌,余永强,王万勤,汪洁,周勇,吴兴旺,李小虎,朱晓红,张帅.  实用放射学杂志. 2012 (05)
[10]以EGFR为靶点的肿瘤分子靶向药物研究进展[J]. 杨雅琼,李宗海.  中国生物工程杂志. 2012(05)



本文编号：2938692