Ag（Ⅲ）化学发光法检测吗啡及儿茶酚胺类神经递质
发布时间：2021-01-14 01:35
毛细管电泳（CE）是以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术,具有分离速度快、分离效率高、分析成本低、试剂用量少、环境友好等特点,实现了分析分离技术从微升级进入到了纳升级水平,并使得单细胞分析和单分子分析成为了可能,为分离和分析蛋白质等生物大分子提供了新的途径。化学发光（CL）是化学反应过程中伴有的一种光辐射现象。基于化学发光体系中待测物浓度与化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,该方法可用于分析能够直接产生化学发光或影响化学发光信号的物质。化学发光法由于不需要激发光和外加光源,因此避免了瑞利散射和拉曼散射等噪音的影响,是一种高灵敏和简便的痕量分析方法。将毛细管电泳技术与化学发光法检测联用可结合二者的优势,在物质分离分析方面具有很大的应用前景,是一种非常理想的检测手段。近年来,两种技术的联用已在医药检测、临床检测、环境检测、法医毒物检测以及微量物证分析等多个领域有广泛应用。Ag（Ⅲ）配合物[Ag（HIO6）2]5--鲁米诺是一种新型的化学发光体系,在碱性介质中,二者发生氧化还原反应,产生化学发...
【文章来源】：河北医科大学河北省
【文章页数】：64 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
毛细管电泳-化学发光仪器结构示意图
图 2 吗啡化学结构式Fig.2 Chemical constituents of Morphine标准品储备液（500 mg/L）：精确称取吗啡标准品 5.0定容于 10 mL 容量瓶中，摇匀，避光并于 4℃冰箱保存诺储备液（20 mmol/L）：精确称取鲁米诺 0.8860 g，加 NaOH 助溶，用高纯水定容于 250 mL 容量瓶中，摇匀，保存。储备液（50 mmol/L）：精确称取硼砂 4.7673 g，加入，静置冷却，用高纯水定容于 250 mL 容量瓶中，摇匀(Ⅲ) 配合物，即二（氢化碘酸）合银(Ⅲ)配离子（[Ag(H图 3）储备液：配制方法同文献[18]，分别精确称取 AgN5.8000 g，K2S2O83.0000 g，KOH 8.0000 g 于 500 mL 烧L 高纯水溶解，混匀，微煮沸后再加热 30 min，溶液浓缩置冷却 24 h。根据 Ag(Ⅲ)配合物在波长 362 nm 处的摩尔
图 3 Ag(III)配合物结构图Fig.3 Structure of Ag (III) complexe理处理 2 mL 尿样于离心管中，3500 r/min 离心 5 min。取上清液ml 0.2 mol/L pH=4.6 磷酸二氢钠溶液，涡旋混匀。取 HLB（相萃取小柱，经活化：依次用 3 mL 甲醇、3 mL 高纯水氢钠溶液进行活化；上样：加入 2 mL 待测样品；淋洗： mol/L HCl、1 mL H2O、1.5 mL 0.15 mol/L 碳酸铵溶液淋洗抽真空 5 min 以除去残余水分；洗脱：3 mL 5% 氨水/甲醇洗液于 60℃氮气吹干后，用 1 mL 高纯水复溶，经 0.22 μm样待测。处理 1 mL 新鲜血样（全血），于 11000 r/min 离心 15 min，沉
【参考文献】：
期刊论文
[1]气相色谱-质谱法测定火锅底料中的吗啡[J]. 沈平,谢朝梅,谢燕湘,林永涛,曾小元,李兆敏,邓香香. 理化检验(化学分册). 2017(05)
[2]毛细管区带电泳化学发光法测定食品中残留的磺胺类药物[J]. 代婷婷,林华萍,段婕,徐向东,石红梅. 分析化学. 2016(05)
[3]气相色谱-红外光谱联用法快速鉴定毒品种类及其纯度[J]. 贺岚. 化学试剂. 2015(04)
[4]血清单胺类神经递质及其代谢产物在重度抑郁症及抑郁共病焦虑障碍诊断中的应用[J]. 和昱辰,张波,瞿玮,宁洁,全弘宇,夏宇,姚远,韩梅. 第三军医大学学报. 2014(08)
[5]血清总胆固醇水平和抑郁症患者自杀行为的相关性分析[J]. 王相兰,洪春霞,魏钦令,程敏锋. 中国实用医药. 2010(31)
[6]抑郁症中枢神经递质及治疗研究进展[J]. 张文渊,李焕德. 中国临床药理学杂志. 2010(07)
[7]生物样品中吗啡GC和GC/MS测定方法[J]. 董镧,尉志文,贠克明,王玉瑾. 中国卫生检验杂志. 2010(04)
[8]尿中吗啡常见检测方法[J]. 吕海茹. 刑事技术. 2008(02)
[9]毛细管电泳在毒品分析中的应用[J]. 黄星,张春水,马果花,白燕平. 分析试验室. 2007(S1)
[10]芯片毛细管电泳[J]. 陈相,方禹之. 理化检验(化学分册). 2005(11)
博士论文
[1]Ag（Ⅲ）化学发光分析新方法建立及其在法医毒物分析中的应用研究[D]. 徐向东.河北医科大学 2012
本文编号：2975943
【文章来源】：河北医科大学河北省
【文章页数】：64 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
毛细管电泳-化学发光仪器结构示意图
图 2 吗啡化学结构式Fig.2 Chemical constituents of Morphine标准品储备液（500 mg/L）：精确称取吗啡标准品 5.0定容于 10 mL 容量瓶中，摇匀，避光并于 4℃冰箱保存诺储备液（20 mmol/L）：精确称取鲁米诺 0.8860 g，加 NaOH 助溶，用高纯水定容于 250 mL 容量瓶中，摇匀，保存。储备液（50 mmol/L）：精确称取硼砂 4.7673 g，加入，静置冷却，用高纯水定容于 250 mL 容量瓶中，摇匀(Ⅲ) 配合物，即二（氢化碘酸）合银(Ⅲ)配离子（[Ag(H图 3）储备液：配制方法同文献[18]，分别精确称取 AgN5.8000 g，K2S2O83.0000 g，KOH 8.0000 g 于 500 mL 烧L 高纯水溶解，混匀，微煮沸后再加热 30 min，溶液浓缩置冷却 24 h。根据 Ag(Ⅲ)配合物在波长 362 nm 处的摩尔
图 3 Ag(III)配合物结构图Fig.3 Structure of Ag (III) complexe理处理 2 mL 尿样于离心管中，3500 r/min 离心 5 min。取上清液ml 0.2 mol/L pH=4.6 磷酸二氢钠溶液，涡旋混匀。取 HLB（相萃取小柱，经活化：依次用 3 mL 甲醇、3 mL 高纯水氢钠溶液进行活化；上样：加入 2 mL 待测样品；淋洗： mol/L HCl、1 mL H2O、1.5 mL 0.15 mol/L 碳酸铵溶液淋洗抽真空 5 min 以除去残余水分；洗脱：3 mL 5% 氨水/甲醇洗液于 60℃氮气吹干后，用 1 mL 高纯水复溶，经 0.22 μm样待测。处理 1 mL 新鲜血样（全血），于 11000 r/min 离心 15 min，沉
【参考文献】：
期刊论文
[1]气相色谱-质谱法测定火锅底料中的吗啡[J]. 沈平,谢朝梅,谢燕湘,林永涛,曾小元,李兆敏,邓香香. 理化检验(化学分册). 2017(05)
[2]毛细管区带电泳化学发光法测定食品中残留的磺胺类药物[J]. 代婷婷,林华萍,段婕,徐向东,石红梅. 分析化学. 2016(05)
[3]气相色谱-红外光谱联用法快速鉴定毒品种类及其纯度[J]. 贺岚. 化学试剂. 2015(04)
[4]血清单胺类神经递质及其代谢产物在重度抑郁症及抑郁共病焦虑障碍诊断中的应用[J]. 和昱辰,张波,瞿玮,宁洁,全弘宇,夏宇,姚远,韩梅. 第三军医大学学报. 2014(08)
[5]血清总胆固醇水平和抑郁症患者自杀行为的相关性分析[J]. 王相兰,洪春霞,魏钦令,程敏锋. 中国实用医药. 2010(31)
[6]抑郁症中枢神经递质及治疗研究进展[J]. 张文渊,李焕德. 中国临床药理学杂志. 2010(07)
[7]生物样品中吗啡GC和GC/MS测定方法[J]. 董镧,尉志文,贠克明,王玉瑾. 中国卫生检验杂志. 2010(04)
[8]尿中吗啡常见检测方法[J]. 吕海茹. 刑事技术. 2008(02)
[9]毛细管电泳在毒品分析中的应用[J]. 黄星,张春水,马果花,白燕平. 分析试验室. 2007(S1)
[10]芯片毛细管电泳[J]. 陈相,方禹之. 理化检验(化学分册). 2005(11)
博士论文
[1]Ag（Ⅲ）化学发光分析新方法建立及其在法医毒物分析中的应用研究[D]. 徐向东.河北医科大学 2012
本文编号：2975943
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