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持续血液透析滤过脓毒症患者哌拉西林/他唑巴坦的药代动力学研究

发布时间:2024-03-05 00:18
  目的:分析接受持续静脉-静脉血液透析滤过(Continuous venovenous hemodiafiltration,CVVHDF)的脓毒症患者哌拉西林/他唑巴坦的药代动力学特点及其影响因素,为临床制定更加合理有效的给药方案提供参考。方法:这是一项前瞻性、观察性的药代动力学研究,经医院伦理委员会同意、患者或家属签署知情同意书。选取2014年6月到2016年5月间入住一家三级乙等综合性医院重症监护病房的需要接受持续肾脏替代治疗(Continuous Renal Replacement Therapy,CRRT)的脓毒症患者作为研究对象。30分钟内给予患者首剂4.5g哌拉西林/他唑巴坦(特治星(?),美国惠氏制药)后,分别对给药结束后0、15、30、45、60、90、120、180、240、360、480min的静脉血样进行药物浓度测定,采用高效液相色谱法(Agilent1260高效液相分析仪,色谱柱:AgilentZORBAX SB-C18(4.6 mm×150mm,5μm)测定。描绘血药浓度-时间曲线,采用无房室方法进行药动学分析,DAS3.2.1软件计算药代学参数,采用线性回归分...

【文章页数】:65 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图1.2他唑巴坦的血浆样本色谱图(1为他唑巴坦)??

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图2.1哌拉西林药一时浓度曲线??

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图2.2他唑巴坦药-时浓度曲线??

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本文编号:3919388

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