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普通肝素对组蛋白诱导大鼠肾脏微循环障碍的保护作用研究

发布时间:2024-03-09 04:24
  目的:探讨静脉注射组蛋白对大鼠肾脏皮质表层微循环的影响以及普通肝素的保护性作用。研究方法:本研究以静脉注射组蛋白的方式,探究细胞外组蛋白增高对机体的不良影响。将18只雄性Wistar大鼠(体重250±50g)随机分为对照组、组蛋白组、组蛋白肝素治疗组。大鼠称重,腹腔注射戊巴比妥钠麻醉,后放置于加温手术板上,用纸胶布固定四肢及头部。予以大鼠行气管切开,并置入软管,保留大鼠自主通气(吸入空气)。予以大鼠行左侧股动脉置管(用于监测大鼠心率及平均动脉压)及股静脉置管(用于静脉给药)。随后于大鼠腹部正中沿腹白线行约3cm切口,并观察大鼠左侧肾脏皮质表层微循环。组蛋白组模型建立采用30mg/kg小牛胸腺组蛋白一次性静脉缓慢注射,组蛋白肝素治疗组在造模后予以100IU/kg/h普通肝素(溶于生理盐水)静脉泵入。以大鼠静脉开始注射组蛋白(或者生理盐水)的时间点为0小时时间点,连续6小时观察大鼠心率及平均动脉压变化,其中每隔两小时利用入射光暗视野(incident dark field,IDF)显微录像设备观察并记录大鼠左侧肾脏皮质表层微循环变化,并测量总微血管密度(total small vessel...

【文章页数】:40 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图1实验模型制作流程

图1实验模型制作流程

中国医科大学硕士学位论文IDF显微录像设备探头轻置于左侧肾脏皮质表层观察并记录肾脏皮态。观察完毕后关闭腹腔,按分组情况予以大鼠对应处理:对照组水20分钟内静脉缓慢注射,后每小时8ml/kg生理盐水静脉泵入;组mg/kg小牛胸腺组蛋白(溶于生理盐水1ml中,浓度约....


图2肾脏皮质表层微循环图像

图2肾脏皮质表层微循环图像

微循环图像质量更加清晰。IDF外接探头由铝和钛仪器(长度220mm,直径23mm),通过数据传输线像实时传输并存储在电脑中,电脑屏幕上可看到微胞。察及图像采集层微循环主要由位于平行的肾小管内壁之间的微血备探头下表现类似于大脑皮层回和沟的图像(如图皮质表层微循环结构,并且熟悉....


图3肾脏皮质表层微循环分析图像

图3肾脏皮质表层微循环分析图像

8图3肾脏皮质表层微循环分析图像,B均为软件自动识别后的微循环图像,蓝线为识别的标记血管;B中蓝色确的血管标记,即位于“沟”内,红色箭头指向为经两位以上实验人员确认记(实际中不限于图中4处),随后由实验人员在软件中相应位置勾选去除入最后软件计算的微循环指标。学分析22....


图4不同时间点各组心率比较

图4不同时间点各组心率比较

各组心率统计结果见表1。对照组实验过程中心率无明显变化(F=0.33,P实验操作对大鼠的心率无明显影响。不同时间点比较各组心率变化(见白组1小时时间点至6小时时间点心率均较对照组心率增快,但经统计异无统计学意义(P>0.05)。组蛋白肝素治疗组实验过程中心率变化与,差异....



本文编号:3922896

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