内毒素耐受致中性粒细胞跨内皮迁移障碍及潜在机制研究

发布时间：2024-11-03 03:36

　　研究目的脓毒症是由严重感染引起的系统性炎症反应综合征,是重症监护病房较常见的疾病和死亡原因之一,而脓毒症免疫抑制是脓毒症患者主要的致死原因。在脓毒症免疫抑制期,免疫细胞常常有内毒素耐受的表现。中性粒细胞是人体血液循环中数量最多的固有免疫细胞,作为机体的第一道防线,中性粒细胞在感染初期即可迅速穿越血管内皮细胞进入感染部位,通过脱颗粒、呼吸爆发以及形成中性粒细胞胞外诱捕网络等多种方式有效清除病原体。然而大量研究证明,严重脓毒症时由于免疫系统功能紊乱,中性粒细胞对感染部位释放的趋化因子反应性显著性降低,跨内皮迁移能力下降,无法发挥其清除病原菌的能力;同时,由于中性粒细胞在脏器微循环中的过度聚集、阻塞,会进一步导致脏器发生微循环障碍,进而促进多器官功能衰竭的发生。在脓毒症时如何增强和改善中性粒细胞迁移功能,并由此改善微循环障碍导致的脏器损伤和脓毒症预后成为这一领域研究的新热点。通过对脓毒症免疫抑制期患者中性粒细胞基因芯片结果的再分析,我们发现已知具有调节细胞迁移功能的蛋白—迁移侵袭抑制蛋白(migration and invasion protein,MIIP),在脓毒症免疫抑制期患者的中性粒细...

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

即预先使用微量内毒素处理单核细胞/巨噬细胞等免疫细胞后可以导LPS刺激反应性降低的现象[11,12]。内毒素耐受不仅可以减轻体内的以降低大剂量LPS的致死率[13,14]。在脓毒症患者中，内毒素耐受的“双刃剑”。一方面，其可以减轻体内炎症带来的损伤，另一方面子的表达，可....

细胞密度为1×106/ml，加入DMSO，使其终浓度为1.3%，然后放入37℃+5％CO2细胞培养箱培养，培养时长为5d[34]。（2）类中性粒细胞的分离DMSO在诱导HL-60细胞分化的过程中，由于其本身的细胞毒性，会造成细胞和破裂；诱导中的HL-60细胞....

图3流式细胞数及瑞氏-吉姆萨染色法检测细胞分化情况如图3所示，流式检测分离下层的细胞发现，高表达CD11b的细胞占比达93%；瑞氏-吉姆萨染色后发现，大部分的细胞核呈分叶状。说明HL60细胞1.3%DMSO诱导5d可以分化为具有中性粒细胞潜质的类中性粒细胞。....

学硕士学位论文温培养箱中培养24h后，收集上清，ELISA检测细胞因子IL-8及MCP-1细胞，进行transwell实验；收集细胞制备蛋白样品，WB检测微管蛋其乙酰化、P65及其磷酸化。粒细胞跨内皮迁移能力检测UVEC的培养EC的培养采用含10%FB....

本文编号：4010618