含氧小分子荧光探针的构建及识别性能研究

发布时间：2025-03-29 22:48

　　目的:探寻新的一氧化氮（NO）和次氯酸根（ClO^-）含氧小分子荧光探针,并考察其体内外识别性能。方法:1.以课题组前期构建的NO荧光探针（5-氨基荧光素吗啉,L₁）为研究对象,采用MTT法和商业溶酶体靶向剂DND-99考察L₁对人乳腺癌细胞（MDA-MB-231）的毒性和溶酶体靶向性;运用Aβ_25-35建立SD大鼠脑部炎症模型;运用脂多糖（Lipopolysaccharides,LPS）诱导建立两种小鼠炎症模型（小鼠肝脏炎症模型和小鼠后腿皮下炎症模型）,运用缺血再灌注致肾炎症模型,以生理盐水为对照,L₁为实验组,分别对上述建立的动物疾病模型组织经冰冻切片后在奥林巴斯IX73系统下考察L₁在各动物炎症模型中探测NO性能。2.以花箐素染料IR780为荧光基团母核,经与甲硫醇取代制备近红外识别ClO^-荧光探针L₂。采用¹H NMR、¹³C NMR、高分辨质谱及红外光谱对其结构进...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图2-2不同浓度L1（0-500μM）对MDA-MB-231细胞活力影响

硕士学位论文成与结构表征表征及13CNMR表征在实验室前期均通过验证[40]。针L1的细胞毒性检测所示，L1（0.5-100μM）细胞活力>90％，与空白对照组胞活力达75%，与空白对照组相比，细胞活力有明显差异细胞毒性为后续细胞荧光成像及动物实验奠定了一定的生

图2-3L1检测MDA-MB-231细胞溶酶体靶向性的成像

图2-3L1检测MDA-MB-231细胞溶酶体靶向性的成像Fig.2-3LysosomaltargetingimagingofMDA-MB-231cellswithL1（A）明场;（B）绿色荧光（L1的通道515-550nm，在没有H2O2预刺激的情况下在....

图2-4荧光探针L1检测大鼠脑内NO的荧光成像

25-35诱导产生的NO。与炎症模型组相比，给予治疗炎症的药物盐酸多奈哌齐后，脑组织荧光强度降低(图2-4D)，NO阳性组在给予硝普钠30min后显示较强的荧光(图2-4E)，而NO阴性组几乎无荧光信号(图2-4F)。上述结果表明L1可应用于SD大鼠脑部炎症模型中NO的荧光成像....

图2-6L1(200μL,200μM)探测LPS不同浓度诱导肝脏炎症模型中NO荧光成像

论文)。由图可以看出，由于LPS浓度的增加致肝增加，使得小鼠肝脏荧光强度逐渐增加，表生的NO进行快速检测。为进一步证实L1步通过治疗炎症药物N-乙酰精氨酸(300m模型后，通过L1对其肝炎切片检测成像，及S4对比2-6i、2-6j及S5可以看出，在....

本文编号：4037769