STAT3活化途径阻断对结直肠癌细胞HT29生长的影响

发布时间：2017-09-28 05:17

  本文关键词：STAT3活化途径阻断对结直肠癌细胞HT29生长的影响

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【摘要】：目的:探讨诱骗寡核苷酸技术靶向阻断STAT3活化途径对结直肠癌细胞HT29生长的影响,为结直肠癌的基因治疗提供实验依据。方法:利用decoy ODN体外转染结直肠癌细胞HT29,靶向阻断STAT3活化途径,荧光显微镜下观察及流式细胞术检测转染情况及效率,MTT法检测细胞的生长抑制情况,Realtime RT-PCR及Western blotting检测细胞内STAT3、Bcl-xl及Caspase3的mRNA及蛋白表达量。结果:STAT3 decoy ODN能够高效率的转染入结直肠癌细胞内,并定位于细胞核内。STAT3decoy ODN组HT29细胞生长抑制率显著增高,细胞内STAT3及Bcl-xl的mRNA及蛋白表达量显著降低(P0.05),Caspase3显著增加(P0.05)。结论:Decoy ODN靶向阻断STAT3活化途径后,能够有效下调结直肠癌细胞HT29内STAT3基因的表达,抑制其细胞生长,其机制可能与降低STAT3、Bcl-xl及Caspase3的表达有关。
【作者单位】： 中国医科大学附属第四医院肛肠外科;
【关键词】： 诱骗寡核苷酸 结直肠肿瘤 HT STAT Bcl-xl Caspase
【基金】：辽宁省自然科学基金课题(项目编号:2014021002) 沈阳市科学技术项目课题(项目编号:F14-158-9-31)
【分类号】：R735.3;R450
【正文快照】： 基因治疗是用正常功能的基因或其他基因修正、置换缺陷基因或封闭异常基因使其获得治疗效果,在肿瘤治疗中有广泛应用前景。STAT3已被定义为癌基因,成为肿瘤基因治疗的新靶点。本研究通过诱骗寡核苷酸技术体外转染结直肠癌细胞HT29,靶向阻断癌基因STAT3活化途径,抑制细胞增长,

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本文编号：933983