解淀粉芽孢杆菌SN16-1对番茄根际细菌群落的影响及其生防机制初步探讨
发布时间：2021-08-31 23:49
尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）是一种常见的植物土传病原菌,能够侵染超过100种不同的植物,它主要通过侵入植物的维管束使植物枯萎甚至死亡,造成严重的经济损失。目前,用于控制此病害的主要方法包括抗病育种、轮作种植、土壤熏蒸、化学杀菌剂的使用和生物防治等。其中生物防治具有高效和环境友好的突出优势,越来越多的应用于植物病害防治领域。有关生防菌的防治机理研究目前主要集中于生防菌本身,.如产生次级代谢物、芽孢和生物膜等及其诱导植物系统抗性等方面,而生防菌与根际微生物互作防治植物病害的机制研究鲜见报道。本研究主要以生防菌解淀粉芽孢杆菌(Bacilus amyBoaiquefaciens SN16-1为研究对象,并以生防菌荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens）SN15-2为参照,首先对其生物活性进行研究,并通过室内盆栽试验,探究其对番茄植物生长的影响和对病害的防治作用;再利用末端限制性片段多态性分析（T-RFLP）和IlluminaMiSeq测序等技术,深入分析SN16-1和病原菌尖孢镰刀菌（F.oxysporum f.sp.lycopersici,FOL）...
【文章来源】：华东理工大学上海市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：84 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１．２?Ｉｌｌｕｍｉｎａ平台测序原理??Ｆｉｇ．?１．２?Ｔｈｅ?ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ?ｐｒｉｎｃｉｐｌｅ?ｏｆ?Ｉｌｌｕｍｉｎａ?ｐｌａｔｆｏｒｍ??
?第１５页??因，由图２．２可知，前两种引物扩增出的条带不单一，特异性不强，而使用后一种引物??ＢＡ－Ｆ／ＢＡ－Ｒ条带明亮且单一，并且ＢＡ－Ｆ／ＢＡ－Ｒ是根据解淀粉芽孢杆菌基因而设计??的引物，由此可进一步推测ＳＮ１６－１为解淀粉芽孢杆菌。??隱Ｓ１腦??＾ＨＨＩ??图２．２?ｇｙｒＳ基因扩增电泳图??Ｆｉｇ．?２．２?Ｔｈｅ?ｇｅｌ?ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｐｒｅｓｉｓ?ｏｆ?ｇｙｒＢ?ｇｅｎｅ??注：图Ａ为ＵＰ－ｌＳ／ＵＰ－２Ｓｒ和ＢＳ－１Ｆ／ＢＳ－１Ｒ两种引物扩增的凝胶电泳图，泳道１为ＤＮＡ２０００??Ｍａｒｋｅｒ，?２、３和４为ＵＰ－ｌＳ／ＵＰ－２Ｓｒ扩增产物，６、７和８为ＢＳ－１Ｆ／ＢＳ－１Ｒ扩增产物，５和９为空白??对照；图Ｂ为ＢＡ－Ｆ／ＢＡ－Ｒ的凝胶电泳图，泳道１为ＤＮＡ２０００?Ｍａｒｋｅｒ，?２、３、４和５为退火温度为??５０°Ｃ获得的扩增产物，６、７、８和９为退火温度为５５°Ｃ获得的扩增产物，１０为空白对照；??Ｎｏｔｅ：?Ａ?ｒｅｐｒｅｓｅｎｔ?ｔｈｅ?ｇｅｌ?ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｐｒｅｓｉｓ?ｏｆ?ＵＰ－ｌＳ／ＵＰ－２Ｓｒ?ａｎｄ?ＢＳ－１Ｆ／ＢＳ－１Ｒ?ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｅｄ，?ｔｈｅ?ｌａｎｅ?１??ｉｓ?ＤＮＡ２０００?Ｍａｒｋｅｒ
Ｆｉｇ．?２．５?Ｈｉｇｈ?ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ?ｌｉｑｕｉｄ?ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｍ?ｏｆ?ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ?ｐｒｏｄｕｃｅｄ?ｂｙ?ＳＮ１６－１??２．２．４?ＳＮ１６－１抗生素合成基因的鉴定??ＰＣＲ常用于检测芽孢杆菌产生抗生素的相关合成基因，由图２．６可知，在所采用的??３种基因中，通过ＰＣＲ都能得到有效扩增，扩增条带单一明亮，将扩增的ＤＮＡ序列进??行测序，以确定这三种产物是否对应这三种抗生素基因。结果表明，扩增产物大??小为２９５ｂｐ，?／加４为７３０ｂｐ，／ｅ？Ｄ为２７５ｂｐ，这与图２．６所呈现的结果相一致。??图２．６?ＳＮ１６－１抗生素基因电泳图??Ｆｉｇ．?２．６?Ｔｈｅ?ｇｅｌ?ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｐｒｅｓｉｓ?ｏｆ?ａｎｔｉｂｉｔｉｃ?ｇｅｎｅ?ｏｆ?ＳＮ?１６－１??注：泳道１、ａ、Ａ均为ＤＬ２０００?Ｍａｒｋｅｒ；泳道２－４为幻分此泳道ｂ－ｇ为ｚＹＷ；泳道Ｂ－Ｄ为／＾Ｄ；??泳道５、ｈ、Ｅ均为对应阴性对照。??Ｎｏｔｅ：?Ｔｈｅ?ｌａｎｅ?ｏｆ?１，?ａ，?Ａ?ｗｅｒｅ?ａｌｌ?ＤＬ２０００?Ｍａｒｋｅｒ；?ｔｈｅ?ｌａｎｅ?ｏｆ?２－４?ｗｅｒｅ?ｓｒｆＡＡ；?ｌａｎｅ?ｂ－ｇ?ｏｆ?ｗｅｒｅ?ｉｔｕＡ＼??
本文编号：3375849
【文章来源】：华东理工大学上海市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：84 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１．２?Ｉｌｌｕｍｉｎａ平台测序原理??Ｆｉｇ．?１．２?Ｔｈｅ?ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ?ｐｒｉｎｃｉｐｌｅ?ｏｆ?Ｉｌｌｕｍｉｎａ?ｐｌａｔｆｏｒｍ??
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