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gb slc
101. DNA甲基转移酶1和
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2基因多态性与突发性聋易感性研究
102. 温州地区非综合征型耳聋患者
GJB
3基因c.538CT突变及其临床表型分析
103. 新疆维哈族非综合征型聋
GJB
2基因突变与肾虚血瘀型的相关研究
104. SNPscan法用于新疆主要少数民族非综合征型聋患者
GJB
2基因突变筛查的研究
105. 山东省部分地区252例先天性非综合征型耳聋患儿
GJB
2 235delC突变分析
106. 新生儿筛查发现的非综合征型耳聋病例及其家系进行
GJB
2基因全编码区变异分析
107. 感音神经性耳聋中内耳畸形的分类以及与
SLC2
6A4、
GJB
2基因关系的研究
108. 新生儿聋病基因(
GJB
2、
SLC2
6A4、线粒体12SrRNA)的分子流行病学研究
109. 湖北省非综合征型耳聋患儿
GJB
2、
SLC2
6A4和线粒体12S rRNA突变分析
110. 云南337名非综合征型聋患者
GJB
3基因C538T和G547A突变分析
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