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1.
GJB2
单杂合突变非综合征型耳聋患者
GJB2
序列长度检测
2. 基于
GJB2
235de1C单杂合突变致聋的
GJB2
基因上游调控区的序列分析
3. TaqMan探针熔解曲线技术检测
GJB2
基因突变
4.
GJB2
基因听力学表型与基因型关系分析
5. 新生儿
GJB2
基因筛查及听力随访的意义
6. 云南省部分地区聋儿
GJB2
基因的检测与分析
7. 鉴定
GJB2
作为胰腺癌标志物及机制研究
8. 多模式
Gjb2
基因缺失诱导小鼠听力损伤的机制研究
9. 罕见耳聋家系
GJB2
基因新发突变基因检测和产前基因诊断
10. 特发性突聋患者
GJB2
235delC突变分析
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