罕见耳聋家系GJB2基因新发突变基因检测和产前基因诊断

发布时间：2017-07-16 06:24

  本文关键词：罕见耳聋家系GJB2基因新发突变基因检测和产前基因诊断

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【摘要】：目的对1个耳聋家系进行耳聋致病基因检测和胎儿产前诊断,探讨建立遗传性耳聋产前诊断规范流程。方法1个耳聋家系,采用耳聋基因芯片对先证者和家系成员进行遗传性耳聋基因突变初筛;采用PCR反应和Sanger测序进行GJB2基因编码区突变分析,采用羊膜穿刺术对胎儿进行突变位点分析。取50例听力正常的健康人DNA作为对照并对新生儿进行随访,检测新生儿听性脑干反应阈值。结果该家系中检测到已知致病性突变c.235del C和c.299del AT,新发突变c.446CA(p.149AlaAsp);在50例正常人的DNA中未检测到c.446CA(p.149AlaAsp)突变;排除羊水母体污染,检测到胎儿携带235del C杂合突变;新生儿听性脑干反应阈值:左耳25db,右耳30db,听力正常。结论突变c.446CA(p.149AlaAsp)可能是该家系中致病性突变,可能是GJB2基因的一种新致病性突变。
【作者单位】： 郑州大学人民医院河南省人民医院河南省医学遗传研究所;
【关键词】： 耳聋 GJB基因 新发基因突变 产前诊断
【基金】：国家自然科学基金(81170581);国家自然科学基金(81450018);国家自然科学基金(8120488);国家自然科学基金(81501336) 河南省医学科技攻关计划(201003114)
【分类号】：R764.43;R440
【正文快照】： 我国每年约2 000万新生儿出生,耳聋发生率1‰,其中50%以上与遗传因素有关[1-4]。在遗传性耳聋中约30%为综合征性耳聋,70%为非综合征性耳聋[1,5]。在遗传性非综合征性耳聋中,约80%为常染色体隐性遗传,其余为常染色体显性遗传、X连锁遗传和线粒体遗传[6]。对具有耳聋家族史或已

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本文编号：547411