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71. GJB2基因多态性与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究
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72. DNA甲基转移酶1和GJB2基因多态性与突发性聋易感性研究
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73. 新疆维哈族非综合征型聋GJB2基因突变与肾虚血瘀型的相关研究
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74. SNPscan法用于新疆主要少数民族非综合征型聋患者GJB2基因突变筛查的研究
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75. 山东省部分地区252例先天性非综合征型耳聋患儿GJB2 235delC突变分析
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76. 新生儿筛查发现的非综合征型耳聋病例及其家系进行GJB2基因全编码区变异分析
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77. 感音神经性耳聋中内耳畸形的分类以及与SLC26A4、GJB2基因关系的研究
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78. 基于GJB2235de1C单杂合突变致聋的GJB2基因上游调控区的序列分析
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79. 新生儿聋病基因（GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA）的分子流行病学研究
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80. 湖北省非综合征型耳聋患儿GJB2、SLC26A4和线粒体12S rRNA突变分析
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