TEVA-TEVA色层分离大量铀中的微量镎
发布时间:2023-10-22 12:06
建立了高效分离高铀镎比样品中微量镎的方法。采用TEVA-TEVA萃取色层柱分离铀产品中微量镎,经3.0 mol/L HNO3淋洗过后以0.5 mol/L (NH4)2CO3洗脱TEVA树脂上的镎,加入HNO3分解洗脱液中的碳酸镎酰离子并将溶液调至3.0 mol/L HNO3,进行TEVA柱二次分离,最后采用0.02 mol/L HNO3-0.02 mol/L HF洗脱。结果表明:该法稳定性较好,测量相对标准偏差优于4%(n=3),镎的平均回收率大于86%,铀的去污因子大于105,适用于高铀镎比样品中微量镎的分离,在乏燃料后处理工艺中铀线尾端的微量镎分析中具有较好的应用前景。
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
1.2 实验方法
2 结果与讨论
2.1 分离条件的选择
(1) 树脂柱的选择
(2) 镎的价态控制研究
(3) 上柱与淋洗酸度对镎吸附的影响
(4) TEVA萃取色层柱铀的淋洗条件选择
2.2 TEVA柱中HNO3体系转(NH4)2CO3体系的酸度变化
2.3 (NH4)2CO3对Np(Ⅳ)和U的洗脱
2.4 铀与镎的分阶段淋洗情况
2.5 分离流程
2.6 模拟样品的分离与测量结果
3 结 论
本文编号:3856486
【文章页数】:7 页
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1 实验部分
1.1 仪器与试剂
1.2 实验方法
2 结果与讨论
2.1 分离条件的选择
(1) 树脂柱的选择
(2) 镎的价态控制研究
(3) 上柱与淋洗酸度对镎吸附的影响
(4) TEVA萃取色层柱铀的淋洗条件选择
2.2 TEVA柱中HNO3体系转(NH4)2CO3体系的酸度变化
2.3 (NH4)2CO3对Np(Ⅳ)和U的洗脱
2.4 铀与镎的分阶段淋洗情况
2.5 分离流程
2.6 模拟样品的分离与测量结果
3 结 论
本文编号:3856486
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