运载辅酶Q10的Pickering乳液的制备及皮肤渗透的研究

发布时间：2020-06-01 22:46

【摘要】：以Pickering乳液作为药物运输的载体作用于人体皮肤不仅可以避免传统表面活性剂对皮肤的伤害,也有利于药物在皮肤中的运输。因此将Pickering乳液用于化妆品中活性物质的透皮运输中极具应用前景。本课题以淀粉纳米晶(SNC)为基础颗粒,制备了辛烯基琥珀酸酐改性淀粉纳米晶(OSA-SNC)和ε-聚赖氨酸复配淀粉纳米晶(ε-GPL/SNC),以其为固体乳化剂制备了包埋活性物质辅酶Q10的Pickering乳液。并将其用于透皮运输中,探究了其透皮运输的机理,为该类载体在透皮运输中的应用奠定基础。首先,以SNC稳定的包埋辅酶Q10的Pickering乳液为样品,通过Franz扩散池法进行活性物质的体外透皮运输实验。通过单因素试验探究了猪皮分层处理、不同接收液、不同萃取剂、不同萃取方法和不同萃取次数等影响猪皮中辅酶Q10含量测定的因素,以期建立最佳的辅酶Q10透皮模型。结果表明将猪皮分层萃取,以pH=7.4的PBS为接收液,异丙醇为萃取剂,超声30 min,一次萃取时测得猪皮中辅酶Q10含量最大。其次,采用辛烯基琥珀酸酐对SNC进行疏水改性,得到不同取代度的OSA-SNC,研究了改性对固体颗粒乳化性能的影响,结果表明改性能够增强SNC的颗粒乳化性。选用合适取代度的OSA-SNC制备包埋辅酶Q10的Pickering乳液,将其用于透皮运输中,通过与SNC稳定的包埋辅酶Q10的Pickering乳液和辅酶Q10的油溶液的辅酶Q10透皮含量的比较,辅酶Q10在猪皮中渗透位置的分析以及猪皮角质层结构变化来探究OSA改性对辅酶Q10在皮肤中透皮运输的影响。结果表明OSA改性不能够增加辅酶Q10的透皮含量。最后,为了增加辅酶Q10在皮肤中的渗透量,选择ε-GPL作为促渗剂。研究了不同浓度ε-GPL与SNC复配得到ε-GPL/SNC的颗粒性质,及复配ε-GPL浓度对混合颗粒乳化能力的影响。结果表明随着复配ε-GPL浓度增加,复配颗粒稳定的Pickering乳液的稳定性先增加后减小,当ε-GPL与SNC的质量比为0.2时得到乳液最稳定。以ε-GPL/SNC稳定包埋辅酶Q10的Pickering乳液、SNC稳定的包埋辅酶Q10的Pickering乳液和辅酶Q10的油溶液进行透皮实验,通过比较辅酶Q10透皮含量,观察辅酶Q10在猪皮中渗透位置,分析不同样品作用后猪皮角质层结构变化,以探究ε-GPL作为促渗剂对辅酶Q10在皮肤中透皮运输的影响。结果表明,以Pickering乳液为载体有利于辅酶Q10在皮肤中的运输,且以ε-GPL/SNC稳定Pickering乳液作为辅酶Q10透皮运输载体能够明显增加辅酶Q10在皮肤中透皮运输的含量。
【图文】：

乳液,乳化机理,改性淀粉,中品

从而大量减少了配方中普通乳制得产品相比具有更好的稳定性、防晒性的 Candan 等人[53]以固体颗粒乳化机理和聚合加化学乳化剂的条件下稳定地分散在体系中品。美国 Dow Corning 公司通过 Pickering 乳胶[54]。与药物运输相同，Pickering 乳液也可中。Marku 等人[55]以改性淀粉为颗粒乳化剂，实验结果发现可以制备出高内相的乳液，，并ring乳液在化妆品活性物质运输方面有很大的的组织器官，是人体隔绝外界入侵的的第一组织组成，还有毛囊及各种腺体等附属器官

角质层,表皮层,脂质,角质细胞

第一章绪论一般分为角质层与生长表皮层，角质层处于皮肤最外层，直接和外由 10～20 个没有细胞核的扁平角质细胞堆砌而成[58]，得到人体角质右，其结构如图 1-5 所示。角质层细胞在脂质蛋白基质中的排列常被，“砖”为角质细胞，“泥”为脂质蛋白基质[59]。角质层虽然是由质细胞层组成，但是物质要透过角质层需要透过由脂质、蛋白质和镶嵌成的致密膜结构。故化妆品中活性物质想要透过皮肤，角质层长表皮层位于角质层和真皮层之间，又被称为活性表皮，主要由活度约在 50 μm~100 μm。与角质层相比，生长表皮层的结构较疏松，容易。但是由于生长层活细胞含水量在 90%左右，可能会对脂溶性阻碍作用。
【学位授予单位】：江南大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：TQ658

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