凝血酶响应型双靶双模态相变分子探针血栓显像与治疗研究

发布时间：2021-12-30 18:10

　　第一部分凝血酶响应型双靶双模态相变分子探针的制备及性质检测目的:构建一种安全的双靶液气相变功能靶向血栓的纳米脂质体,并验证其基本的理化性质及稳定性。方法:首先通过薄膜水化法以及超声乳化法制备黏附多肽（ACPP-FTP-PEG,AF）并包裹相变材料（PFP）的双靶双模态相变纳米脂质体（PFP-ACPP-FTP-DIR liposomes）。接下来检查该脂质体的基本理化性质,通过马尔文激光粒径分析仪检测其粒径、电位以及多分散系数,通过透射电镜检测其形态以及分布,通过激光共聚焦纤维镜下观察脂质体纳米粒与ACPP-FTP-PEG多肽的连接情况并用流式细胞术进行测量。通过高效液相验证凝血酶对ACPP的切割作用,并观察纳米脂质体的粒径变化。结果:成功制备出双靶双模态相变脂质体（PFP-ACPP-FTP-DIR liposomes）,其平均粒径为383.3nm,多分散系数为0.100,平均电位为8.39mv,在光镜下观察呈点状,分散性较好,在透射电镜下观察该脂质体呈球形,大小均一,无团聚现象,在共聚焦显微镜下观察连靶前后分别呈不同的荧光,表示多肽的成功连接,并通过流式细胞仪对多肽携带量进行了半定量分... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：83 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

ACPP高效液相色谱纯度分析(a)和质谱鉴定(b);DSPE-ACPP-PEG5000-FTP质普鉴定(c)

图1-1 ACPP高效液相色谱纯度分析(a)和质谱鉴定(b);DSPE-ACPP-PEG5000-FTP质普鉴定(c)图1-3 PFP-ACPP-FTP liposomes以及PFP-ACPP/FTP liposomes和PFP liposomes粒径(a)以及电位分布图(b)。

图1-2 PFP liposomes(a)以及PFP-ACPP-FTP liposomes(b)的透射电镜图。(小图标尺为200nm,大图标尺为1μm)。图1-4共聚焦显微镜下观察PFP-ACPP-FTP-FITC-DIR liposomes,从左到右分别是FITC标记ACPP-FTP-PEG的绿色荧光,DIR标记脂质膜的红色荧光,以及最终的融合图。标尺为10μm。


本文编号：3558722