2（3），9（10），16（17），23（24）-四烷氧基酞菁的合成及光谱性质研究
发布时间：2023-03-19 02:46
酞菁是一种具有18个电子的大环共轭体系的化合物,对光和热的稳定性良好,化学性质稳定且不易分解。在过去的二十年中,酞菁及其衍生物可以作为有机薄膜太阳能电池和有机半导体的供体材料引起了我们的注意。这是由于酞菁有很强的紫外-可见区的吸收带以及其优异的光线劳度。酞菁作为适用于有机太阳能电池,光动力疗法,有机电子器件和其他应用的功能性染料而备受关注。酞菁的空核可以容纳元素种类很多,而且外围也可以引入多种取代基,这可以改变酞菁的溶解性,光谱性质,熔沸点以及电子特性等。近几年,酞菁的应用领域不断拓展,也引起了科学家的广泛关注。然而酞菁如此强烈的聚合导致其溶解性不好,而且酞菁的分子取向是不能控制的,限制了酞菁的发展。为了解决这一问题,可以通过向酞菁中引入烷氧基、磺酸基或羧基等取代基,合成酞菁衍生物,改变其溶解性以及光化学性质,拓宽了酞菁的应用。本文分为四个部分,第一部分着重介绍了酞菁的结构、分类、合成方法以及应用等;第二部分是以异丙氧基邻苯二甲腈为前体合成了无金属酞菁并对其进行了条件优化,光谱性质的表征以及反应机理的讨论,同时也合成了钴酞菁和锌酞菁,并对其进行了结构的表征以及性质的讨论。这三种化合物不...
【文章页数】：66 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
Abstract
1.前言
1.1 酞菁简介
1.1.1 酞菁的发展史
1.1.2 酞菁的结构
1.1.3 酞菁的性质
1.2 酞菁的分类
1.2.1 空核酞菁和有核酞菁
1.2.2 不同芳环的酞菁
1.2.3 对称酞菁和不对称酞菁
1.2.4 聚合酞菁和非聚合酞菁
1.2.5 单核酞菁、双核酞菁和三核酞菁
1.3 酞菁的合成方法
1.3.1 无金属酞菁的合成方法
1.3.2 金属酞菁的合成方法
1.4 酞菁的应用
1.4.1 酞菁在光动力疗法中的应用
1.4.2 酞菁在有机发光二极管中的应用
1.4.3 酞菁在有机薄膜晶体管方面的应用
1.4.4 酞菁-石墨烯复合材料的应用
1.4.5 酞菁在近红外方面的应用
1.5 选题依据及工作设想
2 以4-异丙氧基邻苯二腈为前体的三种酞菁化合物的合成及性质研究
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 仪器和试剂
2.2.2 测试方法
2.2.3 4 -异丙氧基邻苯二腈的合成
2.2.4 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-异丙氧基)酞菁的合成和条件优化
2.2.5 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-异丙氧基)钴酞菁的合成
2.2.6 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-异丙氧基)锌酞菁的合成
2.3 结果与讨论
2.3.1 化合物的表征
2.3.2 三种酞菁化合物紫外-可见近红外光谱
2.3.3 4 -异丙氧基邻苯二腈的合成讨论
2.3.4 三种酞菁性质讨论
3 以4-正丁氧基邻苯二氰为前体合成四种酞菁化合物的结构表征和性质讨论
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 仪器与试剂
3.2.2 测试方法
3.2.3 4 -正丁氧基邻苯二氰的合成
3.2.4 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)酞菁的合成
3.2.5 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)钴酞菁的合成(DBU液相催化法)
3.2.6 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)钴酞菁的合成(空核酞菁置换法)
3.2.7 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)铜酞菁的合成(空核酞菁置换法)
3.2.8 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)镍酞菁的合成(空核酞菁置换法)
3.3 结果与讨论
3.3.1 化合物的表征
3.3.2 四种酞菁化合物的光谱性质的讨论
3.3.3 两种合成酞菁方法的总结
4 总结与展望
4.1 总结
4.2 展望
参考文献
致谢
本文编号：3764394
【文章页数】：66 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
Abstract
1.前言
1.1 酞菁简介
1.1.1 酞菁的发展史
1.1.2 酞菁的结构
1.1.3 酞菁的性质
1.2 酞菁的分类
1.2.1 空核酞菁和有核酞菁
1.2.2 不同芳环的酞菁
1.2.3 对称酞菁和不对称酞菁
1.2.4 聚合酞菁和非聚合酞菁
1.2.5 单核酞菁、双核酞菁和三核酞菁
1.3 酞菁的合成方法
1.3.1 无金属酞菁的合成方法
1.3.2 金属酞菁的合成方法
1.4 酞菁的应用
1.4.1 酞菁在光动力疗法中的应用
1.4.2 酞菁在有机发光二极管中的应用
1.4.3 酞菁在有机薄膜晶体管方面的应用
1.4.4 酞菁-石墨烯复合材料的应用
1.4.5 酞菁在近红外方面的应用
1.5 选题依据及工作设想
2 以4-异丙氧基邻苯二腈为前体的三种酞菁化合物的合成及性质研究
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 仪器和试剂
2.2.2 测试方法
2.2.3 4 -异丙氧基邻苯二腈的合成
2.2.4 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-异丙氧基)酞菁的合成和条件优化
2.2.5 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-异丙氧基)钴酞菁的合成
2.2.6 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-异丙氧基)锌酞菁的合成
2.3 结果与讨论
2.3.1 化合物的表征
2.3.2 三种酞菁化合物紫外-可见近红外光谱
2.3.3 4 -异丙氧基邻苯二腈的合成讨论
2.3.4 三种酞菁性质讨论
3 以4-正丁氧基邻苯二氰为前体合成四种酞菁化合物的结构表征和性质讨论
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 仪器与试剂
3.2.2 测试方法
3.2.3 4 -正丁氧基邻苯二氰的合成
3.2.4 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)酞菁的合成
3.2.5 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)钴酞菁的合成(DBU液相催化法)
3.2.6 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)钴酞菁的合成(空核酞菁置换法)
3.2.7 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)铜酞菁的合成(空核酞菁置换法)
3.2.8 2 (3),9(10),16(17),23(24)-四(3-正丁氧基)镍酞菁的合成(空核酞菁置换法)
3.3 结果与讨论
3.3.1 化合物的表征
3.3.2 四种酞菁化合物的光谱性质的讨论
3.3.3 两种合成酞菁方法的总结
4 总结与展望
4.1 总结
4.2 展望
参考文献
致谢
本文编号：3764394
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