苯并咪唑离子液体的合成及催化合成尼泊金酯的研究
发布时间:2023-08-20 10:14
咪唑离子液体具有很多的优良性质,作为其衍生物苯并咪唑离子液体具有对空气和水不敏感,熔点低,稳定性高等良好的性质。以前人们用浓硫酸、固体酸、壳聚糖、酶、离子液体催化酯化反应,其中离子液体催化反应产率高、绿色环保。因此本文用苯并咪唑离子液体催化合成尼泊金甲酯,产率高、绿色环保、催化剂可循环使用多次。苯并咪唑离子液体与传统的催化剂相比,具有很多优异的特性。催化合成的尼泊金甲酯具有化学稳定性高,不挥发,抗菌,成本低且无气味等优势,用于化妆品,医药,食品和饮料中作为防腐剂。本文以苯并咪唑、氯化苄为原料,二甲基亚砜为溶剂,室温下反应3 h,合成1-苄基苯并咪唑,产率高达90%以上。通过FT-IR、1H NMR、13C NMR对化合物进行了表征,并优化了反应条件。以1-苄基苯并咪唑和酸(浓硫酸、氟硼酸、对甲苯磺酸、盐酸、硝酸、三氟乙酸、甲磺酸、磷酸)为原料,乙醇为溶剂,室温下反应8 h,合成了 8种苯并咪唑离子液体,产率大于70%。通过FT-IR、1H NMR、13C NMR对化合物进行了表征,并优化了反应条件。此外还测试了苯并咪唑离子液体的溶解性、吸水性、pH值、TGA、SEM等物化性能。用合成的...
【文章页数】:98 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
符号说明
1 文献综述
1.1 离子液体
1.1.1 传统合成方法
1.1.2 新型合成方法
1.2 苯并咪唑离子液体
1.3 酯化反应
1.3.1 固体酸催化酯化反应
1.3.2 壳聚糖催化酯化反应
1.3.3 酶催化酯化反应
1.3.4 离子液体催化酯化反应
1.4 研究内容与研究意义
1.4.1 研究内容
1.4.2 研究意义
2 苯并咪唑离子液体的合成
2.1 实验仪器及试剂
2.2 1-苄基苯并咪唑的合成
2.3 苯并咪唑离子液体的合成
2.3.1 1-苄基苯并咪唑硫酸氢盐的合成
2.3.2 1-苄基苯并咪唑氟硼酸盐的合成
2.3.3 1-苄基苯并咪唑对甲苯磺酸盐的合成
2.3.4 1-苄基苯并咪唑磷酸二氢盐的合成
2.3.5 1-苄基苯并咪唑盐酸盐的合成
2.3.6 1-苄基苯并咪唑三氟乙酸盐的合成
2.3.7 1-苄基苯并咪唑甲磺酸盐的合成
2.3.8 1-苄基苯并咪唑硝酸盐的合成
2.4 苯并咪唑离子液体的物化性能
2.4.1 苯并咪唑离子液体的溶解性
2.4.2 苯并咪唑离子液体的吸水性
2.4.3 苯并咪唑离子液体的pH
2.4.4 苯并咪唑离子液体的电导率
2.4.5 苯并咪唑离子液体的热重(TGA)分析
2.4.6 苯并咪唑离子液体的场发射扫描电镜(SEM)数据分析
2.5 结果与讨论
2.5.1 反应条件优化
2.5.2 谱图分析
2.6 本章小结
3 苯并咪唑离子液体催化合成尼泊金酯
3.1 实验仪器及试剂
3.2 苯并咪唑离子液体催化合成尼泊金甲酯
3.3 结果与讨论
3.3.1 反应机理
3.3.2 合成尼泊金甲酯反应条件优化
3.3.3 催化剂的循环使用性
3.3.4 谱图分析
3.4 本章小结
4 结论与展望
4.1 结论
4.2 展望
致谢
参考文献
附图
攻读学位期间发表的学术论文目录
本文编号:3843019
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【学位级别】:硕士
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摘要
ABSTRACT
符号说明
1 文献综述
1.1 离子液体
1.1.1 传统合成方法
1.1.2 新型合成方法
1.2 苯并咪唑离子液体
1.3 酯化反应
1.3.1 固体酸催化酯化反应
1.3.2 壳聚糖催化酯化反应
1.3.3 酶催化酯化反应
1.3.4 离子液体催化酯化反应
1.4 研究内容与研究意义
1.4.1 研究内容
1.4.2 研究意义
2 苯并咪唑离子液体的合成
2.1 实验仪器及试剂
2.2 1-苄基苯并咪唑的合成
2.3 苯并咪唑离子液体的合成
2.3.1 1-苄基苯并咪唑硫酸氢盐的合成
2.3.2 1-苄基苯并咪唑氟硼酸盐的合成
2.3.3 1-苄基苯并咪唑对甲苯磺酸盐的合成
2.3.4 1-苄基苯并咪唑磷酸二氢盐的合成
2.3.5 1-苄基苯并咪唑盐酸盐的合成
2.3.6 1-苄基苯并咪唑三氟乙酸盐的合成
2.3.7 1-苄基苯并咪唑甲磺酸盐的合成
2.3.8 1-苄基苯并咪唑硝酸盐的合成
2.4 苯并咪唑离子液体的物化性能
2.4.1 苯并咪唑离子液体的溶解性
2.4.2 苯并咪唑离子液体的吸水性
2.4.3 苯并咪唑离子液体的pH
2.4.4 苯并咪唑离子液体的电导率
2.4.5 苯并咪唑离子液体的热重(TGA)分析
2.4.6 苯并咪唑离子液体的场发射扫描电镜(SEM)数据分析
2.5 结果与讨论
2.5.1 反应条件优化
2.5.2 谱图分析
2.6 本章小结
3 苯并咪唑离子液体催化合成尼泊金酯
3.1 实验仪器及试剂
3.2 苯并咪唑离子液体催化合成尼泊金甲酯
3.3 结果与讨论
3.3.1 反应机理
3.3.2 合成尼泊金甲酯反应条件优化
3.3.3 催化剂的循环使用性
3.3.4 谱图分析
3.4 本章小结
4 结论与展望
4.1 结论
4.2 展望
致谢
参考文献
附图
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本文编号:3843019
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