两性霉素B载药胶束的研究

发布时间：2024-01-18 19:07

　　真菌感染具有高发病率和致死率的特点,并且已经成为了一种健康问题。两性霉素B(Amphotericin B,AmB)是临床有效的抗真菌药,其单体与聚集体能与真菌细胞膜上的麦角甾醇作用,然而其聚集体会对哺乳动物细胞进行非选择性破坏。两性霉素B水溶性差,具有肾毒性、心脏毒性、肝毒性等毒副作用,限制了其临床应用。两亲性的聚合物材料通常由疏水性链段和亲水性链段组成,可以作为药物载体,将难溶性的药物包载在疏水性的内核中。载药胶束具有稳定性好、增加难溶性药物溶解度、降低不良反应、提高药物生物利用度等优点,是近年来新发展的一种优良的载药系统。本文以α-亚麻酸、聚乙烯亚胺、单甲氧基聚乙二醇为起始原料,合成目标产物单甲氧基聚乙二醇-聚乙烯亚胺-亚麻酸(MPEG-PEI-ALA),并且通过核磁共振波谱及红外光谱对目标产物进行了结构鉴定。合成产物作为药物载体,对药物载体进行了临界胶束浓度以及溶血性的测试。采用透析法对AmB载药胶束(AmB-M)的制备工艺进行了探索,并对制备的胶束进行了 X-射线衍射、红外光谱、Zeta电位、形态、稳定性、聚集度、溶血性、体外释放考察。以白色念珠菌为真菌模型,对载药胶束进行了体...

【文章页数】：84 页

【学位级别】：硕士

本文编号：3879851