钌配合物与G-四链体DNA相互作用及抗肿瘤活性研究

发布时间：2024-04-07 23:52

　　钌(II)配合物具有优异的光物理、光化学性质、多变的氧化态以及良好的生物活性,与DNA具有较强的结合亲和力,是近年来生物无机化学广泛研究的热点。本文重点研究了苯酚基双核钌配合物1、杯芳烃基双核钌配合物2、噻吩基双核钌配合物3、噁二唑基单核钌配合物4和噻吩基单核钌配合物5与G-四链体DNA的相互作用,以及苯酚基双核钌配合物1、杯芳烃基双核钌配合物2、噁二唑基单核钌配合物4和喹啉基单核钌配合物6对6种不同类型肿瘤细胞的抑制活性,具体包含以下内容:1、通过紫外吸收光谱、荧光光谱、Job plot、圆二色(CD)光谱、PCR扩增、显色反应、荧光共振能量转移实验(FRET)研究了配合物1-5与c-myc Pu22 DNA之间的相互作用。通过凝胶电泳研究了配合物2和3的拓扑异构酶抑制活性。结果表明:(1)配合物1、2、3、4均能诱导Pu22 DNA形成G-四链体结构,并且1、2、4都通过沟槽模式与Pu22四链体结合。它们与Pu22 DNA的键合常数分别为2.33×10⁶ M^-1、1.47×10⁶ M^-1、4.4...

【文章页数】：72 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
第1章 绪论
    1.1 引言
    1.2 钌配合物与G-四链体DNA相互作用的研究进展
        1.2.1 钌配合物与G-四链体DNA的键合作用研究
        1.2.2 钌配合物与G-四链体DNA的诱导、稳定性和选择性研究
        1.2.3 钌配合物的拓扑异构酶抑制活性的研究
    1.3 钌配合物的抗肿瘤活性的研究进展
    1.4 本课题的研究内容
第2章 钌配合物与G-四链体的相互作用
    2.1 引言
    2.2 实验部分
        2.2.1 研究对象
        2.2.2 实验试剂和原料的来源和纯度
        2.2.3 实验仪器和设备
        2.2.4 研究方法
            2.2.4.1 实验预处理
            2.2.4.2 实验方法
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 紫外可见吸收光谱
        2.3.2 荧光光谱滴定
        2.3.3 Job plot
        2.3.4 圆二色光谱(CD)
        2.3.5 显色反应
        2.3.6 PCR扩增实验
        2.3.7 FRET实验
        2.3.8 拓扑异构酶Ⅰ抑制实验
    2.4 本章小结
第3章 钌配合物的抗肿瘤活性
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 研究对象
        3.2.2 实验试剂和原料的来源和纯度
        3.2.3 实验仪器
        3.2.4 研究方法
            3.2.4.1 实验预处理
            3.2.4.2 实验方法
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 MTT实验
        3.3.2 DAPI染色实验
        3.3.3 细胞凋亡实验
    3.4 本章小结
第4章 总结与展望
    4.1 总结
    4.2 展望
参考文献
致谢
攻读学位期间取得的科研成果



本文编号：3948169