木糖热解过程中丙酮形成机理的理论研究

发布时间：2022-07-10 13:56

　　丙酮是半纤维素热解过程中重要的酮类产物,但其生成机理仍不清楚。本文以典型的半纤维素基单糖——木糖为模型化合物,基于密度泛函理论方法计算其分解生成丙酮的可能路径,同时讨论了温度对丙酮形成路径竞争性的影响。结果表明,木糖热解过程中,四碳中间体3-羰基丁醛是形成丙酮的重要中间体。木糖热解最可能经3-戊酮糖分解路径形成C1-C2-C3位或C3-C4-C5位丙酮,同时也易经D-木糖分解路径形成C3-C4-C5位丙酮,高温下木糖热解生成C2-C3-C4位丙酮的比例增多。 

【文章页数】：10 页

【文章目录】：
0 引言
1 计算方法
2 结果与讨论
    2.1 先开环的丙酮形成路径
        2.1.1 D-木糖分解形成丙酮的可能路径
        2.1.2 木酮糖分解形成丙酮的可能路径
        2.1.3 3-戊酮糖分解形成丙酮的可能路径
    2.2 先脱水的丙酮形成路径
    2.3 讨论
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]吡喃木糖热裂解机理的密度泛函理论研究[J]. 吴隆琴,黄金保,童红,李伟民,潘贵英.  原子与分子物理学报. 2017(02)
[2]吡喃木糖和O-乙酰基吡喃木糖热解形成羟基乙醛的机理研究[J]. 田慧云,胡斌,张阳,陆强,董长青,杨勇平.  燃料化学学报. 2015(02)
[3]木聚糖单体热解机理的理论研究[J]. 张智,刘朝,李豪杰,黄金保,黄晓露.  化学学报. 2011(18)



本文编号：3657806