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纯铁液凝固形核机理和铁—氧化物界面结构研究

发布时间:2020-09-01 11:42
   材料的宏观性质取决于微观结构,随着社会的发展,人们对材料的要求也日益提高,具有各种功能的材料,尤其是金属材料,成为社会发展不可缺少的部分。作为获取金属材料最为重要和常见的过程—凝固,人们对它的认识多停留在工艺尺度上,而对其机理的研究还不够深入,准确认识凝固机理对凝固工艺的优化控制是十分重要的。近年来,随着计算技术和凝固理论的发展以及多学科交叉不断深入,人们对金属凝固过程机理产生了新的认识,认识凝固机理不仅要通过冶金和材料的方法,更要借助固体物理、化学和量子力学等学科的研究方法。基于二步形核理论,借助计算机工作站,运用材料模拟软件(Materials Studio 7.0,MS)对纯铁液的凝固过程的热力学、动力学以及包括固态氧化物在内的氧化物—铁液界面的结构演化过程进行了模拟,探究了凝固过程机理,具体可以概括为:第一,采用GULP分子动力学程序包模拟了包含2000个Fe原子的铁液体系的降温动力学过程,结果显示体系的凝固经历了一个由液态无序结构→局域短程有序和长程无序结构(团簇)→较大区域有序结构→规则晶体结构的过程。第二,用基于量子力学的DMol3第一性原理程序包计算了包含Fe原子个数为2-10的铁团簇(Fe)n的热力学性质。通过分析熵(S)、焓(H)、零点能(E(0K))以及恒压热容(Cp)随温度及原子个数的变化,结果表明:(1)(Fe)n的Cp、H、S均随温度的升高而增大,随原子个数n的增加而增大,振动自由能(Gv)随温度T的升高而减小,且在100-300K之间Gv曲线呈现两两交叉,说明在此范围内铁团簇的稳定性发生了选择性转变现象;(2)随原子个数增多,0K时的能量E(0K)随原子个数n的增加而降低,说明0K下大团簇比小团簇更稳定;(3)从整个过程来看,团簇的热力学性质随原子个数的变化较大,说明它们之间可能存在尺寸依赖效应。第三,在建立的铁-氧化物界面体系下模拟了界面性质随原子个数及氧化物种类之间的关系,模拟发现随铁原子个数在氧化物增多,体系的总能量和束缚能均降低,从铁团簇在基底上生长的界面结构分析可以看出,较大的铁团簇((Fe)4)在α-Al2O3上生长时显著影响α-Al2O3表面层原子的稳定性,模拟体系出现“漂移”现象,结构出现异常,说明原子数较多(n3)的铁团簇难以在α-Al2O3基底上稳定生长,但TiO2基底对于同样大小的团簇则没有出现这样的现象。最后,实验上做了一个纯铁熔化凝固过程的DSC分析,从结果上来看相变发生的温度与我们所知的相变点温度相差不大,可以得到大致的相变信息。
【学位单位】:辽宁科技大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2016
【中图分类】:TF701

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本文编号:2809684

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