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杂质铝对磷酸酯混合萃取剂从铵盐浸出液中萃取稀土的影响

发布时间:2021-04-02 15:39
  风化壳淋积型稀土矿是我国重要的战略性资源,使用原地浸出开采工艺得到的稀土浸出液中铝含量较高,是主要的杂质离子。为了从该浸出液中一步法分离富集稀土,探讨了一种磷酸酯混合——萃取剂P0261(2-乙基己基磷酸酯,单酯和二酯11混合)在NH4Cl、(NH42SO4、NH4NO3三种模拟浸出液中对稀土La3+、Nd3+的萃取行为,并分析杂质铝离子对稀土萃取行为的影响。试验结果表明:在三种铵盐溶液中,萃取剂均能够有效萃取分离稀土离子La3+、Nd3+;加入Al3+后,稀土萃取率E会随Al3+浓度增大而减小。但当Al3+浓度在300 mg·dm-3以内时,E降幅缓慢,最大下降值为14.68%。通过分析负载有机相,Al3+比RE3+更易与P=O形成配位... 

【文章来源】:矿产保护与利用. 2020,40(02)

【文章页数】:9 页

【部分图文】:

杂质铝对磷酸酯混合萃取剂从铵盐浸出液中萃取稀土的影响


萃取剂的分子结构

铵盐,萃取率,体系,初始浓度


三种铵盐的E的变化趋势趋于一致,Ci在0~0.03 mol·dm-3时,总萃取量C0的增幅较大,E降幅较弱;Ci在0.03 ~ 0.05 mol·dm-3,总萃取量C0的增幅变缓,E下降明显。当Ci大于0.05 mol·dm-3时,因硫酸铵中有沉淀产生故不再做讨论,NH4Cl和NH4NO3溶液中正常澄清,C0的增幅下降明显;当Ci达到0.20 mol·dm-3,C0不再增大。由图2中(b)、(d)、(f)可知,三种铵盐中La3+、Nd3+的萃取率E均随稀土离子浓度Ci的增大而明显减小。即溶液中RE3+的浓度越大,则萃取剂在该RE3+浓度下萃取RE3+的萃取率E越低。Ci=0.03 mol·dm-3时,La3+、Nd3+的萃取量均为:NH4Cl体系>NH4NO3体系>(NH4)2SO4体系。Ci=0.05 mol·dm-3时,La3+的萃取量:(NH4)2SO4体系 > NH4NO3体系 > NH4Cl体系,Nd3+的萃取量:NH4NO3体系 > (NH4)2SO4体系>NH4Cl体系。

等温线,溶液,萃取剂,拟合


所以,原溶液初始RE3+浓度Ci能对萃取剂的萃取La3+、Nd3+的萃取能力产生明显影响,同等条件下,萃取剂对Nd3+的萃取效果优于La3+,Nd3+饱和萃取浓度大于La3+。2.2 Al浓度变化对RE萃取行为的影响

【参考文献】:
期刊论文
[1]稀土资源提取分离技术研究进展[J]. 卢勇.  四川有色金属. 2019(03)
[2]稀土元素分离与提纯技术研究现状及展望[J]. 许晓芳,谭全银,刘丽丽,许开华,李金惠,王志石.  环境污染与防治. 2019(07)
[3]离子型稀土开采提取技术的现状与发展[J]. 施展华,朱健玲,程哲,彭海英,徐鹏.  世界有色金属. 2018(17)
[4]从伴生稀土磷矿中富集与提取稀土元素的研究进展[J]. 郑凯,夏勇,温小英,刘庆友.  矿产保护与利用. 2017(05)
[5]皂化P204优化钒萃取工艺研究[J]. 刘红,张一敏,刘涛,黄晶,师启华.  有色金属(冶炼部分). 2016(05)
[6]风化壳淋积型稀土矿浸取过程中稀土和铝及铵的行为研究[J]. 何正艳,张臻悦,余军霞,池汝安.  稀土. 2015(06)
[7]新型稀土萃取剂研究现状与进展[J]. 牟苗苗,陈广,罗兴.  矿产保护与利用. 2015(04)
[8]皂化P507-HCl-煤油体系萃取镨钕[J]. 刘晶,王运东.  化工学报. 2014(01)
[9]皂化P507体系有机相负载硅对稀土La萃取的影响[J]. 吴文远,张丰云,尹少华,边雪.  东北大学学报(自然科学版). 2013(05)
[10]风化壳淋积型稀土矿提取除杂技术现状及进展[J]. 邱廷省,伍红强,方夕辉,李晓波.  稀土. 2012(04)

博士论文
[1]风化壳淋积型稀土矿浸取动力学与传质研究[D]. 田君.中南大学 2010

硕士论文
[1]风化壳淋积型稀土矿浸出液中稀土离子的微生物吸附研究[D]. 尹敬群.南昌大学 2012
[2]P204从高浓度含锌溶液中萃取锌的技术及机理研究[D]. 史先菊.中南大学 2011
[3]铝对P507体系萃取稀土元素的影响[D]. 潜美丽.东北大学 2010



本文编号:3115518

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