醋酸-醋酸钠体系中铜铅硫化矿物电氧化浸出分离行为
发布时间：2021-11-12 04:21
针对铜铅复杂矿物难以高效分离的技术难题,文中构建了醋酸-醋酸钠电氧化体系,并系统考察了方铅矿、黄铜矿的电氧化浸出分离行为。结果表明,醋酸-醋酸钠不仅能维持体系的稳定,还能与铅离子结合形成络合物,强化方铅矿的选择性浸出过程。优化的工艺条件为:固液比0.02 g/mL,搅拌速度700 r/min,阳极电流密度659.4 A/m2,常温,反应时间60 min,氯化钠浓度3 mol/L,槽电压3.8～4.4 V。优化条件下,Pb的浸出率达71.55%,Cu的浸出率仅为1.85%,实现了铅、铜硫化矿物的经济高效分离回收。该技术具有良好的工业化应用前景。
【文章来源】：有色金属科学与工程. 2020,11(05)
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
铅精矿、铜精矿的XRD分析结果
实验考察了不同缓冲介质对铜、铅矿物电氧化行为的影响。实验条件为：固液比0.02 g/m L，搅拌速度700 r/min,电流为1 A，温度40℃，反应时间60 min，氯化钠浓度3 mol/L，槽电压3.8～4.4 V，缓冲溶液的浓度为1 mol/L,p H值为3。铅矿物、铜矿物的浸出情况如图2所示。由图2可知，当缓冲介质为醋酸-醋酸钠时，铅精矿中Pb的浸出量为1.12 g，而铜精矿中Cu的浸出量仅为0.04 g，强化了铅的选择性电氧化浸出。由此表明，采用缓冲电氧化技术完全有可能实现方铅矿和黄铜矿物的高效分离。因此，后续试验优选醋酸-醋酸钠作为电氧化体系缓冲介质。
实验条件：固液比0.02 g/m L，搅拌速度700 r/min，阳极电流密度659.4 A/m2,3 mol/L Na Cl，反应时间60 min，室温，槽电压3.8～4.4 V。实验研究了电解液p H对铅精矿、铜精矿的浸出影响规律，结果见图3。由图3可知，p H对方铅矿的电氧化浸出行为影响较大，p H值由2.6增大到6.6，铅的浸出率逐步下降。然而，p H对铜矿物的浸出影响不是很明显，p H=2.6～6.6的范围内，黄铜矿的浸出率均不高。因此，后续实验电氧化体系的p H值均控制在5.7左右。
本文编号：3490157
【文章来源】：有色金属科学与工程. 2020,11(05)
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
铅精矿、铜精矿的XRD分析结果
实验考察了不同缓冲介质对铜、铅矿物电氧化行为的影响。实验条件为：固液比0.02 g/m L，搅拌速度700 r/min,电流为1 A，温度40℃，反应时间60 min，氯化钠浓度3 mol/L，槽电压3.8～4.4 V，缓冲溶液的浓度为1 mol/L,p H值为3。铅矿物、铜矿物的浸出情况如图2所示。由图2可知，当缓冲介质为醋酸-醋酸钠时，铅精矿中Pb的浸出量为1.12 g，而铜精矿中Cu的浸出量仅为0.04 g，强化了铅的选择性电氧化浸出。由此表明，采用缓冲电氧化技术完全有可能实现方铅矿和黄铜矿物的高效分离。因此，后续试验优选醋酸-醋酸钠作为电氧化体系缓冲介质。
实验条件：固液比0.02 g/m L，搅拌速度700 r/min，阳极电流密度659.4 A/m2,3 mol/L Na Cl，反应时间60 min，室温，槽电压3.8～4.4 V。实验研究了电解液p H对铅精矿、铜精矿的浸出影响规律，结果见图3。由图3可知，p H对方铅矿的电氧化浸出行为影响较大，p H值由2.6增大到6.6，铅的浸出率逐步下降。然而，p H对铜矿物的浸出影响不是很明显，p H=2.6～6.6的范围内，黄铜矿的浸出率均不高。因此，后续实验电氧化体系的p H值均控制在5.7左右。
本文编号：3490157
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