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农药阿维菌素在环境中降解和代谢研究

发布时间:2021-08-19 21:04
  目前国内外正大面积推广应用阿维菌素农药,但有关阿维菌素在环境中一些重要行为如微生物降解、土壤表面的光解及其降解机制和土壤吸附特性等问题尚未见报道,相关研究亟待加强。本论文开展了阿维菌素在环境中降解和代谢研究,为全面评价其环境安全性提供了一定的科学依据。论文主要内容如下: 第一章为文献综述,对阿维菌素的研究进展进行了简要的介绍和总结。 第二章建立了阿维菌素在土壤和水中的残留检测方法,结果表明:高效液相色谱采用254nm作为扫描波长,乙腈和水按适当比例混合作为流动相时,所采用方法的准确度、重复性和精密度等参数均符合农药残留检测的基本要求。 第三章研究了阿维菌素在土壤中的降解,结果表明:(1)五种不同类型土壤中,阿维菌素在潮湿雏形土中降解最快,而在湿润雏形土中降解最慢;(2)土壤有机质含量与阿维菌素半衰期相关性较强,相关系数(r)为0.9323,而土壤酸碱度(pH)、总氮含量、阳离子交换量(CEC)和田间最大持水量等因子与阿维菌素半衰期相关性较小,说明影响阿维菌素在土壤中降解的最主要因子为有机质含量:(3)土壤有机质、土壤温度和农药浓度等因素对阿维菌素在土壤中的降解有较大影... 

【文章来源】:浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:130 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

农药阿维菌素在环境中降解和代谢研究


阿维菌素微生物降解产物的总离子流图

阿维菌素,微生物降解,质谱图,产物


用仪(LC一MS,API2000)上检测得到TIC图,如图l所示,其目标峰的保留时间为2.67min。标有A、B、C和D的峰可能为四种代谢产物,保留时间分别为4.977min、6.653min、8.949一9.451min和13.188min,四种产物质谱图分别如图2、图3、图4和图5所示。由各产物质谱图可知:降解产物A的分子离子峰(M一l/Z)为361,即该产物的分子量(MW)为362;降解产物B的分子离子峰(M一1/2)为449,即该产物的分子量(MW)为450;降解产物C的分子离子峰(M一1/Z)为527,即该产物的分子量(MW)为528;降解产物D的分子离子峰(M+23/2)为609,即该产物的分子量(MW)为586。根据降解产物A、B、C和D的分子量,再结合阿维菌素母体的分子特征,和已报道的阿维菌素降解产物结构,推测阿维菌素经微生物降解后四种产物的可能分子结构如图6、图7、图8和图9所示。

阿维菌素,微生物降解,质谱图,产物


用仪(LC一MS,API2000)上检测得到TIC图,如图l所示,其目标峰的保留时间为2.67min。标有A、B、C和D的峰可能为四种代谢产物,保留时间分别为4.977min、6.653min、8.949一9.451min和13.188min,四种产物质谱图分别如图2、图3、图4和图5所示。由各产物质谱图可知:降解产物A的分子离子峰(M一l/Z)为361,即该产物的分子量(MW)为362;降解产物B的分子离子峰(M一1/2)为449,即该产物的分子量(MW)为450;降解产物C的分子离子峰(M一1/Z)为527,即该产物的分子量(MW)为528;降解产物D的分子离子峰(M+23/2)为609,即该产物的分子量(MW)为586。根据降解产物A、B、C和D的分子量,再结合阿维菌素母体的分子特征,和已报道的阿维菌素降解产物结构,推测阿维菌素经微生物降解后四种产物的可能分子结构如图6、图7、图8和图9所示。

【参考文献】:
期刊论文
[1]高效氯氰菊酯在土壤中的降解动态[J]. 何华,徐存华,孙成,王晓蓉,单正军.  中国环境科学. 2003(05)
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[3]多环芳烃在土壤中的行为[J]. 高学晟,姜 霞,区自清.  应用生态学报. 2002(04)
[4]乙草胺和丁草胺在土壤中的紫外光化学降解[J]. 郑和辉,叶常明.  环境化学. 2002(02)
[5]环境条件和微生物对灭线磷降解的影响[J]. 吴春先,吕潇,慕卫,慕立义,陈子雷.  农药学学报. 2002(01)
[6]DLL-1菌在土壤中对甲基对硫磷农药的降解性能与影响因素研究[J]. 石利利,林玉锁,徐亦钢,周军英,陈良燕.  环境科学学报. 2001(05)
[7]乙草胺和丁草胺的水解及其动力学[J]. 郑和辉,叶常明.  环境化学. 2001(02)
[8]巨大芽孢杆菌LY-4对土壤中杀虫单农药的降解[J]. 周军英,林玉锁,徐亦刚,石利利,陈良燕.  中国环境科学. 2000(06)
[9]多菌灵的光化学降解研究[J]. 徐宝才,岳永德,胡颍蕙,花日茂.  环境科学学报. 2000(05)
[10]阿特拉津在土壤中的生物降解研究[J]. 叶常明,王杏君,弓爱君,雷志芳.  环境化学. 2000(04)



本文编号:3352142

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