漆酶转化HOPDAs及部分染料的机制研究

发布时间：2024-02-24 11:29

　　当前,一些人工合成的芳香类化合物如多卤代联苯、多环芳烃、人工合成染料等物质的广泛使用,给环境带来了持久性的破坏,严重危害人类的生命安全。但是传统的物理、化学治理法成本高、效率低且易发生二次污染,而生物法具有成本低、安全性高、无污染、对环境友好等特点,越来越吸引人们的关注。其中,酶促降解有机污染物,尤其是利用漆酶转化芳香类化合物有较大的应用潜力。漆酶是一种含铜氧化酶,属于铜蓝蛋白家族。漆酶的催化氧化的底物范围很广,除了苯酚类化合物外,漆酶还可以催化许多芳香类化合物和电子供体底物,甚至漆酶可以催化氧化一些无机化合物。漆酶的催化特异性和宽泛底物作,使其在许多生物技术应用方面得以应用。2-羟基-6氧-6苯基-2,4-己二烯酸(HOPDA)是联苯降解途径中产生的一种黄色中间代谢物,在这一过程中,2-羟基-6氧-6苯基-2,4-己二烯酸水解酶BphD将HOPDA水解生成苯甲酸和2-羟基-2,4-戊二烯酸(HPD),由于BphD被氯代的HOPDAs抑制从而导致HOPDAs大量积累并阻碍了其进一步降解。在实验中,我们意外发现,白腐真菌Trametes sp. SQ01的漆酶可以使HOPDA及其衍生物脱...

【文章页数】：63 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图２－６?光谱扫描ＢｐｈＤ和漆醉转化Ｈ０ＰＤＡ??

对活力逐渐下降，当ｐＨ?１１时，漆酶相对活力仅为７６．４７％。??２．２．２漆酶的最适温度和热稳定性??如图２－４所示，在２０￣５０’Ｃ范围内，随着温度的升高，漆酶的相对活性逐渐增??大，５０‘Ｃ是漆酶的最适湿度；随着湿度进一步升高，漆酶的相对活性逐渐降低。漆??酶的热稳定性曲线....

图3一产物的rx.Ms总离于流色谱图

?第Ｈ章漆酶转化ＨＯＰＤＡ的产物分析???峰进行质谱检测（图３－５），质谱结果显示的离子碎片ｍ／ｚ＝２１６、ｍ／ｚ＝１１９及ｍ／ｚ＝５５，??与ＨＯＰＤＡ的特征离子相吻合，样品中含有部分ＨＯＰＤＡ，ＨＯＰＤＡ没有被漆酶完全??转化。此外ｍ／ｚ＝９８．９可能符合ＨＯＯＣ－ＣＯ－ＣＨ....

图３－４产物的ＬＣ－ＭＳ电喷雾质谱图??巧控．３－４?ＬＣ－ＭＳ?ＥＳ?ｍａｓｓ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｐｒｏｄｕｃｔ??２５??

??峰进行质谱检测（图３－５），质谱结果显示的离子碎片ｍ／ｚ＝２１６、ｍ／ｚ＝１１９及ｍ／ｚ＝５５，??与ＨＯＰＤＡ的特征离子相吻合，样品中含有部分ＨＯＰＤＡ，ＨＯＰＤＡ没有被漆酶完全??转化。此外ｍ／ｚ＝９８．９可能符合ＨＯＯＣ－ＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ＋离子（相对分子质量９９），ｍ／....

图４－３漆酶对活性艳蓝Ｂ－民Ｖ脱色的光谱柱摇?．??

?圓活竹深篮Ｂ－２ＧＬＮ図活性黑ＢＥＳ??四活忡．舉聰Ｂ－ＢＧＦＮ図活性艳蕊Ｂ－ＲＶ??图４－４?ｐＨ对染料脱色的影。向??ｆ＾ｉｇ．?４－４?Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ?ｏｆ?ｐＨ?ｏｎ?ｄｙｅｓ?ｄｅｃｏｌｏｒｉｚａｔｉｏｎ??如图４－４所示，漆酶对染料的脱色受ｐＨ的影响，当ｐＨ为４....

本文编号：3908929