基于苯磺酸硫酯的亲电硫化反应研究

发布时间：2021-12-21 18:28

　　有机硫化物,尤其是硫醚、砜类化合物,是种类丰富并且十分重要的有机物,它广泛存在于多种氨基酸、蛋白质、维生素、抗生素等天然产物中,对人体及动植物的新陈代谢,维持生命活动起着决定性的作用。由于其特殊的性质,含硫元素的化合物被大量应用于医药、材料、农业等研究领域。据统计,大约有五分之一的新药中含有硫元素,因此研究C-S键的高效构筑以及有机硫化合物的合成对于有机化学、材料化学以及药物开发都具有重要的意义。传统形成C-S键的反应通常是亲核性的硫试剂对碳正离子化合物的亲核取代反应,这类偶联反应的底物往往局限于CF3S03R、卤代烃（R-X）等含离去基团的物质,并且通常要使用有刺激性气味的硫醇。本论文从亲电硫化的角度发展了以下四种C-S键的构筑的新反应:（1）金属钪催化的亲电硫试剂ArSO2SR对烯烃的原子转移加成反应:首次采用Sc（OTf）3催化烯烃双官能团化反应,一步实现烯烃砜化硫化反应,构筑两个C-S键,原子经济性达100%。该反应原料价格便宜、容易制备,底物范围广泛。与之前的报道的金催化协同光催化的自由基型烯烃双硫化反应相比,此方法砜化硫化的区域选择性实现了完全反转,反应经历Lewis酸辅助... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：174 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图１－３９?ｐ＋２］环加成串联亲电硫化反应??

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图１－４９?Ｒｕ催化Ｃｓｐ２－Ｈ键的亲电硫化??

【参考文献】：
期刊论文
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[2]有机硫类抗真菌药物的研究进展[J]. 刘栋梁,肖涛.  中国新药杂志. 2011(02)
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本文编号：3544956