基于聚合物PEGDA的微针制备及其在经皮给药中的应用
发布时间：2024-06-13 21:50
药物的给药途径对治疗效果有着举足轻重的作用。口服给药中药物会刺激胃肠粘膜,大量药物会被肝脏的“首过”效应灭活,药物会受到胃酸的作用而影响药效;皮下注射给药高效且准确,但需专业人员操作、会引起心理恐惧、感染等问题,具有安全风险和不舒适感。皮肤是人体最大、最易接触的器官,覆盖整个身体表面,具有感觉、调节体温、保护、排泄、分泌等功能,同时也是局部和全身重要的药物应用部位,但可穿透皮肤的药物通常为亲脂和小分子型药物,大多数局部给药的药物不具有穿透角质层的能力。微针(100μm-1000μm)的三维微结构可刺穿角质层并产生瞬态微通道,可增加药物的渗透性和吸收力,不会刺激真皮中的血管和神经纤维,可将各种分子以微创方式输送到皮肤中,该法可避免口服给药中肝脏的“首过”灭活效应以及注射给药引起的疼痛、恐惧感,弥补了药物难穿透角质层而导致药效低的不足。因此,聚合物微针为治疗设备功能化和应用提供了途径。本论文针对目前聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)微针在制备方面存在的一些问题,开发了具有普遍适用性的微针加工技术;采用紫外(UV)光聚合法构建了一系列PEGDA基微针,并对微针的表面形貌、力学性能及释药机理等性...
【文章页数】：105 页
【学位级别】：博士
【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第1章 绪论
1.1 透皮给药技术
1.1.1 皮肤及透皮促进技术
1.1.2 经皮给药系统
1.2 微针简介
1.2.1 微针的发展简史
1.2.2 微针的分类
1.2.3 微针的制备技术
1.3 聚合物微针的研究现状
1.3.1 壳聚糖基微针
1.3.2 丝素蛋白基微针
1.3.3 抗菌性聚合物微针
1.4 聚合物PEGDA微针在经皮给药中面临的主要问题及解决方案
1.5 本论文的研究目的、主要内容和创新点
1.5.1 论文研究目的和主要内容
1.5.2 论文的创新点
第2章 PEGDA/PVP微针的制备及其在经皮给药中的应用
2.1 前言
2.2 实验部分
2.2.1 实验药品及仪器
2.2.2 PEGDA微针的制备
2.2.3 溶胀和溶解性能考察
2.2.4 力学性能考察
2.2.5 体外药物释放性能考察
2.2.6 猪皮穿刺性能考察
2.2.7 鼠皮穿刺性能考察
2.3 结果与讨论
2.3.1 表面形貌分析
2.3.2 截面形貌分析
2.3.3 浸泡时间对微针形貌的影响
2.3.4 力学性能分析
2.3.5 载药及体外药物释放行为
2.3.6 猪皮穿刺性能分析
2.3.7 微针的溶胀性能分析
2.3.8 鼠皮穿刺性能分析
2.3.9 小鼠皮肤中药物分布情况
2.4 本章小结
第3章 丝素蛋白支架辅助快速制备PEGDA/蔗糖微针及其在经皮给药中的应用
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 实验药品和仪器
3.2.2 丝素蛋白溶液的制备
3.2.3 丝素蛋白支架的制备
3.2.4 PEGDA/蔗糖微针的制备
3.2.5 力学性能考察
3.2.6 溶胀性能考察
3.2.7 体外药物释放性能考察
3.2.8 穿刺皮肤能力考察
3.2.9 生物相容性考察
3.2.10 活体小鼠透皮递送能力考察
3.3 结果与讨论
3.3.1 PEGDA/蔗糖微针的制备
3.3.2 丝素蛋白支架形貌分析
3.3.3 微针表面形貌分析
3.3.4 微针力学性能分析
3.3.5 模拟皮肤的体外药物递送
3.3.6 载药和猪皮穿刺性能分析
3.3.7 水凝胶模拟皮肤中药物释放能力分析
3.3.8 鼠皮穿刺性能及药物分布情况
3.4 本章小结
第4章 明胶-蔗糖涂层PEGDA微针的制备及其在经皮给药中的应用
4.1 前言
4.2 实验部分
4.2.1 实验药品和仪器
4.2.2 涂层PEGDA微针的制备
4.2.3 形貌表征
4.2.4 微针力学性能考察
4.2.5 穿刺猪尸体皮肤能力考察
4.2.6 生物相容性考察
4.2.7 微针溶解性能考察
4.2.8 微针的荧光成像
4.2.9 微针体外药物释放性能考察
4.2.10 微针中BSA的稳定性考察
4.2.11 药物在模拟皮肤和鼠皮中的分布情况
4.3 结果与讨论
4.3.1 涂层PEGDA微针的制备
4.3.2 微针的形貌表征
4.3.3 微针力学性能分析
4.3.4 微针体外药物释放性能分析
4.3.5 涂层PEGDA微针的治疗性能分析
4.3.6 生物安全性考察
4.4 本章小结
第5章 含纳米银涂层的PEGDA微针的制备及其在经皮给药中的应用
5.1 前言
5.2 实验部分
5.2.1 实验药品和仪器
5.2.2 丝素蛋白溶液的制备
5.2.3 丝素蛋白原位合成纳米银
5.2.4 PDMS母版模具的制备
5.2.5 含纳米银涂层的PEGDA微针的制备
5.2.6 微针力学性能考察
5.2.7 猪皮穿刺性能考察
5.2.8 生物相容性考察
5.2.9 细菌悬液的制备
5.3 结果与讨论
5.3.1 纳米银的表征
5.3.2 微针的明场及荧光成像分析
5.3.3 涂层微针的溶解性分析
5.3.4 微针的场发射图像分析
5.3.5 微针力学性能分析
5.3.6 微针的抗菌性能分析
5.4 本章小结
第6章 结论和工作展望
6.1 结论
6.2 工作展望
参考文献
附录
致谢
在读期间的研究成果
本文编号：3993692
【文章页数】：105 页
【学位级别】：博士
【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第1章 绪论
1.1 透皮给药技术
1.1.1 皮肤及透皮促进技术
1.1.2 经皮给药系统
1.2 微针简介
1.2.1 微针的发展简史
1.2.2 微针的分类
1.2.3 微针的制备技术
1.3 聚合物微针的研究现状
1.3.1 壳聚糖基微针
1.3.2 丝素蛋白基微针
1.3.3 抗菌性聚合物微针
1.4 聚合物PEGDA微针在经皮给药中面临的主要问题及解决方案
1.5 本论文的研究目的、主要内容和创新点
1.5.1 论文研究目的和主要内容
1.5.2 论文的创新点
第2章 PEGDA/PVP微针的制备及其在经皮给药中的应用
2.1 前言
2.2 实验部分
2.2.1 实验药品及仪器
2.2.2 PEGDA微针的制备
2.2.3 溶胀和溶解性能考察
2.2.4 力学性能考察
2.2.5 体外药物释放性能考察
2.2.6 猪皮穿刺性能考察
2.2.7 鼠皮穿刺性能考察
2.3 结果与讨论
2.3.1 表面形貌分析
2.3.2 截面形貌分析
2.3.3 浸泡时间对微针形貌的影响
2.3.4 力学性能分析
2.3.5 载药及体外药物释放行为
2.3.6 猪皮穿刺性能分析
2.3.7 微针的溶胀性能分析
2.3.8 鼠皮穿刺性能分析
2.3.9 小鼠皮肤中药物分布情况
2.4 本章小结
第3章 丝素蛋白支架辅助快速制备PEGDA/蔗糖微针及其在经皮给药中的应用
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 实验药品和仪器
3.2.2 丝素蛋白溶液的制备
3.2.3 丝素蛋白支架的制备
3.2.4 PEGDA/蔗糖微针的制备
3.2.5 力学性能考察
3.2.6 溶胀性能考察
3.2.7 体外药物释放性能考察
3.2.8 穿刺皮肤能力考察
3.2.9 生物相容性考察
3.2.10 活体小鼠透皮递送能力考察
3.3 结果与讨论
3.3.1 PEGDA/蔗糖微针的制备
3.3.2 丝素蛋白支架形貌分析
3.3.3 微针表面形貌分析
3.3.4 微针力学性能分析
3.3.5 模拟皮肤的体外药物递送
3.3.6 载药和猪皮穿刺性能分析
3.3.7 水凝胶模拟皮肤中药物释放能力分析
3.3.8 鼠皮穿刺性能及药物分布情况
3.4 本章小结
第4章 明胶-蔗糖涂层PEGDA微针的制备及其在经皮给药中的应用
4.1 前言
4.2 实验部分
4.2.1 实验药品和仪器
4.2.2 涂层PEGDA微针的制备
4.2.3 形貌表征
4.2.4 微针力学性能考察
4.2.5 穿刺猪尸体皮肤能力考察
4.2.6 生物相容性考察
4.2.7 微针溶解性能考察
4.2.8 微针的荧光成像
4.2.9 微针体外药物释放性能考察
4.2.10 微针中BSA的稳定性考察
4.2.11 药物在模拟皮肤和鼠皮中的分布情况
4.3 结果与讨论
4.3.1 涂层PEGDA微针的制备
4.3.2 微针的形貌表征
4.3.3 微针力学性能分析
4.3.4 微针体外药物释放性能分析
4.3.5 涂层PEGDA微针的治疗性能分析
4.3.6 生物安全性考察
4.4 本章小结
第5章 含纳米银涂层的PEGDA微针的制备及其在经皮给药中的应用
5.1 前言
5.2 实验部分
5.2.1 实验药品和仪器
5.2.2 丝素蛋白溶液的制备
5.2.3 丝素蛋白原位合成纳米银
5.2.4 PDMS母版模具的制备
5.2.5 含纳米银涂层的PEGDA微针的制备
5.2.6 微针力学性能考察
5.2.7 猪皮穿刺性能考察
5.2.8 生物相容性考察
5.2.9 细菌悬液的制备
5.3 结果与讨论
5.3.1 纳米银的表征
5.3.2 微针的明场及荧光成像分析
5.3.3 涂层微针的溶解性分析
5.3.4 微针的场发射图像分析
5.3.5 微针力学性能分析
5.3.6 微针的抗菌性能分析
5.4 本章小结
第6章 结论和工作展望
6.1 结论
6.2 工作展望
参考文献
附录
致谢
在读期间的研究成果
本文编号：3993692
本文链接：https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/gckjbs/3993692.html
