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中华医学遗传学杂志
该刊杂志/杂志社简介:
中华医学遗传学杂志杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊。自创刊以来,以新观点、新方法、新材料为主题,坚持"期期精彩、篇篇可读"的理念。中华医学遗传学杂志内容详实、观点新颖、文章可读性强、信息量大,众多的栏目设置,中华医学遗传学杂志公认誉为具有业内影响力的杂志之一。中华医学遗传学杂志并获中国优秀期刊奖,现中国期刊网数据库全文收录期刊。
《中华医学遗传学杂志》的前身为《遗传与疾病》,1992年更名为《中华医学遗传学杂志》。办刊宗旨是:反映我国医学遗传学、人类遗传学、人类疾病基因组学和相关领域的理论与技术的最新研究成果,贯彻理论与实践相结合、普及与提高的方针;主要读者对象为从事医学遗传学工作的临床各科医生、计划生育工作者、大专院校教师和学生及科研人员。
《中华医学遗传学杂志》自1998年以来,本刊被美国《医学索引》、《化学文摘》、《工程索引》、《生物学文摘》,以及荷兰《医学文摘》和俄罗斯《文摘杂志》六个国际著名检索系统收录。国内则被万方数据库、中国学术期刊光盘版、中国生物医学文献光盘数据库以及《中国学术期刊文摘》等15个文摘期刊收录。本刊1995年及2000年获四川省优秀期刊一等奖;1995年和2001年获中华医学会优秀期刊银奖;1997和2002年分别荣获中国科协优秀期刊二等奖及三等奖。
该刊被以下数据库收录:
《中华医学遗传学杂志》不断发展壮大,现已成为国内外有一定地位的学术性刊物:
1、收录情况:
国家新闻出版总署收录、中国知网收录、维普期刊网收录、万方数据库收录、CA化学文摘(美)、日本科学技术振兴机构数据库、文摘杂志(俄)、工程索引、医学索引、中国科学引文数据库、哥白尼索引、文摘与引文数据库、医学文摘、国立医学图书馆生物医学检索系统、生物学文摘(预评)、中国学术期刊(光盘版)、中国核心期刊(遴选)数据库、CBST科学技术文献速报收录
2、核心期刊:
(1)北大核心期刊:
中文核心期刊(2011)、中文核心期刊(2008)、中文核心期刊(2004)
中文核心期刊(1996)、中文核心期刊(1992)
(2)CSCD 核心期刊(2013-2014年度)(含扩展版)
3、统计源期刊:
中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)
4、数据:
DC数据、MARC数据
5、馆藏:
国家图书馆馆藏、上海图书馆馆藏
6、影响因子:
截止2014年万方:影响因子:0.445;总被引频次:1158
截止2014年知网:复合影响因子:0.403;综合影响因子:0.342
7、期刊荣誉:
1995年及2000年获四川省优秀期刊一等奖
1995年和2001年获中华医学会优秀期刊银奖
1997和2002年分别荣获中国科协优秀期刊二等奖及三等奖
中华医学遗传学杂志杂志主要栏目:
论著、技术与方法、综述、临床遗传学研究、论著摘要、简报、临床细胞遗传学、病例报告
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地址:成都市人民南路3段17号
邮政编码:610041
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中华医学遗传学杂志杂志社已发表论文目录:
1、夫妇染色体异常伴不孕王晓旭
2、视网膜色素变性一家系八例辛秀兰
3、父女同患成骨不全症石世同,刘洪玉
4、易位型21三体患儿一例李秀军,童英
5、Y染色体变异与男性不育杨元,张思仲
6、染色体臂内倒位二例赵晓,孙晓纲,冯琦
7、遗传性血管性水肿一家系二例施和建,张国龙
8、男性同性恋生物学成因的研究进展于微,冯铁建
9、染色体复杂平衡易位一例周静,惠伟戎,许争峰
10、帕金森病致病基因LRRK2的研究进展张煜,陈生弟
11、染色体核型异常一家系三例向萍霞,刘翎,胡唏江
12、遗传性出血性毛细血管扩张症性肝硬化一例高海女
13、母女同患进行性对称性红斑角化症张国龙,施和建
14、610例生殖异常者的染色体核型分析刘秀忠,王建国
15、染色体异常核型六例曾健,涂向东,张宝珍,王志红
16、染色体复杂易位核型一例刘翎,向萍霞,冷培,肖涤
17、遗传性长QT综合征一家系张苏,尹科,李鹏,刘木根
18、连续怀孕先天性成骨发育不全两胎铁缨,崔正伟,杨康鹃
19、额外小染色体两家系三例宋洁,韩彦龙,王春涛,卜晓波
20、352例遗传咨询者的细胞遗传学分析楚玉荣,汪晶冰,郭晓英
21、髋关节发育不良的分子遗传学研究进展范建波,史冬泉,蒋青
22、年龄相关性黄斑变性的分子遗传流行病学研究进展李娟,胡永华
23、72例染色体异常核型及临床分析冯杏琳,申华,罗素霞,姜圆圆
24、80例难免流产患者胚胎染色体核型分析姜萍傅萍,刘晓荣,张玉银
25、桂林地区汉族15个短串联重复序列基因座的遗传多态性于昕,唐剑频
26、379例女性月经异常患者的染色体分析卫小静,赵静,曹美婷,郑梅玲
27、早期自然流产绒毛染色体核型分析郭莉,吴菁,傅文婷,王挺,潘小英
28、两例类孟买型血型的FUT1基因突变分析许德义,邓刚,黄丹丹,赵卫军
29、复杂核型白血病患者的p53基因异常及临床意义邹昭玲,曹祥山,王志林
30、智力低下及先天畸形患儿的细胞遗传学分析戴美珍,陈雪娇,章鸯,章卫国
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4、来稿必须附有100-300字的内容摘要和3-5个关键词
5、如文章获得基金项目资助,以[基金项目]作为标识,并注明基金项目名称和编号
6、正文中图表主要是文字难以表达清楚的内容,图表应设计合理,先后分别给出图表序号
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