水中灭多威肟的测定方法研究
发布时间：2023-11-12 16:51
灭多威肟是氨基甲酸酯类杀虫剂灭多威的合成中间体，具有一定毒性。在灭多威和灭多威肟的生产废水中含有一定量的灭多威肟，科学准确地监测废水中灭多威肟的污染状况，对于控制农药生产过程中的污染和保护环境具有重要的意义。本论文以水体中灭多威肟为目标化合物，系统研究了水中灭多威肟的富集方法和高效液相色谱的分离条件，为我国制定水质灭多威肟的监测分析标准奠定了基础。论文的内容包括以下三个部分： 第一部分：灭多威肟特性及分析方法的综述，主要内容包括灭多威肟的环境特性、合成工艺、污染处理技术以及国内外文献报道的灭多威肟的测定方法。 第二部分：分别以甲醇/水、乙腈/水为流动相，建立了两种液相色谱测定水中灭多威肟的分析方法。通过比较C18和C8两种色谱柱对灭多威肟及其干扰物的分离效果，通过优化检测波长和流动相，确定了色谱分离条件。在两种流动相体系的液相色谱法中，直接进样方法检出限均为0.010mg/L，在0.05100mg/L范围内，有良好的线性关系，相关系数分别为0.99998和0.99985。直接进样在1mg/L、50mg/L和80mg/L三个浓度水平下，相对标准偏差分别为0.22%<...
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
Abstract
第1章 绪论
1.1 研究背景
1.2 研究目的及意义
1.3 研究的主要内容
1.4 技术路线
第2章 灭多威肟的特性及分析方法综述
2.1 灭多威肟的特性、合成及污染处理技术
2.1.1 灭多威肟的环境特性
2.1.2 灭多威肟和灭多威的合成工艺
2.1.3 灭多威肟的污染处理技术
2.2 水中灭多威肟分析方法的研究进展
2.2.1 前处理方法研究进展
2.2.2 分析方法研究的进展
2.3 本章小结
第3章 液相色谱法测定水中灭多威肟的研究一
3.1 前言
3.2 实验部分
3.2.1 主要仪器和试剂
3.2.2 液相色谱仪器参数
3.3 结果与讨论
3.3.1 色谱柱的选择
3.3.2 最佳测定波长的确定
3.3.3 进样量的确定
3.3.4 分离条件的优化
3.3.5 标准曲线
3.3.6 直接进样方法检出限及测定下限
3.3.7 直接进样精密度和加标回收率
3.4 本章小结
第4章 液相色谱法测定水中灭多威肟的研究二
4.1 前言
4.2 实验部分
4.2.1 主要仪器和试剂
4.2.2 液相色谱仪器参数
4.3 结果与讨论
4.3.1 色谱柱的选择
4.3.2 最佳测定波长的确定
4.3.3 进样量的确定
4.3.4 色谱分离条件的优化
4.3.5 标准曲线
4.3.6 直接进样方法检出限及测定下限
4.3.7 直接进样精密度和加标回收率
4.4 样品保存
4.5 本章小结
第5章 液液萃取水中灭多威肟的方法研究
5.1 前言
5.2 实验部分
5.2.1 主要仪器和试剂
5.2.2 液相色谱仪器参数
5.2.3 试验步骤
5.3 结果与讨论
5.3.1 萃取剂的选择
5.3.2 pH 值对萃取效率的影响
5.3.3 NaCl 浓度对萃取效率的影响
5.4 本章小结
第6章 固相萃取水中灭多威肟的方法研究
6.1 前言
6.2 实验部分
6.2.1 主要仪器和试剂
6.2.2 液相色谱仪器参数
6.2.3 试验步骤
6.3 结果与讨论
6.3.1 固相萃取盘对富集效率的影响
6.3.2 固相萃取柱对富集效率的影响
6.4 本章小结
第7章 乙腈萃取水中灭多威肟的方法研究
7.1 前言
7.2 实验部分
7.2.1 主要仪器和试剂
7.2.2 液相色谱仪器参数
7.3 结果与讨论
7.3.1 乙腈用量对萃取效率的影响
7.3.2 NaCl 浓度对萃取效率的影响
7.3.3 pH 值对萃取效率的影响
7.3.4 浓缩方式的确定
7.3.5 最佳萃取条件下灭多威肟的萃取效率
7.3.6 方法检出限及测定下限
7.3.7 精密度
7.3.8 实际样品加标试验
7.4 本章小结
第8章 结论
参考文献
攻读硕士学位期间发表的学术论文及科研工作
致谢
本文编号：3863555
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
Abstract
第1章 绪论
1.1 研究背景
1.2 研究目的及意义
1.3 研究的主要内容
1.4 技术路线
第2章 灭多威肟的特性及分析方法综述
2.1 灭多威肟的特性、合成及污染处理技术
2.1.1 灭多威肟的环境特性
2.1.2 灭多威肟和灭多威的合成工艺
2.1.3 灭多威肟的污染处理技术
2.2 水中灭多威肟分析方法的研究进展
2.2.1 前处理方法研究进展
2.2.2 分析方法研究的进展
2.3 本章小结
第3章 液相色谱法测定水中灭多威肟的研究一
3.1 前言
3.2 实验部分
3.2.1 主要仪器和试剂
3.2.2 液相色谱仪器参数
3.3 结果与讨论
3.3.1 色谱柱的选择
3.3.2 最佳测定波长的确定
3.3.3 进样量的确定
3.3.4 分离条件的优化
3.3.5 标准曲线
3.3.6 直接进样方法检出限及测定下限
3.3.7 直接进样精密度和加标回收率
3.4 本章小结
第4章 液相色谱法测定水中灭多威肟的研究二
4.1 前言
4.2 实验部分
4.2.1 主要仪器和试剂
4.2.2 液相色谱仪器参数
4.3 结果与讨论
4.3.1 色谱柱的选择
4.3.2 最佳测定波长的确定
4.3.3 进样量的确定
4.3.4 色谱分离条件的优化
4.3.5 标准曲线
4.3.6 直接进样方法检出限及测定下限
4.3.7 直接进样精密度和加标回收率
4.4 样品保存
4.5 本章小结
第5章 液液萃取水中灭多威肟的方法研究
5.1 前言
5.2 实验部分
5.2.1 主要仪器和试剂
5.2.2 液相色谱仪器参数
5.2.3 试验步骤
5.3 结果与讨论
5.3.1 萃取剂的选择
5.3.2 pH 值对萃取效率的影响
5.3.3 NaCl 浓度对萃取效率的影响
5.4 本章小结
第6章 固相萃取水中灭多威肟的方法研究
6.1 前言
6.2 实验部分
6.2.1 主要仪器和试剂
6.2.2 液相色谱仪器参数
6.2.3 试验步骤
6.3 结果与讨论
6.3.1 固相萃取盘对富集效率的影响
6.3.2 固相萃取柱对富集效率的影响
6.4 本章小结
第7章 乙腈萃取水中灭多威肟的方法研究
7.1 前言
7.2 实验部分
7.2.1 主要仪器和试剂
7.2.2 液相色谱仪器参数
7.3 结果与讨论
7.3.1 乙腈用量对萃取效率的影响
7.3.2 NaCl 浓度对萃取效率的影响
7.3.3 pH 值对萃取效率的影响
7.3.4 浓缩方式的确定
7.3.5 最佳萃取条件下灭多威肟的萃取效率
7.3.6 方法检出限及测定下限
7.3.7 精密度
7.3.8 实际样品加标试验
7.4 本章小结
第8章 结论
参考文献
攻读硕士学位期间发表的学术论文及科研工作
致谢
本文编号：3863555
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