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酸性条件下常见离子对Ti(Ⅳ)催化臭氧/过氧化氢氧化效率的影响

发布时间:2024-02-25 17:15
  本文首先综述了臭氧的物理化学性质和臭氧及臭氧类高级氧化技术(AOPs-O3)在水处理方面的应用。为了推广Ti(IV)催化O3/H2O2(Ti(IV)/O3/H2O2)体系在实际废水处理中的应用,论文的主要研究内容为:无机离子对Ti(IV)/O3/H2O2降解有机物效率(包括乙酸和苯乙酮)的影响;Ti(IV)/O3/H2O2预处理酸性化工废水的效能。 首先,以乙酸为目标有机物,在初始pH为1.0-6.0的范围内研究无机阴离子对Ti(IV)/O3/H2O2体系氧化效率的影响。结果表明,在初始pH1.0-5.5的条件下,添加Ti(Ⅳ)可以提高O3/H2O2体系的降解效率。在初始pH1.0-6.0内,硝酸根及硫酸根对乙酸的降解效率基本没有影响。当初始pH为1.0-4.0时,溶液中氯离子的存在降低了体系对乙酸的去除效率;而初始pH值为4.5-5.5时,氯离子的存在对乙酸的降解效率基本没有影响。在C1-存在的条件下建立了该体系的动力学模型,该模型很好地解释了C1-对体系的影响规律。在初始pH为4.5-5.5时,磷酸二氢根对体系的促进作用随着浓度的增加而提高,可能是磷酸二氢盐对溶液pH值的缓冲作用造...

【文章页数】:85 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
目录
第1章 文献综述
    1.1 选题意义与背景
    1.2 臭氧的物理化学性质
    1.3 臭氧氧化技术在水处理中的应用
        1.3.1 臭氧氧化技术的机理
        1.3.2 臭氧氧化技术的缺陷与改进
    1.4 臭氧高级氧化技术的发展
        1.4.1 高级氧化技术(AOP)
        1.4.2 O3/UV工艺
        1.4.3 催化臭氧化处理工艺
        1.4.4 O3/H2O2工艺
    1.5 无机离子对高级氧化技术的影响
    1.6 本论文研究目的和主要任务
    参考文献
第2章 实验部分
    2.1 实验原料和仪器
        2.1.1 实验原料
        2.1.2 实验仪器
    2.2 实验装置
    2.3 实验分析
        2.3.1 H2O2化学分析法[K2TiO(C2O4)2·2H2O]
        2.3.2 气相中臭氧浓度的测定
        2.3.3 液相中臭氧浓度的测定
        2.3.4 酸浓度的测定
        2.3.5 苯乙酮浓度的测定
        2.3.6 化学耗氧量(CODcr)的测定
        2.3.7 溶液pH的测定
        2.3.8 生物需氧量(BOD)的测定
    参考文献
第3章 无机阴离子对Ti(Ⅳ)催化臭氧/过氧化氢体系氧化效率的影响
    3.1 引言
    3.2 实验内容
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 pH值对乙酸降解效率的影响
        3.3.2 硫酸根离子对乙酸降解效率的影响
        3.3.3 硝酸根离子对乙酸降解效率的影响
        3.3.4 氯离子对乙酸降解效率的影响
        3.3.5 磷酸二氢根离子对乙酸降解效率的影响
        3.3.6 溴离子及碳酸族离子对乙酸降解效率的影响
    3.4 结论
    参考文献
第4章 无机离子对Ti(Ⅳ)催化臭氧/过氧化氢降解苯乙酮效率的影响
    4.1 引言
    4.2 实验内容
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 Ti(Ⅳ)催化O3/H2O2体系降解苯乙酮的效能
        4.3.2 Cl-对Ti(Ⅳ)催化O3/H2O2体系降解苯乙酮的影响
        4.3.3 H2PO4
-对Ti(Ⅳ)催化O3/H2O2体系降解苯乙酮的影响
        4.3.4 Fe2+对Ti(Ⅳ)催化O3/H2O2体系降解苯乙酮的影响
        4.3.5 Ca2+对Ti(Ⅳ)催化O3/H2O2体系降解苯乙酮的影响
    4.4 结论
    参考文献
第5章 Ti(Ⅳ)催化臭氧/过氧化氢预处理酸性化工废水
    5.1 引言
    5.2 实验内容
    5.3 结果与讨论
        5.3.1 化工废水的水质特性分析
        5.3.2 Ti(Ⅳ)催化O3/H2O2预处理化工废水的效能
        5.3.3 Ti(Ⅳ)催化O3/H2O2预处理前后化工废水的水质变化
        5.3.4 Ti(Ⅳ)催化O3/H2O2预处理前后化工废水的可生化性
    5.4 结论
    参考文献
第6章 总结与展望
    6.1 总结
    6.2 进一步工作展望
致谢
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本文编号:3910632

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