应用Faecalibacterium菌作为水体粪便污染指示菌的研究

发布时间：2024-04-24 21:48

　　传统的示踪微生物大肠杆菌(E.coli)、粪肠球菌属(Enterococcus spp.)、双歧杆菌(Bifidobacterium)、产气荚膜菌（Clostridium perfringens）、普雷沃氏菌（Prevotella）、动物肠道病毒等在水质示踪检测中存在较多局限性，难以准确示踪水体污染程度。最新的研究表明：Faecalibacterium菌是人和动物肠道中的优势菌群，不同宿主肠道内的Faecalibacterium菌基因上存在显著差异。根据这些基因差异可以区分粪便来源，可极大的弥补传统粪便污染示踪微生物的缺陷。 通过设计的一对通用引物FaU-F和FaU-R对人、猪、牛、羊、鸡和鸭六种动物粪便中的Faecalibacterium菌进行了检测，实验结果显示：选取的六种动物的粪便基因组DNA样品中都扩增出了相同大小的目的片段，片段大小为500bp，说明了人和动物肠道Faecalibacterium菌的广泛存在的特性。 根据人肠道内Faecalibacterium菌设计的一对引物HFB-F3和HFB-R5对人粪便基因组DNA进行了多次PCR扩增反应，结果表明：最适PCR反应条件为...

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图1.3F.prausnitzii菌株电子显微照

.3F.prausnitzii菌株电子显ngelectronmicrographofF.pFaecalibacterium菌的鉴Faecalibacteriumidentificat最适发酵代谢主要终产物主生37℃无氧呼吸丁酸盐严厌cterium....

图2.lA为西山坪地理位置图

图2.lA为西山坪地理位置图Fig.2.1AinthemapisthemarkerofXiShanPingcounty验材料粪便样品采集别采集人，鸡，猪，狗，奶牛，鸭六种动物的粪便样品。目标个体患消化系统疾病或使用抗生素类药品。采集人员均佩戴统一的灭菌....

图2.2基因组DNA琼脂糖（0.5%）电泳Fig.2.2Agarose(0.5%)electrophoresisresultsofextractinggenomeDNAbykit10kbp

移液枪来去除琼脂糖凝胶中的气泡，.0cm的位置处插入样品梳子；糖倒入胶槽中，凝胶厚度约为5mm拔掉样品梳子，将胶转移到电泳槽中泳缓冲液，浸没胶面1mm；取PCR扩增产物3μL，注入到点样孔源，设置适当参数进行电泳。观察蓝色目的条带，然后再凝胶成像系统GSG....

图2.4Faecalibacterium菌通用性引物对六种动物粪便基因组DNA扩增结果

ecalibacterium菌通用性引物对六种动物肠道Faecalibacterium菌1－鸡，2－鸭，3－猪，4－狗，5－牛，6－人，M，DL2000DNeresultofusingFaecalibacteriumuniversalprimertoampl....

本文编号：3963553