生物技术通报杂志社编辑部投稿

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生物技术通报杂志

生物技术通报杂志社投稿

主管单位：中华人民共和国农业部
主办单位：中国农业科学院农业信息研究所
国内统一刊号：
国际标准刊号：
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杂志人气：326票
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下期杂志： 红蕾：故事宝库（上旬）

生物技术通报杂志社/杂志简介《生物技术通报》中华人民共和国农业部主管，是由中国农业科学院科技文献信息中心、中国农业科学院生物技术研究中心、中国农学会高新技术委员会联合主办的生物技术综合性报道刊物。以综述、论文、译文、简报、简讯、动态及文摘等多种形式报道国内外生物技术研究的最新成果和进展。内容主要有动植物基因工程、细胞工程的基础研究及生物技术在农业、医学、食品、环保方面的应用成果、新技术、新方法，以及有关的商品、产业化信息、政策、法规等。可供从事生物技术研究的科技人员、高校师生、主管部门管理人员及企业有关人士的跟踪参考。 生物技术通报收录情况/影响因子国家新闻出版总署收录　2008年入选全国中文核心期刊，2006年首批进入中国农业核心期刊。本刊文章已被中国学术期刊（光盘版）、中文科技期刊数据库、万方数据－数字化期刊群全文收录，为中国科学引文数据库、中国学术期刊综合评价数据库、中国核心期刊（遴选）数据库等来源期刊 生物技术通报栏目设置设有专家论坛、综述与专论、研究报告、技术与方法、成果与应用、国际交流、国外动态、国内信息等栏目。 生物技术通报编辑部/杂志社投稿须知一、栏目及其内容

1.专家  论坛  专家对当前生物技术研究和应用中的大事、要事及热点问题提出看法和建议。

2.综述与专论  论述生物技术领域某学科国内外前沿研究的最新进展及某重点课题的研究进展。

3.技术与方法  新的或改进的实验技术、检测手段及方法。

4.研究  报告  某项实验研究的试验材料、技术与方法、结果与讨论。

5.成果与应用  介绍某项成果的开发与应用情况(含技术方法和经济效益)。可附上与文字配合的黑白照片2～3张；每篇1500～3000字。

6.其  它  报道重要生物技术会议，国家颁布的有关政策、法令，重点实验室与公司介绍等。

要求：每篇500～1000字。

二、投稿要求及说明

1.文章要求：

（1）第一作者请注明姓名、出生年、性别、职称、职务、研究方向；

（2）中英文题目要一致，每篇文章要有300字左右的中英文摘要和5～8个关键词；

（3）附主要参考文献，每篇文章最好6000字左右。

（4）表格请使用三线表格式，标注表题。

（5）如需用图片说明，请提供黑白的清晰照片，并附上图题、图注。

（6）针对“研究报告”类文章，试验结果除了以图、表的形式展示外，还需附以文字对重点内容加以描述、说明。此外，图表中的指示性数字、符号等所代表的具体内容要在图下加注解释（例如，琼脂糖凝胶电泳的条带Ｍ,１,２,3…..分别是哪种物质）。

（7）作者在对某一专题、或是某一研究领域进行综述时，需要对收集的文献及其他相关资料进行归纳、整理，明晰文章论点，并对选题做系统、全面、深入的分析、论述。最后，在全面、深入地分析、评价现有研究的基础之上，对该研究领域未来的发展趋势进行科学、合理化预测，且提出严谨、有价值的建议。综述是本刊的重点栏目之一，作者在投综述类文章时，需要对专题的发展过程，或是前人研究历史做清晰、有条理的论述，避免大量文献的堆砌。此外，文中所引用的参考文献最好是近５年国内外公开发表的文章。

2.一律用文后参考文献的形式，所引用的参考文献需按在文中出现的先后顺序编码，且与文后参考的序号相对应。

3.参考文献著录格式如下：

（1）   作者，书名．地址：出版社，出版时间，页码．

例:刘良式，植物分子遗传学．北京：科学出版杜，1998，40～48．

（2）  作者，作者，等．文章题目．刊名，年，卷(期)：页码．

例1: 朱立煌，徐吉臣，陈英，等．用分子标记定位一个未知的抗稻瘟病基因．中国科学（B辑），1994， 24：1408~1502．

例2: Veluthambi R，Krishnan M，Gould J，et al．Opines stimulate induction of the vir gene of the Agrobacterium tumifaciens Ti plasmid．J Bacterol，1989，171(7)：3696～3703．

4.请勿一稿多投，稿件文责自负，，1个月后如未收到录用通知可投他刊。

5.邮寄打印稿1份并同时发送电子稿。

6.请注明联系作者的地址、邮编、电话（手机）及E-mail。 《生物技术通报》论文发表范例 0.高等植物EIN3/EILs转录因子研究进展
    Ethylene-insensitive3(EIN3)和EIN3-like(EIL)蛋白是乙烯信号转导途径中重要的核转录因子。目前已经从多种高等植物中分离得到EIN3/EILs,其属于一个小的转录因子家族。这类转录因子在氨基酸序列N端高度保守,包括酸性氨基酸区、脯氨酸富集区、碱性氨基酸簇等涉及DNA结合的重要结构域,它...
1.生长素的运输及其在信号转导及植物发育中的作用
    生长素作为一种重要的植物激素,参与调节植物生长发育的诸多过程,如器官发生、形态建成、向性反应、顶端优势及组织分化等,其作用机理长期以来备受人们关注。生长素的极性运输能使生长素积累在植物体某些特定部位,从而形成生长素浓度梯度,生长素对植物生长发育的调节主要依赖于这一特性。系统阐述生长素的运输特点、运输机理和相关生长素极性...
2.ABA和SA对于提高植物抗旱及抗盐性的研究进展
    植物受到环境胁迫后体内会产生活性氧自由基等有害物质,破坏质膜透性,导致植物生长受到抑制。经研究发现脱落酸(ABA)和水杨酸(SA)作为植物的生长调节物质对于提高植物抗性,维持植物正常生长具有重要的意义。综述近年来国内外有关ABA和SA提高植物抗性的最新进展,为研究提高植物抗性提供理论参考。
3.ERFs转录因子及其在植物胁迫应答中的作用
    ERFs(ethylene-responsive factors)是植物特有的一类转录因子,位于乙烯信号转导途径的下游,具有一个高度保守的含58或59个氨基酸的DNA结合域,通过结合相关基因的启动子顺式作用元件调控植物生物和非生物胁迫反应。综述ERF转录因子的结构特征和分类及其在植物抗逆作用中的研究进展。
4.拟南芥转录因子NF-YC的原核表达及多克隆抗体制备
    采用PCR方法扩增NF-YC基因得到其全长cDNA序列,并将其克隆至原核表达载体pET-48b中,在大肠杆菌BL21中用IPTG诱导出分子量约为45 kD的融合蛋白,SDS-PAGE和Western blotting检测鉴定表达产物。利用亲和层析技术对融合蛋白进行纯化,纯化后的目的蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体。间接E...
5.拟南芥中柯浩体蛋白Atcoilin的克隆、表达及纯化
    旨在制备柯浩体的标志蛋白——Atcoilin蛋白,利用pET-28a与目的基因构建重组表达质粒,经DNA测序证实插入序列与设计完全一致后,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达,产物用SDS-PAGE及Western blotting分析鉴定。通过分别改变IPTG的浓度、培养时间、培养温度等来...
6.M yb28基因表达载体的构建及拟南芥转化
    利用通过RT-PCR扩增到的M yb28(GenBank注册号:HQ270468)基因分别构建正义和反义植物表达载体,采用冻融法转入农杆菌LBA4404菌株,通过花序浸泡法对Myb28基因缺失的拟南芥进行了遗传转化,经RT-PCR和酶切鉴定,结果表明Myb28正义和反义真核表达载体构建成功,经基因组PCR鉴定表明正义表...
7.亲环素AtCYP1 RNA干涉载体的构建及对拟南芥发育的影响
    根据拟南芥AtCYP1基因序列设计特异引物,以拟南芥总DNA为模板,扩增AtCYP1基因中344 bp转录本,插入表达载体PTCK303,构建目的基因RNA干扰载体Ubi::AtCYP1i。利用改良的农杆菌浸染技术获得拟南芥RNAi转基因株系,RT-PCR分析结果表明转基因株系中AtCYP1基因的表达量低于野生型,表型...
8.小鼠MKP4基因组织、细胞表达谱研究
    为了探讨MKP4基因mRNA在正常雄性C57小鼠的组织表达分布及其在3T3-L1脂肪细胞诱导进程中的表达谱。采用经典诱导分化方案诱导3T3-L1前脂肪细胞,分别收集前脂肪细胞、诱导分化day0、day2、day5、day8和day9的细胞,同时取正常C57雄性小鼠(鼠龄12周,数量n=3)多处组织如心、胰、肝、脂肪、脑...
9.拟茎点霉ISSR-PCR反应体系的优化
    旨在探讨TaqDNA聚合酶、dNTP、Mg2+、引物和模板DNA等因素对ISSR-PCR扩增的影响,采用单因子试验和正交设计方法相结合建立并优化拟茎点霉反应体系。在此基础上进行引物筛选,同时通过梯度PCR试验,确定引物的最佳退火温度。通过对19个拟茎点霉菌株的检验,结果表明已确立的体系稳定可靠,对不同模板均有较好的适用...

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