聚多巴胺/海藻酸钠在昆虫病毒制剂上的应用
发布时间：2021-07-26 15:58
为提高甜菜夜蛾核型多角体病毒（SeNPV）抗紫外线和耐高温活性,采用雾化凝固法制备了包埋甜菜夜蛾核型多角体病毒的海藻酸钠（SA）微胶珠,通过聚多巴胺（PDA）覆膜对其进行功能化改性,制得包埋病毒的聚多巴胺/海藻酸钠微胶珠（PDA/SA-NPV）。采用FTIR、DSC、TGA、SEM、激光粒度分析仪对复合微胶珠进行表征。结果表明:制备的PDA/SA-NPV（P/S-N）微胶珠粒径(D50)为132μm,其能够减缓300℃以上高温条件下的分解速度;经紫外照射处理后复合微胶珠的杀虫活性高于病毒悬浮液,表明在海藻酸钠和聚多巴胺双重保护下,病毒的抗紫外线性能增强。
【文章来源】：精细化工. 2020,37(08)北大核心EICSCD
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
微胶珠制备流程示意图
SeNPV、PDA、P/S-N、SA的FTIR谱图如图2所示。从图2可以看出，由于海藻酸钠、PDA和SeNPV具有多糖或蛋白质类似结构，在FTIR图谱中都含有很多相似官能团的特征峰，大量的羟基和氨基的存在导致出现位于3000～3500 cm–1重叠宽峰[28]。SeNPV中含有大量蛋白质与核酸，与聚多巴胺有着相似的亚胺基与C==C等基团，在1600～1650 cm–1附近有相似的特征峰[29]。微胶珠中病毒和聚多巴胺含量很少，P/S-N的主要特征峰表现为海藻酸钠特征峰。由谱图分析可知，在500～1700 cm–1范围内，P/S-N的特征峰与其他几种物质的特征峰虽然位置相似，但峰形不同，这说明每个对应基团含量比例不同，证明微胶珠是由两种及两种以上物质组合而成，因为病毒含量少，不能够证明微胶珠中是否包埋了病毒。通过光学显微镜可进一步证明病毒是否被包埋至微胶珠中。2.2 粒径大小及分布测定
S-N和P/S-N微胶珠的粒径大小及分布情况见图3。图中D10、D50、D90分别代表一个样品的累计粒度分布百分数达到10%、50%、90%时所对应的粒径，其物理意义是粒径小于它的颗粒占10%、50%、90%。病毒的粒径主要分布在1～3μm[10]，如图3所示，微胶珠的粒径远远大于这个范围，主要由喷嘴口径、雾化压强、海藻酸钠浓度这几个因素决定，可通过调节相关工艺条件，在一定程度上控制微胶珠的粒径大小[30]。从图3可以看出，所制备的P/S-N微胶珠的粒径大小集中在50～250μm内，其中位粒径D50为132μm；相对于S-N，具有聚多巴胺涂层的S-N的粒径略小，主要是由于S-N具有吸水溶胀特性，通过聚多巴胺涂层可以抑制微胶珠的溶胀[31-32]。2.3 微观形貌测定
【参考文献】：
期刊论文
[1]海藻酸-磷脂微囊复合水凝胶的制备、表征及毒理学分析[J]. 史占萍,史迈,张文惠,申世刚,岳志莲,杨慧,丁良,潘学峰. 高等学校化学学报. 2017(07)
[2]小菜蛾的生态控制技术体系研究[J]. 张二娜,陈智明. 河南农业. 2016(04)
[3]中国美国白蛾生物防治研究进展[J]. 张彦龙,武三安,郭文霞,陈合志. 河北林果研究. 2008(01)
[4]我国微生物农药研究与应用的新进展[J]. 马晓梅,朱西儒,田长恩. 武汉科技学院学报. 2006(11)
[5]温度对甜菜夜蛾核型多角体病毒流行的影响[J]. 蒋杰贤,王冬生,曾爱平,季香云,刘劲军. 生态学报. 2004(08)
[6]昆虫病毒增效剂研究进展[J]. 郭慧芳,方继朝,韩召军. 昆虫学报. 2003(06)
[7]昆虫病毒对鳞翅目食叶害虫的亚致死作用[J]. 段立清. 中国森林病虫. 2002(03)
[8]杆状病毒杀虫剂安全性评价的历史和现状[J]. 肖化忠,齐义鹏,杨复华. 生物工程学报. 2001(03)
本文编号：3303869
【文章来源】：精细化工. 2020,37(08)北大核心EICSCD
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
微胶珠制备流程示意图
SeNPV、PDA、P/S-N、SA的FTIR谱图如图2所示。从图2可以看出，由于海藻酸钠、PDA和SeNPV具有多糖或蛋白质类似结构，在FTIR图谱中都含有很多相似官能团的特征峰，大量的羟基和氨基的存在导致出现位于3000～3500 cm–1重叠宽峰[28]。SeNPV中含有大量蛋白质与核酸，与聚多巴胺有着相似的亚胺基与C==C等基团，在1600～1650 cm–1附近有相似的特征峰[29]。微胶珠中病毒和聚多巴胺含量很少，P/S-N的主要特征峰表现为海藻酸钠特征峰。由谱图分析可知，在500～1700 cm–1范围内，P/S-N的特征峰与其他几种物质的特征峰虽然位置相似，但峰形不同，这说明每个对应基团含量比例不同，证明微胶珠是由两种及两种以上物质组合而成，因为病毒含量少，不能够证明微胶珠中是否包埋了病毒。通过光学显微镜可进一步证明病毒是否被包埋至微胶珠中。2.2 粒径大小及分布测定
S-N和P/S-N微胶珠的粒径大小及分布情况见图3。图中D10、D50、D90分别代表一个样品的累计粒度分布百分数达到10%、50%、90%时所对应的粒径，其物理意义是粒径小于它的颗粒占10%、50%、90%。病毒的粒径主要分布在1～3μm[10]，如图3所示，微胶珠的粒径远远大于这个范围，主要由喷嘴口径、雾化压强、海藻酸钠浓度这几个因素决定，可通过调节相关工艺条件，在一定程度上控制微胶珠的粒径大小[30]。从图3可以看出，所制备的P/S-N微胶珠的粒径大小集中在50～250μm内，其中位粒径D50为132μm；相对于S-N，具有聚多巴胺涂层的S-N的粒径略小，主要是由于S-N具有吸水溶胀特性，通过聚多巴胺涂层可以抑制微胶珠的溶胀[31-32]。2.3 微观形貌测定
【参考文献】：
期刊论文
[1]海藻酸-磷脂微囊复合水凝胶的制备、表征及毒理学分析[J]. 史占萍,史迈,张文惠,申世刚,岳志莲,杨慧,丁良,潘学峰. 高等学校化学学报. 2017(07)
[2]小菜蛾的生态控制技术体系研究[J]. 张二娜,陈智明. 河南农业. 2016(04)
[3]中国美国白蛾生物防治研究进展[J]. 张彦龙,武三安,郭文霞,陈合志. 河北林果研究. 2008(01)
[4]我国微生物农药研究与应用的新进展[J]. 马晓梅,朱西儒,田长恩. 武汉科技学院学报. 2006(11)
[5]温度对甜菜夜蛾核型多角体病毒流行的影响[J]. 蒋杰贤,王冬生,曾爱平,季香云,刘劲军. 生态学报. 2004(08)
[6]昆虫病毒增效剂研究进展[J]. 郭慧芳,方继朝,韩召军. 昆虫学报. 2003(06)
[7]昆虫病毒对鳞翅目食叶害虫的亚致死作用[J]. 段立清. 中国森林病虫. 2002(03)
[8]杆状病毒杀虫剂安全性评价的历史和现状[J]. 肖化忠,齐义鹏,杨复华. 生物工程学报. 2001(03)
本文编号：3303869
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