非洲哈茨木霉产抑菌挥发性有机物碳源代谢机制
发布时间：2021-10-08 03:54
【目的】获得生防菌非洲哈茨木霉（Trichoderma afroharzianum）ACCC 33109高产抑菌挥发性有机物的突变菌株,并分析其碳源代谢以挖掘高产抑菌挥发性有机物的机制。【方法】通过原生质体紫外诱变野生株ACCC33109获得突变株,以对扣法筛选挥发性有机物抑制尖镰孢（Fusarium oxysporum）活性差异大的突变菌株,利用Omnilog表型芯片技术比较野生株ACCC 33109和突变株MU153、MU792对不同种类碳源代谢的差异特征。【结果】野生株ACCC 33109经紫外线诱变2.0 min（致死率为76.63%）共获得828个突变株,对扣法筛选获得30个挥发性有机物对尖镰孢抑制率高于野生株的突变株,其中突变株MU153抑菌率高达53.86%,较野生株提高了16.68%,而突变株MU792的抑菌率降至15.83%。盆栽试验表明非洲哈茨木霉ACCC 33109和MU153菌株均对黄瓜具有促生作用,对黄瓜枯萎病有防治作用,与野生株ACCC 33109相比,突变株MU153对黄瓜枯萎病的相对防治效果提高了15.88%,相对于清水对照,防病效果高达89.69%。另...
【文章来源】：中国农业科学. 2020,53(22)北大核心CSCD
【文章页数】：12 页
【部分图文】：
紫外诱变时间对非洲哈茨木霉ACCC 33109原生质体致死率的影响
6周后，处理2和处理4的发病率较CK2分别下降了55.56%和66.67%，病情指数分别下降了38.89和47.23。突变株MU153对黄瓜枯萎病的相对防治效果为89.69%，相对野生株ACCC 33109提高了15.88%（表2）。ACCC 33109和MU153不仅可以防治黄瓜枯萎病，而且可以促进黄瓜生长，表现为植株株高增大、叶片增多和须根发达等（图3）。图3 非洲哈茨木霉防治黄瓜枯萎病盆栽试验
非洲哈茨木霉ACCC 33109和突变株MU153、MU792在CMA、PDA和SNA培养基28℃培养3 d后除SNA上生长的MU792外均长满平板，但菌落形态有较大差异（图4）。在CMA培养基上，ACCC 33109菌落白色，产生不明显轮纹，菌落圆形，气生菌丝丰富，为绒毛状，不产生色素；MU153菌落初为白色，第3天变为浅绿色，菌落圆形，气生菌丝丰富，菌落背面颜色由无色变为浅黄色；MU792菌落始终为白色，呈放射状，形成明显的同心轮纹，气生菌丝较少，不产生色素。在PDA培养基上，ACCC 33109菌落白色、圆形，气生菌丝丰富，为絮状，不产生色素；MU153菌落初为白色，后变为绿色，菌落圆形，气生菌丝丰富，菌落背面颜色由无色变为浅绿色；MU792菌落始终为白色，气生菌丝丰富，为絮状，不产生色素。在SNA培养基上，ACCC 33109菌落由白色变为浅绿色，呈放射状，菌落边缘不规则，气生菌丝稀疏，不产生色素；MU153菌落由白色变为浅绿色，呈放射状，气生菌丝稀疏，呈绒毛状，菌落背面颜色由白色变为浅绿色；MU792生长较慢，培养3 d后菌落半径3.8—4.0 cm，菌落始终为白色，气生菌丝丰富，呈绒毛状，不产生色素。非洲哈茨木霉ACCC 33109、MU153和MU792在PDA平板28℃培养3 d后均产生分生孢子梗和分生孢子（图5）。原生质体紫外诱变提高了MU153的瓶梗长度、瓶梗长/宽、支持细胞宽度、支持细胞长度、孢子长、宽和孢子长/宽，降低了MU153分生孢子梗最宽处和基部宽；提高了MU792的瓶梗长/宽、支持细胞长度、孢子长和宽，降低了MU792分生孢子梗最宽处、基部宽、支持细胞宽度和孢子长/宽（表3）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]碳源与罗伊氏乳杆菌LYS-1发酵上清液抑菌效果的关系[J]. 吴惠贞,夏枫耿,陈中,黄魁英,林伟锋. 现代食品科技. 2020(04)
[2]一株真菌拮抗细菌Z21的筛选与鉴定及其发酵条件优化[J]. 詹艺舒,李婕,褚秀丹,蔡志英,纪鹏伟,陈炳智,江玉姬. 微生物学通报. 2020(05)
[3]木霉（Trichoderma spp.）对植物土传病害生防机制的研究进展[J]. 邹佳迅,范晓旭,宋福强. 大豆科学. 2017(06)
[4]木霉菌株挥发性物质拮抗尖孢镰刀菌的效果及其鉴定[J]. 张雯雯,国振宇,赵晓迪,龚明波,李世贵,顾金刚,杨礼富. 热带作物学报. 2017(04)
[5]生防菌对黄瓜枯萎病防效及其对黄瓜诱导抗性测定[J]. 李书强,李林会,沈江洁,景焕,张明珠,杜晓端,芦国嫣. 河北科技师范学院学报. 2017(01)
[6]烟草青枯病拮抗菌株X-60的分离鉴定及其表型组学分析[J]. 汪汉成,王茂胜,黄艳飞,王进,商胜华,张长青. 植物病理学报. 2016(03)
[7]生防木霉菌原生质体的制备及再生研究[J]. 吕天晓,徐凤花,李世贵,顾金刚,姜瑞波,牛永春. 生物技术通报. 2009(04)
[8]低能离子注入在花生四烯酸（AA）高产菌株选育中的研究[J]. 袁成凌,姚建铭,王纪,余增亮. 辐射研究与辐射工艺学报. 2003(04)
[9]木霉对烟草黑胫病菌的拮抗机制[J]. 李梅云,李天飞,王革,刘开启. 植物保护学报. 2002(04)
硕士论文
[1]不同碳源对蛹虫草液体发酵代谢组的影响及发酵液抑菌能力探究[D]. 蔡昭宁.西南大学 2016
本文编号：3423382
【文章来源】：中国农业科学. 2020,53(22)北大核心CSCD
【文章页数】：12 页
【部分图文】：
紫外诱变时间对非洲哈茨木霉ACCC 33109原生质体致死率的影响
6周后，处理2和处理4的发病率较CK2分别下降了55.56%和66.67%，病情指数分别下降了38.89和47.23。突变株MU153对黄瓜枯萎病的相对防治效果为89.69%，相对野生株ACCC 33109提高了15.88%（表2）。ACCC 33109和MU153不仅可以防治黄瓜枯萎病，而且可以促进黄瓜生长，表现为植株株高增大、叶片增多和须根发达等（图3）。图3 非洲哈茨木霉防治黄瓜枯萎病盆栽试验
非洲哈茨木霉ACCC 33109和突变株MU153、MU792在CMA、PDA和SNA培养基28℃培养3 d后除SNA上生长的MU792外均长满平板，但菌落形态有较大差异（图4）。在CMA培养基上，ACCC 33109菌落白色，产生不明显轮纹，菌落圆形，气生菌丝丰富，为绒毛状，不产生色素；MU153菌落初为白色，第3天变为浅绿色，菌落圆形，气生菌丝丰富，菌落背面颜色由无色变为浅黄色；MU792菌落始终为白色，呈放射状，形成明显的同心轮纹，气生菌丝较少，不产生色素。在PDA培养基上，ACCC 33109菌落白色、圆形，气生菌丝丰富，为絮状，不产生色素；MU153菌落初为白色，后变为绿色，菌落圆形，气生菌丝丰富，菌落背面颜色由无色变为浅绿色；MU792菌落始终为白色，气生菌丝丰富，为絮状，不产生色素。在SNA培养基上，ACCC 33109菌落由白色变为浅绿色，呈放射状，菌落边缘不规则，气生菌丝稀疏，不产生色素；MU153菌落由白色变为浅绿色，呈放射状，气生菌丝稀疏，呈绒毛状，菌落背面颜色由白色变为浅绿色；MU792生长较慢，培养3 d后菌落半径3.8—4.0 cm，菌落始终为白色，气生菌丝丰富，呈绒毛状，不产生色素。非洲哈茨木霉ACCC 33109、MU153和MU792在PDA平板28℃培养3 d后均产生分生孢子梗和分生孢子（图5）。原生质体紫外诱变提高了MU153的瓶梗长度、瓶梗长/宽、支持细胞宽度、支持细胞长度、孢子长、宽和孢子长/宽，降低了MU153分生孢子梗最宽处和基部宽；提高了MU792的瓶梗长/宽、支持细胞长度、孢子长和宽，降低了MU792分生孢子梗最宽处、基部宽、支持细胞宽度和孢子长/宽（表3）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]碳源与罗伊氏乳杆菌LYS-1发酵上清液抑菌效果的关系[J]. 吴惠贞,夏枫耿,陈中,黄魁英,林伟锋. 现代食品科技. 2020(04)
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[3]木霉（Trichoderma spp.）对植物土传病害生防机制的研究进展[J]. 邹佳迅,范晓旭,宋福强. 大豆科学. 2017(06)
[4]木霉菌株挥发性物质拮抗尖孢镰刀菌的效果及其鉴定[J]. 张雯雯,国振宇,赵晓迪,龚明波,李世贵,顾金刚,杨礼富. 热带作物学报. 2017(04)
[5]生防菌对黄瓜枯萎病防效及其对黄瓜诱导抗性测定[J]. 李书强,李林会,沈江洁,景焕,张明珠,杜晓端,芦国嫣. 河北科技师范学院学报. 2017(01)
[6]烟草青枯病拮抗菌株X-60的分离鉴定及其表型组学分析[J]. 汪汉成,王茂胜,黄艳飞,王进,商胜华,张长青. 植物病理学报. 2016(03)
[7]生防木霉菌原生质体的制备及再生研究[J]. 吕天晓,徐凤花,李世贵,顾金刚,姜瑞波,牛永春. 生物技术通报. 2009(04)
[8]低能离子注入在花生四烯酸（AA）高产菌株选育中的研究[J]. 袁成凌,姚建铭,王纪,余增亮. 辐射研究与辐射工艺学报. 2003(04)
[9]木霉对烟草黑胫病菌的拮抗机制[J]. 李梅云,李天飞,王革,刘开启. 植物保护学报. 2002(04)
硕士论文
[1]不同碳源对蛹虫草液体发酵代谢组的影响及发酵液抑菌能力探究[D]. 蔡昭宁.西南大学 2016
本文编号：3423382
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