苯并咪唑桥连的双-β-咔啉衍生物的合成与生物活性

发布时间：2021-10-26 17:53

　　为寻找高活性的新农药先导化合物,以1-取代的-β-咔啉-3-羧酸乙酯为原料,经过烷基化、还原、氧化和缩合4步反应,合成10个以苯并咪唑桥连的双-β-咔啉衍生物,所合成的目标化合物经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱确证其结构。采用菌丝生长速率法测试了目标化合物对棉花枯萎病原菌、棉花立枯丝核菌、向日葵菌核、油菜菌核和葡萄灰霉病原菌的抑菌活性。离体杀菌活性测定结果表明,在25mg/L下,目标化合物对测试的5种病原菌显示出一定的抑制活性。其中,9-苄基-3-{[2-（9-苄基-β-咔啉-3-基）-1H-苯并咪唑-1-基]甲基}-β-咔啉（Ⅴb）和9-苄基-3-{[2-（9-苄基-1-对甲氧基苯基-β-咔啉-3-基）-1H-苯并咪唑-1-基]甲基}-1-（4-甲氧基苯基）-β-咔啉（Ⅴi）对向日葵菌核的抑制率分别为100.0%和92.4%。该类化合物可以为设计研究新型农用杀菌剂提供参考。 

【文章来源】：精细化工. 2020,37(08)北大核心EICSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 试剂与仪器
    1.2 化合物合成
        1.2.1 中间体合成
        1.2.2 目标化合物的合成
    1.3 杀菌活性测定
2 结果与讨论
    2.1 化合物的合成
    2.2 杀菌活性
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
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[3]苯并咪唑基取代的甾体衍生物合成及其抗肿瘤活性[J]. 甘春芳,刘晓兰,盛海兵,展军颜,吴玉兰,黄燕敏,杨坤,崔建国.  精细化工. 2018(12)
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本文编号：3459940