基于HPLC-MS/MS技术测定枸杞中螺虫乙酯及其代谢物残留的方法

发布时间:2021-10-28 06:10
  以枸杞果实为试材,利用超高效液相色谱串联质谱技术,对枸杞果实中螺虫乙酯及其代谢物(螺虫乙酯烯醇、羟苯螺虫乙酯酮、螺虫乙酯烯醇葡萄糖苷和单羟基螺虫乙酯)进行检测。枸杞样品用0.1%甲酸乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭(GCB)净化后,采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪检测,外标法定量。结果表明:枸杞鲜果中螺虫乙酯及其代谢物的添加回收率为79.8%~116.1%,相对标准偏差为3.9%~16.6%;枸杞干果中螺虫乙酯及其代谢物的添加回收率为77.8%~119.2%,相对标准偏差为2.9%~15.1%。该方法的回收率、精密度均较好,符合农药残留分析的要求。 

【文章来源】:北方园艺. 2020,(24)北大核心

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

基于HPLC-MS/MS技术测定枸杞中螺虫乙酯及其代谢物残留的方法


0.05~1.00 mg·L-1螺虫乙酯及其代谢物标准系列色谱图

色谱图,乙酯,枸杞,残留量


该研究采用0.1%甲酸乙腈对样品进行提取,PSA和GCB净化,建立了同时测定枸杞中螺虫乙酯及其代谢物的超高效液相色谱-质谱检测分析方法。该方法操作简单、方便、快捷。结果表明,在0.05~1.00 mg·L-1系列标准溶液,螺虫乙酯及其代谢物的浓度与色谱峰面积间线性关系良好,相关系数在0.996 4~0.999 6,方法定量限在0.01~0.05 mg·kg-1。在添加质量浓度为0.05~1.00 mg·L-1水平下,枸杞鲜果中螺虫乙酯及其代谢物的添加回收率为79.8%~116.1%,相对标准偏差为3.1%~16.6%;枸杞干果中螺虫乙酯及其代谢物的添加回收率为77.8%~119.2%,相对标准偏差为2.9%~15.1%。表明该方法的回收率、精密度均较好,可同时实现螺虫乙酯及其代谢物的定性与定量分析要求,为螺虫乙酯在枸杞上的限量指标提供了参考依据。

【参考文献】:
期刊论文
[1]甘肃枸杞功能性物质及其功效研究综述[J]. 史蓉,李婷婷,周丽,苏菊.  甘肃农业科技. 2019(09)
[2]超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱法快速筛查苹果中的螺虫乙酯及其代谢物[J]. 李俞洁,李思颖,李文倩,曾广丰,岑建斌,区硕俊.  食品安全质量检测学报. 2019(14)
[3]螺虫乙酯及其代谢物在梨和土壤中的残留及消解动态[J]. 钱训,郑振山,陈勇达,张少军,关军锋,范力欣,赵旭东,钱梦媛.  农药学学报. 2019(03)
[4]毒死蜱、吡虫啉、螺虫乙酯及其代谢物和苯醚甲环唑在梨中的残留消解动态[J]. 毛江胜,陈子雷,李慧冬,张文君,丁蕊艳,方丽萍,郭长英.  农药学学报. 2019(03)
[5]QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中螺虫乙酯、丁醚脲及代谢物残留[J]. 兰丰,姚杰,周先学,刘传德,李晓亮,鹿泽启,姜蔚,王志新.  农药学学报. 2019(02)
[6]高效液相色谱串联质谱法测定黄瓜和土壤中的螺虫乙酯及其代谢物的残留及降解动态[J]. 王源上,冯格格,佘永新,金茂俊,王猛强,沈极泰,郑鹭飞,王珊珊,王淼,何亚荟,邵华,金芬,王静.  农药. 2019(03)
[7]荔枝与龙眼中噻虫啉、螺虫乙酯及代谢物的高效液相色谱-串联质谱分析[J]. 王思威,曾广丰,刘艳萍,王潇楠,孙海滨.  分析测试学报. 2019(02)
[8]螺虫乙酯及其代谢产物在猕猴桃中的残留消解动态[J]. 黄玉南,乔成奎,庞涛,罗静,庞荣丽,郭琳琳,李君,王瑞萍,谢汉忠.  现代食品科技. 2018(12)
[9]分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定农产品中螺虫乙酯及其3种代谢产物残留量[J]. 张燕,舒平,赵浩军,甘献明,杨卫花,杨婷,李长寿.  食品安全质量检测学报. 2018(13)
[10]超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源食品中螺虫乙酯及其代谢物残留[J]. 韩丙军,林冰,黄海珠,何燕,陈丽霞.  食品科技. 2017(12)

硕士论文
[1]枸杞活性物质提取及其生物活性研究[D]. 杜津昊.兰州理工大学 2017



本文编号:3462388

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/wenshubaike/kaixinbaike/3462388.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户93a73***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com