2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑席夫碱类衍生物的合成及抑菌活性

发布时间：2021-11-17 16:11

　　以三乙胺为溶剂,二硫化碳和氨基硫脲在78～80℃反应1.5 h,得到2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑,产率69%,再将其与取代苯甲醛反应,得到一系列的2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑席夫碱5a～5f,产率66%～83%,所得化合物结构经1HNMR、13CNMR、FT-IR和HRMS验证.生物活性测试表明,化合物5f对番茄灰霉病菌、油菜菌核病菌和大豆灰斑病菌的有较高的抑制作用. 

【文章来源】：南京晓庄学院学报. 2020,36(06)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑席夫碱衍生物的合成

【参考文献】：
期刊论文
[1]噻吩醛缩乙二胺席夫碱及其配合物的合成与光催化性能[J]. 黑嘉慧,杨莉宁,李珺.  应用化学. 2019(08)
[2]6-甲基-2-吡喃酮衍生物的合成与生物活性[J]. 孔学,陈贯虹,王加宁,黄玉杰,郑立稳,王建武.  江苏农业科学. 2013(08)
[3]对二甲氨基苯甲醛缩2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的合成[J]. 张玉霞,周涛,马万山,张海宾,陈世锋.  化学试剂. 2002(02)



本文编号：3501258