邻苯二甲酰亚胺类衍生物的合成及杀菌活性评价

发布时间：2024-06-30 06:34

　　本研究设计合成了8个邻苯二甲酰亚胺类衍生物,并分析了其杀菌活性。所合成的化合物结构均经氢谱、碳谱和高分辨质谱验证,并培养得到化合物3a的单晶,进一步验证了本试验所合成化合物的结构。利用生长速率法对目标化合物进行离体杀菌活性评价,在50 mg/L条件下,化合物3e对禾谷丝核病菌的抑制率达55%,显著优于阳性对照啶酰菌胺。

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【部分图文】：

图2通过X射线衍射得到化合物3a的晶体结构

化合物3a的晶体结构和晶体堆积分别列于图2和图3。图3化合物3a的晶体堆积

图1目标化合物的合成路线

参照文献[13]的方法，目标分子的反应路线如图1所示。将化合物1(3.01mmol）的乙酸（5mL）溶液缓慢滴加至化合物2(3.31mmol）的乙酸（10mL）溶液中，搅拌至混合均匀，然后回流反应4h，待反应完全，将反应液转移到冰浴条件下搅拌0.5h，待有固体析出，过....

图3化合物3a的晶体堆积

图2通过X射线衍射得到化合物3a的晶体结构化合物3a的部分键长、键角和扭转角如表3所示。数据可在CambridgeCrystallographicDataCentre(https://www.ccdc.cam.ac.uk/）获得（CCDC2004842）。杂环和苯环内的键....

本文编号：3998526