杂交构树UDP-葡萄糖脱氢酶基因编码蛋白的亚细胞定位及其启动子5′端缺失片段的功能分析

发布时间：2021-07-20 21:23

　　为了研究杂交构树UDP-葡萄糖脱氢酶基因（DDBJ,BpUGDH基因登录号为LC457701）启动子不同区域的表达活性,利用5′端缺失及同源重组实验技术,将5个不同长度的bpUGDH启动子5′端缺失片段与GUS基因连接,并通过农杆菌介导法瞬时转化烟草;同时,为了定位BpUGDH基因编码的蛋白在细胞中表达的具体位置,利用GFP报告基因融合目的基因进行蛋白质的亚细胞定位。结果显示:BpUGDH基因启动子-244 bp以内的序列均能介导GUS基因的诱导表达,并且-973、-465、-355、-281和-244 bp之间的区域可能对BpUGDH基因启动子的活性发挥着至关重要的作用。另外,BpUGDH基因编码蛋白的亚细胞定位结果显示:BpUGDH位于叶绿体中。 

【文章来源】：植物研究. 2020,40(06)北大核心CSCD

【文章页数】：11 页

【部分图文】：

Pro.Bp UGDH的5"端缺失片段的克隆

Pro.Bp UGDH 5"端缺失片段在烟草叶片GUS活性趋势为：先显著下降（PB2-ETH、PB3-Me JA、PB4-低温），最后PB5-IAA、PB6-GA缺失区域均显著上升。这些现象表明，在Bp UGDH基因启动子-1 304～-244区域不存在负调控元件，此区域间的ETH、Me JA、低温、GA、IAA等顺式作用元件对调控Pro.Bp UGDH的活性可能发挥着至关重要的作用。图3 Pro.Bp UGDH 5"端缺失片段在烟草叶片中的GUS活性分析

Pro.Bp UGDH 5"端缺失片段在烟草叶片中的GUS活性分析

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
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本文编号：3293627