塔里木盆地特有植物心叶水柏枝濒危原因调查
发布时间:2021-10-04 23:36
[目的]通过调查塔里木盆地特有植物心叶水柏枝濒危的原因,为心叶水柏枝的保育提供理论依据,并制定相应的保护措施。[方法]野外采样调查心叶水柏枝的生存环境与生态习性,通过不同的光照、温度、PEG干旱胁迫、NaCl胁迫确定种子萌发特性。[结果]心叶水柏枝种群数量小,片段化分布严重,脆弱的结构很难达到动态平衡,自我调节能力较差,不利于该区植被的恢复;果实可育率较低,仅有28.6%;心叶水柏枝种子萌发率在14 h黑暗/10 h光照下最高;温度为25℃、PEG浓度10%和NaCl浓度为50 mmol/L时,心叶水柏枝种子发芽率均较高。[结论]心叶水柏枝群落中物种相对单一,群落结构简单,自然条件恶劣,果实可育率低及人为干扰较多是其日趋濒危的主要原因,今后应该加强对心叶水柏枝分布区的保护,减少人为干扰,从而达到对其种质资源进行保护的目的。
【文章来源】:安徽农业科学. 2020,48(16)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
不同光照处理对种子发芽率的影响
由图2(T1~T9)可以看出,温度对心叶水柏枝种子的萌发率具有显著影响(F=20.586,P=0),温度为5 ℃时其发芽率较低,为3%,当温度升至10 ℃时,其发芽率增加至55%,当温度为25 ℃时,其发芽率最高为71%,之后随着温度的升高,种子发芽率逐渐开始下降,说明心叶水柏枝最适萌发温度为25 ℃。3 结论与讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]塔河源荒漠河岸林群落物种组成、结构与植物区系特征[J]. 韩路,陈家力,王家强,王海珍,吕瑞恒,康佳鹏. 植物科学学报. 2019(03)
[2]中国特有植物沙地云杉的濒危机制[J]. 刘有军,刘世增,康才周,满多清. 水土保持通报. 2018(03)
[3]不同水分胁迫下胡杨种子活力测定分析[J]. 赵震锡,苏斯思. 种子科技. 2016(06)
[4]中国水柏枝属植物的地理分布、濒危状况及其保育策略[J]. 王勇,刘义飞,刘松柏,黄宏文. 武汉植物学研究. 2006(05)
[5]新疆植物特有种及其分布[J]. 冯缨,严成,尹林克. 西北植物学报. 2003(02)
[6]西北干旱荒漠区植物区系的特有现象分析[J]. 党荣理,潘晓玲. 植物研究. 2001(04)
[7]中国特有植物银杉及其研究[J]. 谢宗强. 生物多样性. 1995(02)
[8]生物群落多样性的测度方法 Ⅰα多样性的测度方法(下)[J]. 马克平,刘玉明. 生物多样性. 1994(04)
硕士论文
[1]不同利用方式土壤团聚体稳定性及其与有机质和铁铝氧化物的关系[D]. 陈山.华中农业大学 2012
本文编号:3418555
【文章来源】:安徽农业科学. 2020,48(16)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
不同光照处理对种子发芽率的影响
由图2(T1~T9)可以看出,温度对心叶水柏枝种子的萌发率具有显著影响(F=20.586,P=0),温度为5 ℃时其发芽率较低,为3%,当温度升至10 ℃时,其发芽率增加至55%,当温度为25 ℃时,其发芽率最高为71%,之后随着温度的升高,种子发芽率逐渐开始下降,说明心叶水柏枝最适萌发温度为25 ℃。3 结论与讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]塔河源荒漠河岸林群落物种组成、结构与植物区系特征[J]. 韩路,陈家力,王家强,王海珍,吕瑞恒,康佳鹏. 植物科学学报. 2019(03)
[2]中国特有植物沙地云杉的濒危机制[J]. 刘有军,刘世增,康才周,满多清. 水土保持通报. 2018(03)
[3]不同水分胁迫下胡杨种子活力测定分析[J]. 赵震锡,苏斯思. 种子科技. 2016(06)
[4]中国水柏枝属植物的地理分布、濒危状况及其保育策略[J]. 王勇,刘义飞,刘松柏,黄宏文. 武汉植物学研究. 2006(05)
[5]新疆植物特有种及其分布[J]. 冯缨,严成,尹林克. 西北植物学报. 2003(02)
[6]西北干旱荒漠区植物区系的特有现象分析[J]. 党荣理,潘晓玲. 植物研究. 2001(04)
[7]中国特有植物银杉及其研究[J]. 谢宗强. 生物多样性. 1995(02)
[8]生物群落多样性的测度方法 Ⅰα多样性的测度方法(下)[J]. 马克平,刘玉明. 生物多样性. 1994(04)
硕士论文
[1]不同利用方式土壤团聚体稳定性及其与有机质和铁铝氧化物的关系[D]. 陈山.华中农业大学 2012
本文编号:3418555
本文链接:https://www.wllwen.com/wenshubaike/mfmb/3418555.html