苦郎树组培快繁技术研究

发布时间：2023-04-17 04:54

　　对苦郎树(Clerodendrum inerme)的组培快繁技术进行研究,以建立完整的离体快繁体系。以苦郎树的半木质化茎段为外植体,研究不同植物生长调节物质对腋芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明,苦郎树茎段最佳灭菌方式为75%酒精处理30 s、0.1%HgCl2处理7 min,污染率18%。最佳诱导培养基为1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA,诱导率90%;最佳继代培养基为1/2 MS+1.5 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,增殖倍数4.2;最佳生根培养基为1/2 MS+0.10 mg/L NAA,生根率93.33%。将生长健壮的植株移栽至珍珠岩、泥炭土和沙子(2∶2∶1)的混合基质中,成活率100%。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 试验材料
    1.2 试验方法
        1.2.1 外植体灭菌
        1.2.2 基本培养基的筛选
        1.2.3 初代培养
        1.2.4 继代培养
        1.2.5 生根培养
        1.2.6 培养条件
        1.2.7 炼苗与移栽
    1.3 数据处理
2 结果与分析
    2.1 不同消毒方法对外植体灭菌效果的影响
    2.2 基本培养基的筛选
    2.3 初代培养
    2.4 继代培养
    2.5 生根培养
    2.6 炼苗与移栽
3 结论与讨论



本文编号：3792613