现代仪器与医疗杂志_中医类双核心期刊_药物评价研究
发布时间：2016-06-13 06:03
本文关键词：药物评价研究杂志，由笔耕文化传播整理发布。
药物评价研究
刊物简介
《药物评价研究》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，双月刊，国内外公开发行。由中国工程院院士、全国人大常委会副委员长桑国卫教授任名誉主编，中国工程院院士、天津药物研究院名誉院长刘昌孝研究员任编委会主任委员，天津药物研究院院长汤立达研究员任主编。《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。《药物评价研究》杂志的问世，为我国广大药物研究人员提供一个交流的平台，通过交流药物评价工作的实践经验，发展和完善评价的方法学，探讨评价相关的国际标准或指南，提高我国的总体评价研究水平。创刊以来先后被波兰《哥白尼索引》（Index of Copernicus，IC）、美国《乌利希期刊指南》（Ulrich's Periodicals Directory，Ulrich PD）和美国《化学文摘（网络版）》（Chemical Abstracts，CA）、英国国际农业与生物科学研究中心（Centre for Agriculture and Bioscience International，CABI）等国际检索系统收录，并被中国学术期刊光盘版、万方数据库等收录。
办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台。
读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。
内容与栏目：针对药物及其制剂的评价规范以及药学评价、安全性评价、药效学评价、药物代谢动力学评价、临床评价、上市药物评价等评价研究的内容，设置论坛、综述、方法学研究、试验研究（论著）、审评规范、国外信息、专题7个栏目。
本刊热忱欢迎广大作者积极投稿，欢迎广大读者踊跃订阅。
投稿指南
《药物评价研究》杂志是中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，双月刊，国内外公开发行。本刊的办刊宗旨及业务范围为：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台。针对药物及其制剂的评价规范以及药学评价、安全性评价、药效学评价、药物代谢动力学评价、临床评价、上市药物评价等评价研究的内容，设置论坛、综述、方法学研究、试验研究（论著）、审评规范、国外信息、专题7个栏目。1 投稿要求
1.1 文稿应具有先进性、科学性、实用性。文稿应论点鲜明，数据可靠，层次清楚，文字简练，结论准确，书写规范。全文（包括中、英文摘要，表，图及参考文献等）字数一般不超过8 000字，短文3 000字，综述文章不超过8 000字。
1.2 介绍信：投稿须附单位主管学术部门的介绍信（综述文章除外），注明内容真实、无一稿两投、署名无争议、无泄密内容。已在非公开发行的刊物上发表或学术会议交流过的必须注明。
1.3 投稿方式：本刊已开通在线投稿、审稿、查询系统，作者可在网上投递、查询稿件
1.4 医学伦理问题及知情同意：若论文的主题是以人为研究对象，作者应提供单位性的、地区性的或国家性的伦理委员会的批准文件及受试对象或者其亲属的知情同意书。
2 文稿的撰写要求
2.1 文题：每篇来稿均要有中英文题名。中文题名一般不超过20个汉字，应以简明、具体、确切的词语，概括文章的要旨，符合编制题录、索引和检索的有关原则，并有助于选择关键词和分类号。题名中应避免使用非公知公用的缩写词、字符、代号以及结构式或公式。英文题名首字母大写，其他均小写，英文题名中不用冠词，并应与中文题名含义相一致。
2．2 作者及工作单位：作者姓名在文题下按序排列，署名不应过多，应限于参加研究工作并能解答该文有关问题及对文稿内容负责者，一般不得超过6人。若第一作者或第一单位有变动，应有单位证明信。对论文有贡献的其他人员如协助工作或提供资料、材料者可放在致谢项。姓氏的汉语拼音字母全部大写，复姓应连写；名的首字母大写，双名中间加连字符。工作单位名称列于署名之后，用全称，不用简称或缩写，工作单位后写出所在省、市及邮政编码，并附单位英文名称，应与中文单位名称对应。通讯作者用“*”标出，并在论文首页脚注通讯作者姓名、Email地址等联系方式。英文摘要中的作者工作单位还应在城市名称及邮政编码之后加列国名，其间以“，”分隔。
2.3 地脚线：①收稿日期：由本部填写收稿的具体日期。②基金来源：应注明国家有关部门的正式基金名称的全称及编号。③作者简介：第一作者姓名（出生年—）、性别（民族，汉族可省略）、籍贯、职称、学位、简历及研究方向，并提供详尽的联系方式（电话、传真、E-mail等）。④通讯作者:姓名及联系方式。
2.4 摘要和关键词：文稿（除短文外）需附加中、英文摘要和关键词。中文摘要一般不超过400字，关键词3～8个，中、英文需对应。关键词尽量选用《汉语主题词表》和《中医中药主题词表》中的规范词，主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语也可作为关键词标出。多个关键词之间用“；”分隔。研究性论文的中、英文摘要均采用四要素结构式书写，即目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)和结论(Conclusion)。综述性论文需写出指示性摘要，中文200字左右。英文文题、关键词及作者名称和单位务必与中文对应。
2.5 正文：一般应包括以下几个部分：①引言；②材料和方法；③结果；④讨论；⑤参考文献。正文应层次分明，在层次标码后，应拟定标题。尽量减少层次，不得多于3层，采用1，1.1，1.1.1方式。层次的数字序号顶格写，序号后要空一个汉字。
2.5.1 引言：一般不超过250字，概述本研究的理论依据、思路、实验基础及国内外现状，并应明确提出论文研究的目的。
2.5.2 材料和方法：清楚地描述观察或实验对象（病人或实验动物，包括对照组）的选择情况，详细实验方法、仪器（注明制造厂商、厂址）及步骤，以便他人重复验证。列出建立方法的文献，其中包括统计学方法的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法，要提供简要的描述和文献；对新的或有实质性改进的方法要详细介绍并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的使用方法，包括商品名称、剂量以及给药途径。病理号、药品批号、仪器型号、所用动物的清洁度、种系等均应列出。药名符合《中国药品通用名称》及《国际非专有药名》(International Nonproprietry Names，INN)，不用代号。国家食品药品监督管理局批准的新药则用批准的药名。所用的材料、药品、食品、动物均需标明出处、批号、性别等。动植物实验材料必须附正确的拉丁学名，并提供鉴定人及其所在单位。复方制剂应提供起主要药理作用的药味名称和内在质量控制方法。
2.5.3 结果：按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果，文字叙述时，无需重复图表中的全部数据，也不要详述，只需强调或概括其重要发现。
2.5.4 讨论：简明扼要，重点突出，主要阐述论文的新发现及对结果的分析、实验不足处，不重复引言及结果中已叙述的内容，避免不成熟的论断。
2.5.5 参考文献：仅限作者亲自阅读过的最新文献，研究论文不超过10篇，综述和专论不超过30篇（最好引用近5年的）。内部资料、鉴定会资料、待发表文章、说明书和CA（可引用原期刊）等不可列为参考文献。参考文献按在正文中出现的先后次序排列于正文后；参考文献的序号左顶格个位对齐，并用加方括号表示，如［1］，［2］，…，以与正文中的指示序号格式一致。根据GB3469规定，以单字母式标识以下各种参考文献类型，举例如下：
a 专著、论文集和学位论文 [序号] 主要责任人. 文献题名 [文献类型标识]. 出版地：出版者，出版年.
[1] 张铁军，陈常青.调节血压血糖中药现代研究与应用 [M]. 北京：人民卫生出版社，2008.
[2] 杨 媛，苏艳芳. 药用植物花木蓝地上部分化学成分研究 [D].天津：天津大学，2006.
b 期刊 [序号] 主要责任人. 文献题名 [J]. 刊名，年，卷（期）：起止页码.
[3] 钟大放, 李 高, 刘昌孝. 药物制剂生物利用度和生物等效性试验指导原则（草案）[J]. 药物评价研究, 2011, 34(5): 321-334.
[4]Kanai Y, He X, Liu C X. Delineation on therapeutic significance of transporters as molecular targets of drugs [J]. Chin Herb Med, 2011, 3(3): 168-185.
c 论文集中的析出文献 [序号] 析出文献主要责任人. 析出文献题名[A]. 原文献主要责任人. 原文献题名[C]. 出版地：出版者，出版年.
[5] 刘昌孝，王广基. 药学发展前沿与应用药理学研究的挑战 [A]. 中国科学技术协会.药学学科发展报告 [C]. 北京：中国科学技术出版社，2007. d 国际、国家标准 [序号] 标准名称 [S]. 发布时间.
[6] 中国药典 [S]. 一部. 2010. e 专利 [序号] 专利所有者. 专利题名[P].专利国别：专利号，出版日期.
[7] 刘陶世，段金廒，狄留庆，等. 一种左金胃漂浮胶囊及其制备方案 [P]. 中国专利：CN1951443，2007-04-25.
f 电子文献 [序号] 主要责任者. 题名[文献类型标志/文献载体标志]. 出版地：出版者，出版年（更新日期或修改日期）[引用日期]. 获取和访问路径.
[8] FDA, Federal Food ,Drug,and Cosmetic Act （FD&C Act）[EB/OL]. （2004-12-31）[2009-04-27].
2.5.6 单位和符号：常用度量衡单位一律采用中华人民共和国法定计量单位，并以单位的国际符号表示，距数字空1个自然间空，不加缩写点，如长度单位1 m、3 dm、3 cm、4 mm等；时间单位1 s、2 min、3 h、4 d等；土地面积的单位 km2（千米2）、hm2（公顷）、m2（米2）；“亩”从1992年1月起就停止使用。当量浓度（N）、体积克分子浓度（M）已不用，用mol/L为浓度单位。1 M硫酸为1 mol/L硫酸，1 N硫酸为0.5 mol/L硫酸。表示微量物质含量的ppm和pphm等已停用，写成10-6和10-8。以往用来表示化学位移值的ppm也已弃用。旋转速度应为r/min。RSD （相对标准偏差）不用cv（变异系数）。A（吸光度）不用OD（光密度）。“比容”改为“质量体积”或“比体积”。静脉注射iv、肌肉注射im、腹腔注射ip、皮下注射sc、脑室内注射icv、动脉注射ia、口服po、灌胃ig可采用缩写。
2.5.7 数字：以《中华人民共和国国家标准(GB/T15835-1995)》上数字用法的规定为准。凡是可以使用阿拉伯数字且得体的地方，均应使用阿拉伯数字。公历世纪、年代、年、月、日和时刻用阿拉伯数字。年份不能简写，如1999年不能写成99年。序数词和编号中的数字，包括引文标注中版次、卷次、页码（除古籍应与所据版本一致外）均用阿拉伯数字，如：鞍山西道308号，第7卷，第2页，第3届，第1作者，但第一、第二要用汉字。要求使用汉字的几个主要情况：含有月日简称表示事件、节日和其他意义的词组，是否使用引号，视事件的知名度而定，如：“一•二八”、“一二•九”、五四运动、“九五”计划。表示概数和约数需要用汉字表示，如：二三米，三五天，十几天，一千多等。
2.5.8 阿拉伯数字使用规则：①多位的阿拉伯数字不能拆开转行；②计量和计数单位前的数字必须用阿拉伯数字；③小数点前或后超过4位数（含4位），应从小数点起向左或向右每3位空出1/4个字距，不用千分撇“′”；④纯小数须写出小数点前用以定位的“0”；⑤数值的增加可用倍数表示，减少只能用分数或%表示，例如增加1倍，减少1/4或减少25 %。
2.5.9 数值的修约：任何一个数值只允许最后1位有误差，因此，必须正确地表达有效数字。在一组数据 中，通常以s的1/3来定位数，例如(7.324 ± 0.270)mm，它的 s/3 = 0.09 mm，达到小数点后第2位，故平均数也应写到小数点后第2位，即写成(7.32 ± 0.27)mm。数值的修约应执行国家标准GB310193附录B的规定，其简明口诀为“4舍6 入5看齐，奇进偶不进”。
2.5.10 参数与偏差范围：①数值范围：5至10应写成5～10；3 × 103～8 × 103可写成(3～8) × 103，但不能写成3～8 × 103；②百分数范围：10 %～30 %不能写成10～30 %，(30 ± 5) %不能写成30 ± 5 %；③具有相同单位的量值范围：1.5～3.6 mA不必写成1.5 mA～3.6 mA；④偏差范围：(25 ± 1) ℃不能写成25 ± 1 ℃。
2.5.11 表和图：凡用文字已能说明者尽量不用图表，既有图又有表，则去图留表。表和图应设计正确、合理、易懂，要有序号，只有1个表或1个图，仍用“表1”或“图1”表示。表格左右两端不封闭，采用三横线表，栏头左上角不用斜线。上下行的数字要个位或小数点对齐。图稿用计算机绘制或用绘图墨水在硫酸纸上绘制，设计应美观，线条应平滑。图中的量、单位表示方式应量符号在前，单位符号在后，如时间t/min。如有图注者应写在稿内图位的框线下，图题之上标明，如1, 2, 3…或A, B, C…。照片用黑白片，必须反差鲜明，清晰易辨，并提供放大倍数。必要时以“↑”标明上下方位。表题与图题及说明（表注和图注）均以中、英文两种文字表示。
2.5.12 统计学符号：按GB 3358-1982《统计学名词及符号》的有关规定书写。常用：①样本的算术平均数用英文小写x ；②标准差用英文小写s；③ t检验用英文小写t；④F检验用英文大写F；⑤卡方检验用希腊文小写χ2；⑥相关系数用英文小写r；⑦自由度用希腊文小写ν；⑧概率用英文大写P。
2.5.13 统计结果的解释和表达：当P＜0.05（或P＜0.01）时，应说对比组之间的差异具有统计学意义，而不应说对比组之间具有显著性（或非常显著性）差异；应写明所用统计分析方法的具体名称（如成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析、多个均数之间两两比较的q检验等），统计量的具体值（如t = 3.45，F = 6.79，等）；在用不等式表示P值的情况下，一般情况下选用P＜0.05、P＜0.01 和P＜0.001三种表达方式。当涉及总体参数（如总体均数、如总体率等）时，在给出显著性检验结果的同时，再给出95%可信区间。
3 稿件的处理
3.1编辑部收到稿件后即行编号，并电邮回执。确认稿件刊用后须按规定由单位交付版面费，稿件刊登后酌致作者稿酬，并赠当期杂志。
3.2通过网络在线投稿系统投递的稿件，可随时在网上查询稿件的处理情况。
3.3本刊严禁一稿两投，一经发现，将在本刊曝光并两年内不再录用该作者稿件。
3.4 作者对来稿的科学性和真实性负责。依据《中华人民共和国著作权法》的有关规定，本编辑部有权对稿件做文字修改、删节，修改后的清样复印件寄作者校对。
3.5 来稿在正式刊用前须由作者亲笔签署“中国药学会主办期刊版权转让协议”，并加盖单位公章后寄回本编辑部，然后才能正式出版。
4 声明
为适应我国信息化建设需要，扩大学术交流渠道，本刊已加入《中国学术期刊（光盘版）》和“中国期刊网”。如作者不同意将文章编入光盘及网络数据库，请在来稿时声明，本刊将作适当处理，否则视为同意。本刊所付稿酬包含刊物内容编入数据库服务报酬。
《药物评价研究》编辑部地 址：天津市南开区鞍山西道308号 邮 编：300193
本文关键词：药物评价研究杂志，，由笔耕文化传播整理发布。
本文编号：56690
本文链接：https://www.wllwen.com/wenshubaike/qkzz/56690.html
