不同产量八角林土壤的生物学性状与细菌多样性特征
发布时间：2021-08-26 11:47
【目的】分析不同产量八角林土壤的生物学性状及细菌多样性特征,为改良低产八角林土壤生态环境和构建稳定、高产的八角林栽培管理技术体系提供参考依据。【方法】以低产八角林土壤为试验材料,以高产八角林土壤为对照（CK）,利用传统方法和现代高通量测序技术对其土壤酶活性和微生物生物量等生物学性状及土壤细菌多样性特征进行比较分析。【结果】低产八角林土壤的β-葡糖苷酶和磷酸酶活性与高产八角林土壤无显著差异（P>0.05,下同）,氨肽酶活性显著高于高产八角林土壤（P<0.05,下同）;Shannon指数显著低于高产八角林土壤;低产八角林土壤中微生物生物量氮含量虽然与高产八角林无显著差异,但土壤微生物生物量碳和磷含量均显著低于高产八角林。与高产八角林土壤相比,在门分类水平上,低产八角林土壤中绿弯菌门（Chloroflexi）、Patescibacteria门和厚壁菌门（Firmicutes）细菌占比急剧上升;在属分类水平上,Candidatus solibacter属细菌占比上升,部分优势细菌属缺失及其他属细菌占比下降。【结论】与高产八角林相比,低产八角林土壤中氮的非均衡供应、碳和磷储备量偏低,...
【文章来源】：西南农业学报. 2020,33(12)北大核心CSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
高产八角林土壤(A)和低产八角林土壤(B)在属分类水平上的细菌组成
图2 高产八角林土壤(A)和低产八角林土壤(B)在属分类水平上的细菌组成此外,由属分类水平及种分类水平Venn图可看出,在属分类水平(图3-A)上,高产和低产八角林土壤的共有细菌属为490个,在低产八角林土壤中特有的细菌属为30个,而高产八角林土壤中特有的细菌属为48个;在种分类水平(图3-B)上,高产和低产八角林土壤的共有细菌种为962个,低产八角林土壤中特有的细菌种为85个,而高产八角林土壤中特有的细菌种达118个。由此推测,土壤中更丰富的细菌种和属分类水平,亦可能是高产八角林产量高于低产八角林的原因之一。
在属分类水平上,高产八角林土壤的优势细菌占比排序为未分类纱丽杆菌科(norank_f__Xanthobacteraceae,9.41 %)>嗜酸栖热菌属(Acidothermus,8.29 %)>norank_o__Elsterales(3.88 %)>norank_o__Subgroup_2(3.87 %)>norank_f__JG30-KF-AS9(3.66 %)>未分类酸杆菌属(norank_o__Acidobacteriales,3.31 %)>norank_c__AD3(3.23 %)>Candidatus_solibacter(2.98 %)>norank_p__WPS-2(2.47 %)>norank_o__IMCC26256(2.41 %)>慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium,2.38 %)>不动杆菌属(Acidibacter,2.19 %)>norank_f__Gemmataceae(2.17 %)>Conexibacter(1.94 %)>未分类放线菌属(norank_c__Actinobacteria,1.74 %)=HSB_OF53_F07(1.74 %)>norank_c_TK10 (1.31 %)>FCPS473(1.27 %),其他属(others)占比36.04 %(2-A);低产八角林土壤的优势细菌占比排序为未分类纱丽杆菌科(norank_f__Xanthobacteraceae,11.67 %)>嗜酸栖热菌属(Acidothermus,6.53 %)>norank_o__Elsterales(4.04 %)>Candidatus_solibacter(3.71 %)>norank_o__Subgroup_2(3.59 %)>慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium,3.14 %)>未分类酸杆菌属(norank_o__Acidobacteriales,2.87 %)>norank_o__IMCC26256(2.75 %)>norank_f__JG30-KF-AS9(2.74 %)>norank_f__Gemmataceae(2.32 %)>不动杆菌属(Acidibacter,2.00 %)>Conexibacter (1.98 %)>norank_p__WPS-2(1.90 %)>未分类放线菌属(norank_c__Actinobacteria,1.84 %)>norank_o__Gaiellales(1.72 %)>norank_f__67_14(1.65 %)>Candidatus_Xiphinematobacter(1.57 %),其他属(others)占比35.74 %(图2-B)。可见,与高产八角林土壤相比,低产八角林土壤的优势细菌在属分类水平上占比发生了明显变化,其中除排序前3位的优势细菌未发生变化外,高产林土壤中优势细菌占比排第4位的属由原来的norank_o__subgroup_2变成低产八角林土壤中的Candidatus_Solibacter;低产八角林土壤的部分优势细菌属缺失,如norank_c__AD3(3.23 %)、HSB_OF53_F07(1.74 %)、norank_c_TK10(1.31 %)和FCPS473(1.27 %)等,以及其他属(others)细菌占比下降。由此推测,优势细菌群落结构发生变化和细菌多样性下降可能是低产八角林产量低的原因之一。图2 高产八角林土壤(A)和低产八角林土壤(B)在属分类水平上的细菌组成
【参考文献】：
期刊论文
[1]我国八角产业优势区域布局及发展刍议[J]. 高传友,刘永华,李开祥,崔勇,梁文汇. 广西农学报. 2019(04)
[2]苗床添加微生物肥料对植烟根际土壤微生物量碳氮的影响[J]. 苟小梅,张瑞平,张宇羽,余伟,蔡艳,杨军伟,杨建春. 四川农业大学学报. 2019(03)
[3]甘蔗宿根矮化病感病与非感病株根际土壤生物学性状及细菌群落结构特征[J]. 杨尚东,郭霜,任奎喻,庞师婵,张传进,王帅帅,谭宏伟. 植物营养与肥料学报. 2019(06)
[4]不同杂草防除模式对大葱产量及根际土壤生物学性状的影响[J]. 王帅帅,吴人敏,张传进,杨尚东. 西南农业学报. 2019(02)
[5]基于高通量测序的鄱阳湖典型湿地土壤细菌群落特征分析[J]. 王鹏,陈波,张华. 生态学报. 2017(05)
[6]耕作方式与秸秆还田对土壤微生物数量、酶活性及作物产量的影响[J]. 赵亚丽,郭海斌,薛志伟,穆心愿,李潮海. 应用生态学报. 2015(06)
[7]衡阳紫色土丘陵坡地土壤酶活性对植被恢复的响应[J]. 杨宁,杨满元,雷玉兰,艾昱,付美云,林仲桂. 生态环境学报. 2014(04)
[8]藤县八角主要病虫害及防治措施研究[J]. 李柏秀. 大众科技. 2013(03)
[9]施肥差异对八角生长的影响[J]. 刘荣坤. 农业与技术. 2012(12)
[10]广西八角产业现状及发展战略[J]. 马锦林,曾祥艳,李开祥,邓力,黄开顺. 广西林业科学. 2011(04)
硕士论文
[1]广西藤县古龙镇八角产业现状及发展对策研究[D]. 戴晓萧.广西大学 2019
[2]八角茴香中莽草酸的提取工艺及其果渣中茴香油成分的分析研究[D]. 熊燕子.西南大学 2009
[3]八角茴香油及莽草酸的提取与分析[D]. 廖立敏.重庆大学 2008
本文编号：3364187
【文章来源】：西南农业学报. 2020,33(12)北大核心CSCD
【文章页数】：7 页
【部分图文】：
高产八角林土壤(A)和低产八角林土壤(B)在属分类水平上的细菌组成
图2 高产八角林土壤(A)和低产八角林土壤(B)在属分类水平上的细菌组成此外,由属分类水平及种分类水平Venn图可看出,在属分类水平(图3-A)上,高产和低产八角林土壤的共有细菌属为490个,在低产八角林土壤中特有的细菌属为30个,而高产八角林土壤中特有的细菌属为48个;在种分类水平(图3-B)上,高产和低产八角林土壤的共有细菌种为962个,低产八角林土壤中特有的细菌种为85个,而高产八角林土壤中特有的细菌种达118个。由此推测,土壤中更丰富的细菌种和属分类水平,亦可能是高产八角林产量高于低产八角林的原因之一。
在属分类水平上,高产八角林土壤的优势细菌占比排序为未分类纱丽杆菌科(norank_f__Xanthobacteraceae,9.41 %)>嗜酸栖热菌属(Acidothermus,8.29 %)>norank_o__Elsterales(3.88 %)>norank_o__Subgroup_2(3.87 %)>norank_f__JG30-KF-AS9(3.66 %)>未分类酸杆菌属(norank_o__Acidobacteriales,3.31 %)>norank_c__AD3(3.23 %)>Candidatus_solibacter(2.98 %)>norank_p__WPS-2(2.47 %)>norank_o__IMCC26256(2.41 %)>慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium,2.38 %)>不动杆菌属(Acidibacter,2.19 %)>norank_f__Gemmataceae(2.17 %)>Conexibacter(1.94 %)>未分类放线菌属(norank_c__Actinobacteria,1.74 %)=HSB_OF53_F07(1.74 %)>norank_c_TK10 (1.31 %)>FCPS473(1.27 %),其他属(others)占比36.04 %(2-A);低产八角林土壤的优势细菌占比排序为未分类纱丽杆菌科(norank_f__Xanthobacteraceae,11.67 %)>嗜酸栖热菌属(Acidothermus,6.53 %)>norank_o__Elsterales(4.04 %)>Candidatus_solibacter(3.71 %)>norank_o__Subgroup_2(3.59 %)>慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium,3.14 %)>未分类酸杆菌属(norank_o__Acidobacteriales,2.87 %)>norank_o__IMCC26256(2.75 %)>norank_f__JG30-KF-AS9(2.74 %)>norank_f__Gemmataceae(2.32 %)>不动杆菌属(Acidibacter,2.00 %)>Conexibacter (1.98 %)>norank_p__WPS-2(1.90 %)>未分类放线菌属(norank_c__Actinobacteria,1.84 %)>norank_o__Gaiellales(1.72 %)>norank_f__67_14(1.65 %)>Candidatus_Xiphinematobacter(1.57 %),其他属(others)占比35.74 %(图2-B)。可见,与高产八角林土壤相比,低产八角林土壤的优势细菌在属分类水平上占比发生了明显变化,其中除排序前3位的优势细菌未发生变化外,高产林土壤中优势细菌占比排第4位的属由原来的norank_o__subgroup_2变成低产八角林土壤中的Candidatus_Solibacter;低产八角林土壤的部分优势细菌属缺失,如norank_c__AD3(3.23 %)、HSB_OF53_F07(1.74 %)、norank_c_TK10(1.31 %)和FCPS473(1.27 %)等,以及其他属(others)细菌占比下降。由此推测,优势细菌群落结构发生变化和细菌多样性下降可能是低产八角林产量低的原因之一。图2 高产八角林土壤(A)和低产八角林土壤(B)在属分类水平上的细菌组成
【参考文献】：
期刊论文
[1]我国八角产业优势区域布局及发展刍议[J]. 高传友,刘永华,李开祥,崔勇,梁文汇. 广西农学报. 2019(04)
[2]苗床添加微生物肥料对植烟根际土壤微生物量碳氮的影响[J]. 苟小梅,张瑞平,张宇羽,余伟,蔡艳,杨军伟,杨建春. 四川农业大学学报. 2019(03)
[3]甘蔗宿根矮化病感病与非感病株根际土壤生物学性状及细菌群落结构特征[J]. 杨尚东,郭霜,任奎喻,庞师婵,张传进,王帅帅,谭宏伟. 植物营养与肥料学报. 2019(06)
[4]不同杂草防除模式对大葱产量及根际土壤生物学性状的影响[J]. 王帅帅,吴人敏,张传进,杨尚东. 西南农业学报. 2019(02)
[5]基于高通量测序的鄱阳湖典型湿地土壤细菌群落特征分析[J]. 王鹏,陈波,张华. 生态学报. 2017(05)
[6]耕作方式与秸秆还田对土壤微生物数量、酶活性及作物产量的影响[J]. 赵亚丽,郭海斌,薛志伟,穆心愿,李潮海. 应用生态学报. 2015(06)
[7]衡阳紫色土丘陵坡地土壤酶活性对植被恢复的响应[J]. 杨宁,杨满元,雷玉兰,艾昱,付美云,林仲桂. 生态环境学报. 2014(04)
[8]藤县八角主要病虫害及防治措施研究[J]. 李柏秀. 大众科技. 2013(03)
[9]施肥差异对八角生长的影响[J]. 刘荣坤. 农业与技术. 2012(12)
[10]广西八角产业现状及发展战略[J]. 马锦林,曾祥艳,李开祥,邓力,黄开顺. 广西林业科学. 2011(04)
硕士论文
[1]广西藤县古龙镇八角产业现状及发展对策研究[D]. 戴晓萧.广西大学 2019
[2]八角茴香中莽草酸的提取工艺及其果渣中茴香油成分的分析研究[D]. 熊燕子.西南大学 2009
[3]八角茴香油及莽草酸的提取与分析[D]. 廖立敏.重庆大学 2008
本文编号：3364187
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