利用SSR标记鉴定当归的真实性

发布时间：2021-09-19 09:53

　　采集当归及近缘属种材料,从文献中搜集SSR引物,及从NCBI中下载当归EST序列并设计若干引物,采用SSR标记技术筛选可用于鉴定当归真实性的特异标记。结果表明,共合成引物75对,利用2个当归模板进行引物筛选,能够扩增出清晰条带的引物有21对,有效引物扩增率为28%,筛选出多态性引物5对,多态引物扩增率为6.7%。5对引物在36份当归及近缘属种间共检测到41个位点,平均为8.2个;多态性位点41个,多态性比率（PPB）为100%;多态信息含量为0.118 7～0.310 1,平均为0.258 8。遗传距离和相似度分析表明,当归与独活的遗传距离最近,与红柴胡遗传距离最远。当归与近缘属种间的遗传距离最小值明显大于4个产地的当归种内遗传距离最大值,因此,SSR标记可有效地鉴定区分当归与其它近缘属药材。 

【文章来源】：甘肃农业科技. 2020,(07)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

引物CH50对36份供试材料的聚丙烯酰氨凝胶电泳图谱

中药材传统的鉴定方法主要是性状鉴定、显微鉴定和化学特征鉴定[15]，受原植物生长环境、生长期及炮制加工工艺的影响较大。DNA分子鉴定法在作物上应用多年，近年来在药用植物上得到迅速发展。陈士林[14]对上千种中草药及混伪品的DNA条形码经过10 a研究，创建了“以ITS2为主体的中草药DNA条形码鉴定新体系”。本研究发现，利用SSR标记技术构建的当归指纹图谱表明，来自4个产区的29份当归（包括5个当归品种1个品系）指纹图谱完全一致。从聚类结果看，4个产地的当归居群之间遗传距离仅为0.013 4～0.091 7，表明甘肃栽培当归种质资源相似度极高。甘肃是当归规模化种植的最大省份，其育苗及栽培管理技术相对其他药材成熟，几大主产区的当归种源来源一致性高，这可能是SSR标记未检测到产地差异的主要原因。道地药材岷归其品质高于其他产区的当归，主要是由产区气候环境和土壤多因素影响，如若进行产地鉴定从而构建道地药材的独有标记从生境、化学成分结合分子标记更加可行。近年来甘肃省定西市农业科学研究院选育出了岷归系列品种，其中岷归1号、岷归5号、岷归6号、PGIJ2009-0082为系统选育的当归品种（系），岷归3号和岷归4号为重离子辐照生物育种选育的当归品种。目前甘肃大面积种植的当归品种为岷归1号，采用人工选择的传统育种方法，在人工选育优良品种的过程中只有每一世代里最符合需求的植株的种子才能被继续播种，这样的筛选导致了遗传瓶颈，减少了整个基因组中的遗传多样性[16-17]。

【参考文献】：
期刊论文
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[3]赤霉素浸根对温室当归苗出苗及生长进程的影响[J]. 张立军,蔡子平,张廷红,米永伟,王国祥.  甘肃农业科技. 2018(08)
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硕士论文
[1]当归及其混伪品的分子鉴定研究[D]. 罗沛宜.西南医科大学 2016
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本文编号：3401392