膜荚黄芪IOMT基因的克隆及表达分析

发布时间：2022-11-04 21:51

　　该研究采用RACE技术克隆到了膜荚黄芪毛蕊异黄酮葡萄糖苷生物合成途径基因AmIOMT,并进行了生物信息学分析;调查了AmIOMT在膜荚黄芪不同发育时期的根、茎、叶和花中的表达量与芒柄花素之间的关系。结果表明:AmIOMT序列全长为1 213bp,其中,开放阅读框（ORF）编码362个氨基酸多肽,蛋白质分子量约为40.64kDa,理论等电点pI为4.95,为亲水性蛋白,定位于细胞质中。AmIOMT在根、茎和叶中的表达呈上升趋势,与芒柄花素的含量一致,推测其参与了芒柄花素的生物合成,这为利用生物技术增加芒柄花素的含量提供了理论依据。 

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 膜荚黄芪总RNA提取与反转录
        1.2.2 膜荚黄芪AmIOMT基因全长克隆
        1.2.3 膜荚黄芪AmIOMT基因的生物信息学分析
        1.2.4 膜荚黄芪AmIOMT基因的表达量分析
            1.2.4. 1 膜荚黄芪不同时期总RNA的提取与cD-NA的合成
            1.2.4. 2 AmIOMT基因标准曲线的建立
            1.2.4. 3 18s内参基因标准曲线的建立与模板定量
                1)18s内参基因标准曲线的建立
                2)18s内参基因模板定量
            1.2.4. 4 AmIOMT基因在膜荚黄芪不同器官中表达量分析
        1.2.5 膜荚黄芪芒柄花素含量的测定
        1.2.6 统计分析
2 结果与分析
    2.1 膜荚黄芪AmIOMT基因克隆及序列分析
    2.2 膜荚黄芪AmIOMT基因的生物信息学分析
    2.3 膜荚黄芪AmIOMT基因的系统进化分析
    2.4 AmIOMT在膜荚黄芪不同器官的差异表达
3 讨论与结论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3701393